DNA和蛋白质技术单元测试
一、单选题
1．下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，错误的是 A．DNA既溶于2mol/L的NaCL溶液，也溶于蒸馏水 B．向鸡血细胞液中加蒸馏水是为了释放出DNA C．想溶解DNA浓盐溶液中加蒸馏水是为了析出DNA D．用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同 【答案】D
【解析】DNA既可溶于2 mol/L NaCl溶液也溶于蒸馏水，A正确；向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌，可使破裂细胞，释放DNA，但不会观察到玻棒上有白色絮状物，故B正确；DNA在0．14mol/L NaCl溶液中溶解度最低，更易析出。C正确；如果实验材料是植物细胞，需要先用洗涤剂溶解细胞膜、D错误。 【考点定位】DNA的粗提取 【名师点睛】知识要点归纳
1．提取原理：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在NaCl溶液浓度为0．14_mol/L时，DNA的溶解度最小；DNA不溶于酒精，但是细胞中某些蛋白质则溶于酒精。 2．具体步骤
（1）选取实验材料：选取富含DNA的组织，如鸡血细胞、花菜等。
（2）破碎细胞，释放DNA：如用鸡血细胞，就置于清水中使之吸水涨破并用玻璃棒单向搅拌，过滤取滤液。
（3）去除滤液中的杂质：高浓度的NaCl溶液溶解细胞核内的DNA；加蒸馏水降低NaCl溶液的浓度，使DNA析出、过滤；将DNA丝状物再溶解、过滤。
（4）DNA的初步纯化：向滤液中加入体积分数为95%的冷酒精溶液进行提纯。 沸水浴
3．DNA的鉴定：DNA＋二苯胺――→蓝色。
2．下列关于“DNA粗提取和鉴定”实验的叙述正确的是 A. 猪和鸡的成熟红细胞都可作为提取DNA的材料 B. DNA既溶于2 mol·L的NaCl溶液也溶于蒸馏水 C. 植物细胞提取DNA的过程中两次加蒸馏水的目的不同 D. 获得的丝状物加入二苯胺试剂沸水浴后冷却呈蓝色
-1
【答案】B
【解析】猪的成熟红细胞没有细胞核和众多细胞器，不含DNA，不能作为提取DNA的材料，A错误；DNA在2 mol·L的NaCl溶液和蒸馏水中溶解度都比较大，B正确；植物细胞提取DNA的过程中只有一次加蒸馏水，使NaCl溶液浓度降至0.14 mol·L，C错误；获得的丝状物需先溶解在2 mol·L的NaCl溶液中，再加入二苯胺试剂沸水浴加热，D错误。
3．噬藻体是感染蓝藻的DNA病毒．用P标记的噬藻体感染蓝藻细胞，培养一段时间，经搅拌、离心后进行放射性检测．相关叙述正确的是( ) A.P标记的是噬藻体DNA中的胸腺嘧啶
B.搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离 C.离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中 D.此实验证明DNA是噬藻体的遗传物质 【答案】B 【解析】 试题解析：
放射性元素P标记的是噬菌体DNA中磷酸，而嘧啶是含氮碱基，不能被标记，所以A错；噬菌体浸染细菌时，只有DNA进入细菌内部，其蛋白质外壳留在外面，搅拌的目的是使吸附的噬菌体与细菌母体分离，B正确；含有放射性同位素的物质的质量比较重，所以离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中，故C错误；该实验缺乏相应的对照，不能说明DNA就是遗传物质，D也错。 考点：噬菌体浸染细菌的实验
点评：本题以噬菌体这种蓝细菌为被侵蚀的对象，考查噬菌体浸染细菌的过程，只要学生能够掌握住噬菌体浸染细菌的过程，本题迎刃而解。 4．下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对完成的 C．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 D．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 【答案】D
【解析】延伸过程中需要耐高温的DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸。故选D 【考点定位】PCR过程
5．关于DNA粗提取与鉴定实验的有关说法正确的是
32
32
32
-1
-1
-1
A．实验中提取较纯净的DNA利用了DNA不溶于酒精的特点 B．充分溶解DNA的盐溶液是0.14mol/L的NaCl溶液 C．对最后提取出DNA用二苯胺鉴定时无需沸水水浴加热 D．实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同 【答案】A 【解析】
