A．特异性引物 B．Klenow大片段 C．dNTP E.克隆就是无性繁殖 D．ddNTP E．35S-α-dATP 72.DNA操作中常用的载体的种类有： 60．PCR循环的反应步骤包括 A. 细菌质粒 B. ?噬菌体 C. M13噬菌体 A．复性 B．变性 C．退火 D．引物延伸 D. 粘粒 E. 酵母质粒 E．引物终止 73.下列叙述正确的有 61．DNA链末端合成终止法反应体系中含有 A. RT-PCR是指利用反转录酶将RNA反转录(RT)成A．引物 B．dNTP C．ddNTP cDNA(Complementary DNA)，然后以cDNA为模板，通过聚D．35S-α-dATP E．Taq DNA聚合酶 合酶链式反应(PCR)扩增目的片段的技术 62．DNA链末端合成终止法反应体系中不含有 B. RT-PCR可以采用一步法和两步法 A．模板 B．Taq DNA 聚合酶 C. 荧光定量PCR常用的荧光标记物是SYBR GREEN、C．ddNTP D．化学裂解试剂 E．35S-α-dATP Taqman探针 63．PCR技术可以用于 D. 荧光定量PCR常用PCR反应液的荧光强度推算初始模板A．病原微生物的微量检测 B．突变基因的筛选 的数量 C．法医学鉴定 D．DNA序列分析 E. 荧光定量PCR反应体系中常使用管家基因进行均一化处E．克隆目的基因 理 64．克隆致病相关基因的策略包括 74.下列描述正确的有 A．定位克隆 B．非定位候选克隆 A. RT-PCR是用于在RNA水平检测基因表达的情况。 C．功能克隆 D．定位候选克隆 E．随机克隆 B. Real-time PCR是用于测定未知样品中靶基因的绝对表达65．有关人类基因组计划（HGP）的描述，错误的是 量 A．最初由美国人提出 C.RT-PCR是用于测定未知样品中靶基因的相对表达量 B．主要任务是完成人的23对染色体碱基测序 D. Real-time PCR分析时的起始分子必须是DNA C．因真正编码蛋白质的序列只占1%—5%，所以HGP计划E. Real-time PCR分析时的起始分子必须是RNA 的实际意义不大 75.下列说法正确的是 D．我国未参与该计划 A. SYBER GREEN荧光染料能够与全部DNA双链结合 E．该计划至今未有进展 B. SYBER GREEN荧光染料采用了荧光共振能量转移即66．HGP的主要研究内容有 FRET的原理 A．绘制遗传图 B．绘制物理图 C. Taqman探针能够与全部DNA双链结合 C．完成转录图 D．完成序列图 D. Taqman探针采用了荧光共振能量转移即FRET的原理 E．资料的储存和利用 E. 分子信标（Molecular Beacons）采用了荧光共振能量转移67. 2009年诺贝尔生理或医学奖颁给了Elizabeth H. Blackburn, 即FRET的原理
Carol W. Greider and Jack W. Szostak 是因为他们对端粒的研76. 下列叙述正确的是 究获得突破性进展，其主要工作是： A. 基因组DNA文库从特定组织提取的染色体基因组DNAA．发现了端粒 而构建 B．发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的机制 B. cDNA library是从特定组织mRNA反转录成的cDNA拷贝C．提出了端粒复制的爬行模型 而构建 D．明确了端粒与癌症的关系并提出了治疗方法 C. 基因组DNA文库目的是分离有用的目的基因和保存某种68. 2009年诺贝尔化学奖颁给了Venkatraman Ramakrishnan 、生物的全部基因 Thomas A. Steitz 和Ada E. Yonath 是因为他们的重要贡献 D. cDNA library目的是分离某一特定器官在特定发育时期细A. 端粒的结构 B. 端粒的功能 胞内的mRNA C. 核糖体的结构 D.核糖体的功能 E. genomic DNA library是用于研究基因组成的，cDNA library69. 下列关于DNA重组技术发展史上的重要事件，正确的有 用于研究基因表达的 A. Kornberg从大肠杆菌中发现了DNA聚合酶I 77. 根据所有载体的特征，基因组文库可以分为 B. Nirenberg破译了第一相遗传密码 A. 质粒文库 B. 噬菌体文库 C. 粘粒文库
