五、问答与计算：（共39分）
1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？（10分）
2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括B（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是B＞B＞ b，基因型Bb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型Bb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）
3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：
EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000 问：
A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。 B、并发系数与干涉值为多少？
C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？ D、写出两个纯合亲本的基因型。
E、如果eG/Eg×eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）
A
A
A
A
遗传学题库（九）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。
2、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
3、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。 4、染色体周史: 通过减数分裂，染色体数目从2n→n，通过精卵受精结合，染色体数目又从n→2n，这种染色体数目从2n n的变化过程和规律就是染色体周史。
5、连锁群: 存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。
6、基因工程: 更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1. 缺失，重复，倒位，易位，易位
2. 稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性 3. 顺反子，突变子，重组子，三位一体
4. 垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 5. Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 6. 46%，4% 7.29，32，28，60
8. S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4 9.6，6，3，3 10.缺失 11. 从性，1对
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.A 2.C 3.B 4.B 5.C 6.B 7.B 8.C 9.D 10.C 11.A 12. 13.A 14.A 15.
四、判断题：（每小题1分，共8分） 1.- 2.- 3. + 4.+ 5.+ 6. - 7.- 8.+
五、问答与计算：（共39分）
1.答: 测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。
2.答: 染色体方面是由于带有B基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于B基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，B基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。 3.解：
a. E-F间交换值=（2+96+110+2）/1000×100%=21% E-G间交换值= （73+2+2+63）/1000×100%= 14% F-G间交换值=（73+96+110+63）/1000×100%=34.2%
F 21 E 14 G
b. 并发系数=（4/1000）/21%×14%=0.136 干涉值=1-0.136=0.864 c. EfG、eFg数目将减少 d.EFg/EFg、efG/efG e. eG/Eg×eg/eg ↓ eg 43% eG 43% Eg 7%EG 7%eg
43%eG/eg 43%Eg/eg 7%EG/eg 7%eg/eg
A
A
A
遗传学题库（十）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、基因突变 2、重组DNA技术 3、假显性 4、连锁群 5、性导 6、杂种优势
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含___________染色体的配子，?一种是含___________染色体的配子。
2、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为________________________。
3、根据基因的功能和性质，可将其分为 的基因、 的基因、 的基因三大类，tRNA、rRNA基因属于 的基因。
4、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 、 、 。
5、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为 。
6、孟买型〞O〝型血是由于 基因发生突变， 基因型不能使抗原前
体转变为 抗原，因此即使有I或I基因，也不能形成 或 抗原，因而不表现 或 表型。
7、用卡平方测验的公式是 。如果X值越大，所查出的P值就越 ，说明实际结果与理论相符合的程度就越 。
8、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是 ， ， ， 。 眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲 ，母亲 。
10、某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 个双价体，此时共有 条染色单体。
2
A
B
9、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝
11、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为 体，雌蜂为 体。属于这种性别的决定方式还有： 等生物。
F2表型分离比为 ，显性上位F2的表型分离比为 ，隐性上位F2的表型分离比为 。 13、数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样，它可用 假说来解释。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DEF。用杂交发系数（ ）
A、1 B、0.5 C、0
D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对 E、不能计算并发系数
2、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（ ）
A、缺失染色体 、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体 B、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体 C、缺失染色体 、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体 D、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体
3、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （ ）
A、N（rfrf），雄性可育 B、N（rfrf），雄性不育 C、S（rfrf），雄性可育 D、S（rfrf），雄性不育
4、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ ） A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体 C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体
12、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫 ，互补作用F2代的表型分离比为 ，抑制作用
DDEEFFddeeff的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2%的DdeeFf和2%的ddEeff，根据这些资料，此区段的并
5、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（ ）。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者
遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是 （ ） A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/2
6、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实
7、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型A、对，因为O型不是他的孩子 B、对、因为B型不是他的孩子 C、对、因为AB型不是他的孩子 D、对、因为一个以上的孩子不是他的 E、不对，因为所有孩子都是他的
8、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ ）。 A、各自的性状现状 B、全部染色体
C、细胞中的全部DNA D、同源染色体的各一条染色体
9、同源四倍体AAaa自交后，产生的后代显性个体与隐性个体的分离比为（ ）
A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1
10、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（ ） A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的
11、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结 婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ ）
A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不对
后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（
12、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型进行测交，得到如下结果：A aBbC c 121个，A abbC c119个，aaBbcc 121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（ ）
A. A B C A C B A b C A c B D. C. B. a b c a c b
a B c a C b
13、果蝇性别决定于（ ）
A、性染色体XY的比例 B、X染色体与常染色体组数的比例 C、Y染色体与常染色体的比例 D、Y染色体
14、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ ） A、这位患者的基因型为XXY
B、他父亲的基因型为XY，因为父亲视力正常 C、他母亲的基因型为XX
D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了X不分离，产生X X卵子和不含X的卵子，当 X X卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征
15、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（ ）
A、 10%与90% B、 90%与10% C、 5%与95% D、 10%与10%
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（ ）
2、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ ）
3、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越小；连锁的越松弛，交换率则越大。 （ ）
4、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成两类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）
5、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ ）
6、紫茉莉绿白斑的遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植物的表现分别为绿色、白色、花斑。（ ）
7、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是非位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是等位的。（ ）
8、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ）
五、问答与计算：（共39分）
1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，或是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？（9分）
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传 ⑵细胞质遗传 ⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）
3、在蕃茄中，基因O、P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交（野生型用+表示），得到下列结果：
+++ ++S +P+ +PS O++ O+S OP+ OPS
C
C
C
C
C
C++
CC
73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000 问：
A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。 B、两个纯合亲本的基因型是什么？ C、并发系数与干涉值为多少？
D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？
E、如果O+/+S×OS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少？
遗传学题库（十）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。
2、重组DNA技术: 它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
3、假显性：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 5、性导：利用F因子形成部分二倍体叫做性导
6、杂种优势: ：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1.正常，易位 2. 突变的平行性
3. 编码蛋白质的基因，没有翻译产物的基因，不转录的基因，没有翻译产物的基因。 4. 垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 5. 5:1
6. H，hh，H，A抗原，B抗原，A型，B型
7. ∑=（实得数—预期数）∕预期数，小，差（低） 8. 3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1 9. DdXY，DdXX 10. 5，20，10
11. 、单倍体，二倍体，蚂蚁，黄蜂，小黄蜂 12. 基因互作，9：7，13：3，12：3：1，9：3：4 13. 多基因
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.A 2.B 3.D 4.C 5.D 6.C 7.A 8.D 9.C 10.E 11.C 12.B 13.B 14.A、B、C、D 15.C 四、判断题：（每小题1分，共8分） 1.- 2.+ 3.+ 4.- 5.- 6.- 7. + 8.- 五、问答与计算：（共39分） 1.答：解：
（1）如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用这头矮牛与正常牛交配。其后代矮牛
与正常牛呈1；1。
（2）如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)♂?正
常牛(AA)♀?正常牛(Aa)。
B
Bb
2
∕