试题分析：在DNA粗提取实验中获取较纯净的DNA利用的是DNA不溶于酒精，故A正确。充分溶剂DNA的盐溶液是2 mol/L的NaCl溶液，在0.14mol/L的NaCl溶液中是析出DNA的，故B错误。利用二苯胺鉴定DNA需要在沸水浴条件下出现蓝色现象，故C错误。实验操作中第一次加入蒸馏水是为了涨破细胞释放核DNA，第二次加入蒸馏水是为了稀释NaCl溶液浓度使DNA析出，故D错误。
考点：本题考查DNA粗提取与鉴定相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
6．PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是 ( )。 ①95 ℃，使DNA分子变性，失去生物活性 ②95 ℃，使DNA分子变性，解开螺旋 ③55 ℃，使DNA分子开始复制、延伸 ④55 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 ⑤72 ℃，使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性
A. ①③⑤ B. ②③⑤ C. ②④⑤ D. ②④⑥ 【答案】C
【解析】PCR利用了DNA的热变性原理，通过控制温度来控制双链的解旋与结合。PCR仪实质上是一台能够自动调控温度的仪器。当温度上升至95 ℃时，DNA分子变性，解开双螺旋结构；温度下降到50 ℃左右(55 ℃)，引物与DNA单链结合，DNA恢复双螺旋结构，恢复活性；温度上升至72 ℃，DNA分子开始复制、延伸，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
7．以下关于猪血红蛋白提纯的描述，不正确的是（ ） ．．．A. 洗涤红细胞时，使用生理盐水可防止红细胞破裂 B. 猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核，提纯时杂蛋白较少 C. 在凝胶色谱法分离过程中，血红蛋白比分子量较小的杂蛋白行程大 D. 血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测 【答案】C
【解析】洗涤红细胞时，使用生理盐水可防止红细胞破裂，A项正确；猪成
熟红细胞中缺少细胞器和细胞核，提纯时杂蛋白较少，B项正确；在凝胶色谱法分离过程中，血红蛋白只在凝胶外部移动，比分子量较小的杂蛋白行程小，C项错误；血红蛋白显红色，可用于凝胶色谱法分离过程的监测，D项正确。
8．下列有关遗传信息传递规律的叙述，错误的是 （ ） A．遗传信息从RNA→DNA，需要逆转录酶的催化
B．遗传信息从RNA→蛋白质，实现了基因对生物性状的控制 C．遗传信息从DNA→RNA，只存在A与U、G与C的碱基配对 D．遗传信息从DNA→DNA、从RNA→RNA，保持了遗传信息的连续性 【答案】C
【解析】在某些RNA病毒中，遗传信息从RNA→DNA，需要逆转录酶的催化，A正确；遗传信息从RNA→蛋白质，实现了基因对生物性状的控制，B正确；遗传信息从DNA→RNA，存在A与U、T与A、G与C的碱基配对，C错误；遗传信息从DNA→DNA、从RNA→RNA，保持了遗传信息的连续性，D正确。
9．下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述，正确的是 A. 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA不能去除蛋白质 B. 提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水胀破细胞 C. 蛋白质提取和分离过程中进行透析可以去除溶液中的DNA D. 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化 【答案】D
【解析】用2 mol/L的NaCl溶液溶解DNA，然后过滤出蛋白质，再降低NaCl溶液的浓度，析出DNA，A错误；提取DNA时，如果是用动物的细胞需要用蒸馏水胀破，如果用植物细胞则不需要，而是用洗涤剂溶解细胞膜，B错误；蛋白质提取和分离过程中进行透析可以去除溶液中的小分子杂质，而DNA属于大分子物质，C错误；电泳法是常规分离纯化的方法，蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化，D正确。 10．PCR技术要求使用耐高温的DNA聚合酶，这种酶要能忍受93℃左右的高温。如果请你来寻找这种耐高温的酶，你会去哪里寻找………( ) A．土壤中 B．海水中 C．热泉中 D．冷库中 【答案】C 【解析】