C. M.W.Nirenberg，S.Ochoa、H.G.Khorana、F.H.C.Crick等人D. 细菌人工染色体文库 E. 酵母人工染色体文库 破译了全部遗传密码 78.人工染色体载体有
D. H.O.Smith，K.W.Wilcox和T.J.Kelley分离了第一种限制性A. YAC B. BAC C. PAC D. MAC E. HAEC
79. 一个理想的基因组DNA文库应具备下列条件： 核酸内切酶
A.重组克隆的总数不宜过大，以减轻筛选工作的压力 E. H.Boyer，P.Berg等人发展了DNA重组技术
B.载体的装载量最好大于基因的长度，避免基因被分隔克隆 70. 下列正确的事件是
C.克隆与克隆之间必须存在足够长度的重叠区域，以利克隆A..第一个全基因组序列被测定的高等植物是拟南芥
排序 B. 第一个被体细胞克隆的动物是绵羊
D.克隆片段易于从载体分子上完整卸载 C. 第一个转基因植物是烟草
E.重组克隆能稳定保存、扩增、筛选等后续操作 D. 第一个转基因动物是小鼠
80. 基因组DNA文库的筛选常用的方法有 E. 第一个基因敲除动物是小鼠
A.表型筛选法：表达性状易于鉴别，如互补筛选 71.关于克隆的描述
如二氢叶酸还原酶可以使三甲苄 二氨嘧啶降A. DNA分子克隆或基因克隆是指核苷酸序列相同的一群B.抗性筛选法：
解，而该化学物可抑制大肠杆菌生长 DNA分子或基因拷贝；
B.细胞克隆则是来源于同一祖细胞的、基因型完全相同的一C.PCR筛选法：根据保守序列合成引物，扩增特异性片段
D.分子杂交法：利用分子探针对文库进行筛选 群子细胞；
E.免疫筛选法：利用多肽等作为抗原进行原位杂交筛选 C. 个体克隆则是指基因型相同的个体的拷贝
D. 克隆是指由遗传组成完全相同的分子、细胞或个体组成的81.cDNA文库的特点
A. 有基因特异性 B. 有器官特异性 一个群体
26
C. 代谢或发育特异性 D. 分子不均匀性 质量较好 E. 可表达性 91. 原位杂交(in situ hybridization)包括 82. cDNA基因文库构建的步骤 A. 菌落原位杂交 B.噬菌斑原位杂交 A.mRNA的分离和纯化 B.第一条cDNA合成 C.细胞原位杂交 D. 组织块原位杂交 C.第二条cDNA合成 E.染色体原位杂交 D.双链cDNA克隆进质粒或噬菌体载体 92. SNP检测方法 E.导入宿主中繁殖 A.基因芯片技术 B.Taqman技术 83.文库构建中，下列说法正确的是 C.分子信标技术 D.焦磷酸测序法 E.蛋白质芯片法 A. 双酶切连接可以对插入的 cDNA 具有定向的作用 93. 按照芯片基质上固定的生物材料的不同，可以将生物芯B. 平端连接的效率低 片划分为 C. 平端连接的效率高 A. DNA或基因芯片 B.蛋白质芯片 D. 粘端连接的效率高 C.RNA芯片 D.细胞芯片 E.组织芯片 E. 粘端连接的效率低 94.克隆有差异表达的目的基因的方法 84.cDNA第二链的合成通常 A.mRNA差别显示技术（DDRT-PCR） A. 以第一链cDNA3‘端形成的发夹结构为引物进行自身引导B. 抑制性差减杂交SSH 合成 C. cDNA差示分析（RDA） B. 以第一链cDNA5‘端形成的发夹结构为引物进行自身引导D. 代表性差异分析（RAD） 合成 E. 差减杂交（SH）
C. 以第一链cDNA/mRNA杂交体为模板进行切口平移的置95.关于RACE的描述正确的是 换合成 A. 3‘RACE是利用mRNA的polyA尾巴设计锚定引物
D.以第一链 cDNA 末端采用末端转移酶加尾法设计引物合B. 5‘RACE是利用末端转移酶向第一链cDNA的3‘ 端增加成 polyG尾巴设计锚定引物
E．以第一链 cDNA 末端采用末端转移酶加尾法设计引物及C. 利用基因的中间序列设计基因特异的引物GSP 合适的接头的方法合成 D. 改进的5‘RACE通常用MMLV可以在cDNA末端特异地85. 蓝白斑筛选过程中要用到 加上3-4个甚至更多个dCTP
