④4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生________(填“男孩”或“女孩”)。
⑤5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率的大小关系是________。 (3)Klinefelter综合征(也称克氏综合征)属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合征患者的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自其外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合征个体的原因是_______________________________________
________________________________________________________________________。 【答案】(1)①隐性 ②65/132
(2)①多于 ②0 ③XaYa ④女孩 ⑤男性发病率小于女性发病率 (3)该患者母亲的卵细胞形成过程中减数第一次分裂时两条X染色体未分离
【解析】(1)①从图l中I–1、I–2不患病而Ⅱ–5患病可知，该常染色体遗传病为隐性遗传病；Ⅱ–4为杂合子的概率为2/3，又因Ⅱ–3不携带该遗传病的致病基因，故Ⅲ–9为杂合子的概率为l/3；由自然人群中该遗传病的发病率为1/100，可计算出自然人群中正常人为杂合子的概率为2/11，Ⅲ–9与一位正常男性婚配，生患病孩子的概率为l/3×2/11×1/4＝1/66，生正常孩子的概率为65/66，正常孩子中男女的概率各为l/2，故生正常男孩的概率为65/66×1/2＝65/132。(2)因1～5号家庭患的是5种伴性遗传病，综合分析系谱图可知，1～5号家庭所患遗传病类型分别是伴X隐性遗传、性染色体同源区段显性遗传、性染色体同源区段隐性遗传、伴Y遗传、伴X显性遗传。1号家庭所患的伴X隐性遗传病在自然人群中男性患者多于女性患者；2号家庭患的是显性遗传病，两个不患该病的男女婚配，子女应均正常；3号家庭患的是性染色体同源区段隐性遗传病，男性患者的基因型为XaYa；4号家庭患的是伴Y遗传病，所以子女中女孩均正常，患病男性的家庭应考虑生女孩；5号家庭患的是伴X显性遗传病，该遗传病在自然人群中女性患病概率大于男性患病的概率。(3)该克氏综合征患者的两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，即两条X染色体均来自其母亲，也就是说其母亲的卵细胞形成过程中减数第一次分裂时两条X染色体未分离。
12．(2015年北京海淀区高三期末)油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。
(1)自然界中，油菜与萝卜存在________，无法通过杂交产生可育后代。 (2)科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。
①F1植株由于减数第一次分裂时染色体不能______，因而高度不育。用秋水仙素处理使
染色体________，形成异源多倍体。
②将异源多倍体与亲本油菜杂交(回交)，获得BC1。BC1细胞中的染色体组成为________(用字母表示)。用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为________。
③获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的______________不同。
(3)从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是____________________________。
【答案】(1)生殖隔离
(2)①联会 (数目)加倍 ②AACCR 38～47 ③R(基因组)的染色体 (3)与油菜多代杂交(回交)
【解析】(1)油菜和萝卜为两个物种，不同物种之间存在生殖隔离，不能通过杂交产生可育后代。(2)①F1植株染色体组成为ACR，因为没有同源染色体，所以减数分裂时不能联会，高度不育。秋水仙素可以抑制纺锤体形成，从而使染色体数目加倍。②BC1是油菜(AACC)和图中异源多倍体(AACCRR)的杂交后代，所以染色体组成应该为AACCR。由于BC1减数分裂时，A与A、C与C中的染色体可以联会，R中的染色体不能联会，随机分配到细胞两极，所以产生的配子中的染色体数目为19～28条，油菜产生的配子中有19条染色体，所以BC2的染色体数目为38～47。③BC2植株个体间存在差异，是因为BC1减数分裂时R的染色体随机分配到配子中，即配子结合后不同BC2植株含有的R的染色体不同。(3)如果得到了抗线虫病的个体，要使抗性基因转移到油菜染色体上且排除萝卜染色体，可以将其与油菜植株不断杂交，使杂交后代中含有的R的染色体数目不断减少。
13．(2015年安徽宿州模拟)图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色体的同源区段。
请分析回答：
(1)基因B和b的根本区别是____________________________，
它们所控制性状的遗传遵循______________定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为________。
(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病
率为________；若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代雄果蝇发病率为________。
(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ—三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体。从变异类型分析，此变异属于________________。已知Ⅳ—三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有________条(写出全部可能的数目)。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生________种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为________。
(4)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。
①果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如表所示：
项目 F1 F2 无眼 0 79 野生型 85 245 据此判断，显性性状为________，理由是______________________________________。 ②根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。
请完成以下实验设计：
实验步骤：让正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，获得子代；统计子代的________，并记录。
实验结果预测及结论：
Ⅰ.若子代中出现_________________________，则说明无眼基因位于Ⅳ号染色体上； Ⅱ.若子代全为____________，说明无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。 【答案】(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同 基因分离 XbYb (2)50% 100%
(3)染色体数目变异 1、2、4 4 1∶1
(4)①野生型 F1全为野生型(F2中野生型∶无眼＝3∶1) ②性状表现 野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1∶1 野生型
【解析】(1)等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸(或碱基)序列的不同；一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；由题可知，控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则截毛雄果蝇的基因型可表示为XbYb。(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种，Ⅳ号染色体多一条属于染色体数目变异，Ⅳ—
三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1条、2条或4条，此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中，含1条Ⅳ号染色体与含2条Ⅳ号染色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为1∶1。(4)①由表中数据可知F1全为野生型，F2中野生型∶无眼＝3∶1，所以野生型是显性性状。②要判断无眼基因是否在Ⅳ号染色体上，让正常无眼果蝇与野生型(纯合)Ⅳ号染色体单体果蝇交配，假设控制无眼的基因为b，如果无眼基因位于Ⅳ号染色体上，则亲本为bb×BO(BO表示缺失一条染色体)，子代中会出现bO∶Bb＝1∶1，即野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1∶1。如果无眼基因不在Ⅳ号染色体上，则亲本为bb×BB，子代全为野生型。