A． 载体上带有β-半乳糖苷酶基因（LacZ）的调控序列和氨E. 从一个相同的cDNA模板进行5?和3?RACE至少要获得基端（N端α链）146个氨基酸编码序列 mRNA的23-28个核苷酸序列信息 B．受体大肠杆菌中含有β-半乳糖苷酶基因的β链基因 96.cDNA差示分析法克隆基因 C．质粒载体上有MCS A.利用差减杂交，去除相同的部分 D．在培养基平板上含有X-gal B.利用增加接头的方法，特异指示tester， E．在培养基平板上含有IPTG（异丙基-β- D – 硫代半乳糖C.利用PCR的指数扩增，筛选差异基因 苷） D.利用增加接头的方法，去除相同的部分 86.以下关于工具酶的功能描述正确的是 E.利用差减杂交，特异指示tester A. 限制性内切核酸酶：在DNA分子内部的特异性的碱基序97.关于基因的图位克隆法，正确的是 列内部进行切割 A. 定位克隆的前提是连锁分析技术
B. DNA连接酶：将两条以上的线性DNA分子或片段催化形B. 要有合适的与目的基因紧密连锁的双侧翼分子标记做筛成磷酸二酯键连接成一个整体 库的探针 C. RNaseH：专一性降解RNA C.需要建立相应的文库 D. 碱性磷酸酶：去除DNA,RNA,dNTP的5‘磷酸基团 D. 通过染色体步移(chromosome walking)克隆 E. Taq DNA 聚合酶：能在高温（72℃）下的单链DNA为模E. 通过染色体跳跃(chromosome jumping) 克隆
板，从5‘→3‘方向合成新生的互补链
87. 在所有RNA实验中,最关键的是防止RNA酶的污染，常
【多项选择题答案】 采用的技术手段是
59．A C 60．B C D 61．A B C D 62．B D 63．A A. 专门辟出RNA操作区
B C D E 64．A B C D 65．C D E 66．A B C D E 67.B C B. 在超净台中培养细胞
68. C D 69.ABCDE 70. ABDE 71.ABCD 72.ABCDE C. 操作过程中应始终戴一次性无菌手套
73.ABCDE 74. ABC 75.ADE 76.ABCDE 77. ABCDE
D. 用0.1?的焦碳酸二乙酯(DEPC)的水溶液浸泡玻璃器皿和
78.ABCDE 79.ABCDE 80. ABCDE 81.ABCDE
其它用品 82 .ABCDE 83.ABD 84. ACDE 85.ABCDE 86.ABCDE E. 用180℃干烤8小时以上处理玻璃器皿 87.ABCDE 88.AE 90. ABCDE 91.ABCDE 92. ABCD 88. 下列说法错误的是 94.ABCDE 95.ABCDE 96.ABC 97.ABCDE A. 0.1? DEPC水可以完全抑制RNA酶活性 B. 异硫氰酸胍是目前被认为最有效的RNA酶抑制剂 C. RNasin是RNA酶的一种非竞争性抑制剂
D. 氧钒核糖核苷复合物能完全抑制RNA酶的活性 E.酚可以抑制RNA酶的活性 89. 下列说法正确的是
A.RNA提取试剂Trizol主要是由酚与异硫氰酸胍组成的均相溶液
B.用Trizol提取RNA时，可以不用对离心管进行DEPC处理 C．纯化RNA可以用硅胶模纯化柱 D．低温操作能够有效抑制RNA降解 E．总RNA电泳中28S和18S rRNA亮度接近2:1时说明RNA 27
第7-8章 基因表达调控之习题一
一、【单项选择题1】
1、关于管家基因叙述错误的是
(A) 在生物个体的几乎各生长阶段持续表达 (B) 在生物个体的几乎所有细胞中持续表达
(C) 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达 (D) 在生物个体的某一生长阶段持续表达 (E) 在一个物种的几乎所有个体中持续表达 2、一个操纵子（元）通常含有
二、【单项选择题2】 (A) 数个启动序列和一个编码基因
(B) 一个启动序列和数个编码基因 1.基因表达产物是 (C) 一个启动序列和一个编码基因 A.RNA B.DNA C.蛋白质 (D) 两个启动序列和数个编码基因 D.DNA和蛋白质 E.RNA和蛋白质 (E) 数个启动序列和数个编码基因 2. 基因表达调控可在多级水平上进行，但其基本控制点是： 3、下列情况不属于基因表达阶段特异性的是，一个基因在 A．基因活化 B．转录起始 C．转录后加工 (A) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的心肌细胞不表达 D．翻译 E．翻译后加工 (B) 胚胎发育过程不表达，出生后表达 3. 关于管家基因叙述错误的是 (C) 胚胎发育过程表达，在出生后不表达 A. 在生物个体的几乎各生长阶段持续表达 (D) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的骨骼肌细胞不表达 B. 在生物个体的几乎所有细胞中持续表达
(E) 分化的骨骼肌细胞不表达，在未分化的骨骼肌细胞表达 C. 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达 4、乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是 D. 在生物个体的某一生长阶段持续表达 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β一半乳糖苷酶 E. 在一个物种的几乎所有个体中持续表达 (D) 透酶 (E)异构乳糖 4. 下列情况不属于基因表达阶段特异性的是，一个基因在 5、Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的 A. 胎儿期表达，幼儿期不表达 (A) CAP结合位点 (B) O序列 (C) P序列 B. 胚胎发育过程表达，在出生后不表达 (D) Z基因 (E) I基因 C.分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的心肌细胞不表达 6、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在 D. 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的骨骼肌细胞不表达 (A) 葡萄糖及cAMP浓度极高时 E. 分化的心肌细胞不表达，在未分化的心肌细胞表达 (B) 没有葡萄糖及cAMP较低时 5. 一个操纵子通常含有 (C) 没有葡萄糖及cAMP较高时 A. 数个启动序列和一个编码基因 (D) 有葡萄糖及cAMP较低时 B. 一个启动序列和数个编码基因 (E) 有葡萄糖及CAMP较高时 C. 一个启动序列和一个编码基因 7、Lac阻遏蛋白由 D. 两个启动序列和数个编码基因 (A) Z基因编码 (B) Y基因编码 E. 数个启动序列和数个编码基因 (C) A基因编码 (D) I基因编码 、 6. Jacb和Monod的操纵子模型认为基因表达调节系统属于 (E) 以上都不是 A. 复制水平调节 B. 转录水平调节 8、色氨酸操纵子（元）调节过程涉及 C. 逆转录水平调节 D. 翻译水平调节 (A) 转录水平调节 (B) 转录延长调节 E. 翻译后水平调节 (C) 转录激活调节 (D) 翻译水平调节 7.在乳糖操纵子的基因表达中，别乳糖的作用是： (E) 转录／翻译调节 A.作为阻遏物结合于操纵基因 以下几个选项9-12题使用 B.作为辅阻遏物结合于阻遏物 (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 C.使阻遏物变构而失去结合DNA的能力 (C) 环-磷酸腺苷 (D) CAP-cAMP D.抑制阻遏基因的转录 (E)异构乳糖 E.使RNA聚合酶变构而活性增加 9、与O序列结合 8. Lac操纵子的阻遏蛋白由 10、与P序列结合 A. Z基因编码 B. Y基因编码 C. A基因编码 11、 与CAP结合 D. I基因编码 E. 以上都不是 12、与CAP位点结合 9. 阻遏蛋白识别操纵子的 13、?乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调
A promoter B gene C operator D intron E exon
控中作用的共同特点是 10. 分解代谢物基因激活蛋白（CAP）对乳糖操纵子表达的 A?与启动子结合 影响是： B?与DNA结合影响模板活性 A 正调控 B 负调控 C 正/负调控 C?与RNA聚合酶结合影响其活性 D 无控制 E 以上均不是 D?与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA 11.cAMP与CRP结合、CRP介导正性调节发生在 E?与操纵基因结合 A 葡萄糖及cAMP浓度极高时 14、DNA损伤修复的SOS系统 B 没有葡萄糖及cAMP较低时 A?是一种保真性很高的复制过程 C 没有葡萄糖及cAMP较高时 B?LexA蛋白是一系列操纵子的阻遏物 28
C?RecA蛋白是一系列操纵子的阻遏物
D?它只能修复嘧啶二聚体
15、?以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是
A?cAMP可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物 B?cAMP-CAP复合物结合在启动子前方 C?葡萄糖充足时，cAMP水平不高
D?葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖 E?葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用葡萄糖
【单项选择题1参考答案】DBAEB CDEAB CDDBD
D 有葡萄糖及cAMP较低时 D.蛋白因子 E.反式作用因子 E 有葡萄糖及CAMP较高时 6.一个操纵子必含有 12.与DNA结合并阻止转录进行的蛋白质通常是 A.一个编码基因 B.数个编码基因 A.正调控蛋白 B.反式作用因子 C.诱导物 C.一个启动序列 D.一个操纵序列 E.数个启动序列 D.分解代谢基因活化蛋白 E.阻遏物 7.在lac操纵子中起调控作用的是 13. 色氨酸操纵子调节过程涉及 A.I基因 B.P序列 C.Y基因 A. 转录水平调节 B. 转录延长调节 D.O序列 E.Z基因 C. 转录激活调节 D. 翻译水平调节 8.通常组成启动子的元件有 E. 阻遏蛋白和“衰减子”调节 A.TATA盒 B.UPE序列 C.CAAT盒 14.当培养基中色氨酸浓度较大时，色氨酸操纵子处于： D.转录起始点 E.GC盒 A.诱导表达 B.阻遏表达 C.基本表达 9.在乳糖操纵子机制中起正调节的因素是 D.组成表达 E.协调表达 A.阻遏蛋白去阻遏 B.cAMP水平升高 15.顺式作用元件是指 C.葡萄糖水平升高 D.cAMP水平降低 E.葡萄糖水平降低 A. 非编码序列 B. TATA box C. GC box 10.基因表达产物可以是 D.具有调节功能的特异DNA序列 A.tRNA B.mRNA C.rRNA E. 具有调节功能的蛋白质 D. MicroRNA E.蛋白质 16. 反式作用因子是指 11.乳糖操纵子的诱导剂是 A. 对自身基因具有激活功能的调节蛋白 A.葡萄糖 B. IPTG C.β-半乳糖苷酶 B. 对另一基因具有激活功能的调节蛋白 D.透酶 E.别构乳糖 C. 具有激活功能的调节蛋白 12.下面关于启动子的描述正确的是 D. 具有抑制功能的调节蛋白 A 作为模板转录成RNA E. 对特异基因转录具有调控作用的一类调节蛋白 B 属于顺式作用元件部分的特异碱基序列 17.关于启动子的叙述正确的是 C 具有多聚U尾巴和回文结构 A.开始被翻译的DNA序列 D 作为RNA聚合酶结合并启动转录的碱基序列 B.开始转录成mRNA的DNA序列 E. 是RNA上的特异碱基序列 C.开始结合RNA聚合酶的DNA序列 【多项选择题1参考答案】 D.产生阻遏物的基因 1.ACDE 2.ABCDE 3.ACE 4.BCD 5. DE 6.BC 7.AD E.阻遏蛋白结合的DNA序列 8.ABCDE 9.ABE 10.ABCDE 11.BE 12.BD 18. 大多数处于活化状态的真核基因对Dnase I
四、【名词解释1】 A.超敏感 B. 低度敏感 C. 中度敏感
D. 不敏感 E. 不一定敏感
1.基因表达 2.组成性基因表达 3.管家基因
19. 构成最简单的启动子的常见功能组件是
4.操纵子 5.顺式作用元件 6.启动子
A. TATA box B. GC box C. CAAT box
7.增强子 8.沉默子 9.反式作用因子
D. 上游调控序列 E. ATG 序列
【名词解释1参考答案】
20. 基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是
1. 是指基因转录为RNA及翻译为蛋白质的过程。其表达产
A. TFII A B. TFII B C. TFII C
物包括mRNA、tRNA、rRNA、蛋白质与多肽。
D. TFII D E. TFII E
2. 是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进
【单项选择题2参考答案】
行的基因表达。
1.E 2.B 3.D 4.C 5.B 6.B 7.C 8.D 9.C
3. 在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因通常
10.A 11.C 12.E 13.E 14.B 15.D 16.E 17.C 被称为管家基因。
18.A 19.A 20.D
4. 通常是由功能上相关联的多个编码序列(又称结构基因，一般2～6个)及其上游的调控序列串联在一起构成的一个转录三、【多项选择题1（不少于2个选项）】
协调单位。
1.基因表达调控可以发生在 5. 又称分子内作用元件，是指参与调控存在于同一DNA分A.转录水平 B.复制水平 C.转录起始 子中的基因转录活性的特异碱基序列。 D.翻译水平 E.翻译后水平 6. 是RNA聚合酶结合并起动转录的DNA碱基序列。 2.参与原核基因表达调控的有 7. 是一种能够增强启动子转录活性的特异DNA碱基序列。 A.阻遏蛋白 B.激活蛋白 C.转录因子 8. 是对基因转录起阻遏作用的特异DNA碱基序列。 D.σ特异因子 E.某些小分子化合物 9. 又称为分子间作用因子，是指能够直接或间接与顺式作用3.真核基因表达调控特点是： 元件结合，调控特异基因转录的一类调节蛋白 A.正性调控占主导 B.负性调控占主导
C.转录与翻译分隔进行 D. 转录与翻译偶联进行 E.伴有染色体结构变化
4.下述蛋白质基因表达具有组织特异性的是
A.磷酸甘油醛脱氢酶 B.胰岛素 C.血红蛋白 D.HMG CoA裂解酶 E.丙酮酸脱氢酶
5.顺式作用元件必须与下列因子特异结合才能发挥转录调节活性
A.启动子 B.增强子 C.沉默子
29
第7-8章 基因表达调控之习题2
一、【填空题1】
1 ．基因表达的终产物可以是 _________ ，也可以是 _________ 。
2 ．胰岛素在胰岛的 β细胞表达、而在 α 细胞不表达，称为基因表达的 _________ 特异性，又称为 _________ 特异性。
3 ．在环境因素刺激下，基因表达水平升高的现象称为 _________ ，引起基因表达水平升高的物质被称为 _________。
4. 在环境因素刺激下，基因表达水平降低的现象称为 _________ ，引起基因表达水平降低的物质被称为 _________。
5. 基因表达具有严格规律性，即_________特异性、_________特异性
6 ．大肠杆菌的乳糖操纵子含z、y及a三个结构基因，分别编码 _______ 、_____ 和______。
7．基因表达调控是发生在 _________ 水平上的复杂事件，据目前认识 _________ 是基因表达调控的基本环节。 8. Trp 操纵子的调节涉及_________ 及 _________ 两种机制。
9. 真核基因转录调控主要是通过_________ 、_________ 和_________的相互作用来完成。
10. 依赖 DNA 的转录调节因子（即反式作用因子）通常含 _________ 结构域和 _________ 结构域。 【填空题参考答案】 1. RNA 蛋白质
2. 空间特异性 细胞特异性或组织特异性 3. 诱导 诱导剂 4. 阻遏 阻遏剂
5. 时间特异性、空间特异性
6. β-半乳糖苷酶 透性酶 乙酰基转移酶 7. 多级 转录
8. 阻遏蛋白 衰减子
9. 顺式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶 10. DNA结合 促进转录活性的激活
二、【简答题】
1. 在什么条件下，RNA聚合酶在乳糖操纵子中的活性最大？
2 ．举例说明基因表达的时间特异性和空间特异性。 3 ．举例说明什么是管家基因及其基因表达特点。
4 ．结合乳糖操纵子结构，简述阻遏蛋白和CAP如何协同调节结构基因转录。
5 ．简述原核基因表达调控的特点。 6 ．简述真核基因转录因子分类及功能。 7 ．简述增强子具有哪些特点：
8 ．简述真核生物基因表达调控的特点 【简答题参考答案】
1. 在低葡萄糖、高乳糖条件下，乳糖作为诱导剂与阻遏蛋白结合而抑制其活性，而低葡萄糖浓度使胞内cAMP水平增高，后者与CAP而激活其活性。cAMP-CAP复合物与启动子结合，对Lac操纵子起正性调控作用，使转录活性最大。 2.基因表达的时间特异性是指基因表达严格按照特定的时间顺序发生，以适应细胞或个体分化、发育各阶段的需要，故又称阶段特异性。如一个受精卵含有发育成一个成熟个体的全部遗传信息，在个体发育分化的各个阶段，各种基因高度
有序地表达，一般在胚胎时期基因开放的数量最多，随着分化发展，细胞中某些基因关闭、某些基因转向开放。
基因表达的空间特异性是指多细胞生物个体在某一特定生长发育阶段，同一基因的表达在不同的细胞或组织器官不同，从而导致特异性的蛋白质分布于不同的细胞或组织器官，故又称为细胞特异性或组织特异性。例如肝细胞中涉及编码鸟氨酸循环酶类的基因表达水平高于其他组织细胞，其中某些酶(如精氨酸酶)为肝脏所特有，这些酶蛋白的基因表达均呈细胞特异性。
3.在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因通常被称为管家基因。例如，三羧酸循环是一枢纽性代谢途径，催化该反应过程的酶蛋白编码基因就属这类基因。管家基因较少受环境因素影响，在个体各生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达，或变化很小，这类基因表达只受启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，而不受其他机制调节。
4. 乳糖操纵子是由结构基因及其上游调控序列构成。后者包括操纵序列O、启动序列P及调节基因I。I基因能编码阻遏蛋白，该蛋白与O基因结合后，对结构基因转录起负性调控；在启动序列上游还有CAP结合位点，当CAP被cAMP结合并活化后，通过与CAP位点结合，对结构基因转录起正性调控。
阻遏蛋白的负性调节和CAP蛋白的正性调节取决于培养液中存在的碳源(葡萄糖/乳糖)水平。当培养液中有葡萄糖而无乳糖（诱导剂）存在时，I基因表达阻遏蛋白，通过与O基因结合，阻遏结构基因转录；当培养液中有乳糖而无葡萄糖存在时，乳糖作为诱导剂，与阻遏蛋白结合而使之变构失活，不能与O基因结合，使结构基因转录，同时，由于胞液中cAMP增高，通过与CAP结合而活化之，后者与CAP位点结合，以加强结构基因的转录。
5. (1)σ因子的特异启动作用，(2) 操纵子调控机制的普遍性，(3) 结构基因的多顺反子转录，(4) 阻遏蛋白的负调控作用具有普遍性。
6. (1) 通用转录因子：这类转录因子是RNA pol Ⅱ结合启动子所必需的，为所有mRNA转录启动所共有，包括TFⅡD、TFⅡA、TFⅡB、TFⅡE、TFⅡF、TFⅡG、TFⅡH和TFⅡJ等类型；
(2) 转录调节因子：这类调节蛋白(转录因子)能识别并结合DNA分子中的特异调控序列，进而发生蛋白－DNA相互作用而影响转录活性；(3) 共调节因子这类调节蛋白不与顺式作用元件直接结合，而是先与其他转录因子发生蛋白－蛋白相互作用而影响后者构象，进而调节转录活性。
7. (1) 在同一条DNA链上可以远距离增加转录效率，(2) 无方向性，(3) 无基因特异性，
(4) 增强子要有启动子存在，才能发挥作用，(5) 具有组织或细胞特异性，(6) 增强子必须与特定的蛋白因子结合后才能发挥增强转录活性的作用。
8. (1) DNA、染色体水平的变化特点：染色质结构变化、组蛋白修饰、DNA拓扑结构变化、DNA甲基化修饰、转录活性区对核酸酶的敏感性变化；(2)正性调节占主导；(3)翻译与转录分隔进行；(4)转录后加工。 的一类调节蛋白。
30