第十六章 色谱分析法概论习题解答
2、一个组分的色谱峰可用哪些参数描述?这些参数各有何意义? 答:一个组分的色谱峰可用三个参数来描述: 峰高(h)或峰面积(A):用于定量; 峰位(用保留值表示):用于定性; 峰宽(W,W1/2或): 用于衡量柱效;
3、说明保留因子的物理含义及分配系数的关系。为什么保留印子不等是分离的前提? 答:(1) 容量因子的物理含义:在一定的温度和压力下,达到分配平衡时,组分在固定相和流动相中的质量(m)之比。 数学表达式:k = ms/mm
(2) 容量因子k和分配系数K的关系可用数学式表达为:
k = K˙Vs/Vm
(3) 容量因子和分配系数不等是分离的前提,因为对于A、B两组分,由色谱过程方程式得:
tRA = t0(1+ KA˙Vs/Vm) ① tRB = t0(1+ KB˙Vs/Vm) ②
两式相减,得:tRA - tRB = t0(KA - KB) Vs/Vm = t0(kA - kB) 要使两组分分离,则 tRA ≠ tRB 即KA ≠ KB 或者kA ≠ kB 所以,容量因子或分配系数不等是分离的前提。 4、各类基本类型色谱的分离原理有何异同?
答:相同点:各类色谱的分离原理都是分配系数的不等(或容量因子的不等)并且都可用下面式子表示:
tR = t0(1+ K˙Vs/Vm) VR = V0 + KVs
不同点:(1) 上两式中K、Vs在各种色谱中的物理意义不同,如下表: 参数 K
分配色谱 狭义分配系数K
吸附色谱 吸附系数 Ka
离子交换色谱 选择性系数KA/B
空间排阻色谱 渗透系数Kp
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Vs 柱内固定液体积
吸附剂表面积
离子交换剂总交换容量
凝胶孔隙的总体积
(2) 在各种色谱中使物质分离的物理量不一样。 分配色谱:由于溶解度差别; 吸附色谱:由于吸附能力的差别; 离子交换色谱:由于离子交换能力的差别; 空间排阻色谱:由于分子的线团尺寸的差别; 8、谱带展宽的原因有如下三点:
①涡流扩散项A:由于填料粒径大小不等,填充不均匀,使同一个组分的分子经过多个不同长度的途径流出色谱柱,一些分子沿较短的路径运行,较快通过色谱柱,另一些沿较长的路径运行,发生滞后,结果使色谱峰展宽。(
p)
② 纵向扩散项B:由于组分浓度分布呈:“塞子”状,浓度梯度的存在,组分向“塞子”前、后扩散,造成区带展宽。(
m)
③ 传质阻抗项C:由于传质阻抗的存在,组分不能在两相间瞬间达到平衡,结果使有些分子移动快,另一些分子滞后,从而引起展宽。(C = Cg+C l) 9、① ② ③ 11、A、B、C 12、A、C 13、A
14、A、B、C 15、C、D
16、解: 由 V0 = t0 . Fc
∴ t0 = V0/ Fc = 1.5/0.5 = 3 min 又∵ tR = t0(1+ K˙Vs/Vm)
tRA = 3[1+10(0.5/1.5)] =13 min tRB = 3[1+15(0.5/1.5)] =18 min 由 VR = tR . Fc
VRA = 13×0.5 = 6.5 mL , VRB = 18×0.5 = 9 mL
17、解:① 由n = 16(tR/W)2
n2 = 16(17/1)2 = 4.6×103
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H2 = L/n2 = 3000/4.6×103 = 0.65 mm
② t’R1 = tR1?t0 = 14-1= 13 min t’R2 = tR2? t0 = 17?1= 16 min
③ neff(2) = 16(t’R2/W2) = 16(16/1)2 = 4.1×103
Heff(2) = L/ nef(2) = 3000/4.1×103 = 0.73 mm
④ k1 = t’R1/t0 = 13/1 = 13
k2 = t’R2/t0 = 16/1 = 16 ⑤
r2.1 = t’R2/ t’R1 = 16/13 = 1.2 ,
n??1k24.6?1031.2?116R???????3.0
4?1?k241.21?1618、解:已知Fc=43.75 mL/min, Vs=14.1 mL, tR(苯)=1.41 min, tR(甲苯)=2.67 min,tR(乙苯)
=4.18 min, tR(异丙苯)=5.34 min, t0=0.24 min
① V0 = t0 . Fc = 0.24×43.75 = 10.5 mL = 10.5 cm3 ② t’R(苯) = tR(苯) – t0 = 1.41 – 0.24 = 1.17 min
t’R(甲苯) = tR(甲苯) – t0 = 2.67 – 0.24 = 2.43 min t’R(乙苯) = tR(乙苯) – t0 = 4.18 – 0.24 = 3.94 min t’R(异丙苯) = tR(异丙苯) – t0 = 5.34 – 0.24 = 5.10 min ③ 由 k = K˙Vs/Vm = t’R/t0 , K = t’R˙Vm /t0 ˙Vs
K苯 = 1.17˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 3.63 , K甲苯= 2.43˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 7.54 K乙苯= 3.94˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 12.2 K异丙苯= 5.10˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 15.8 ④ r甲苯/苯 = t’R(甲苯)/ t’R(苯) = 2.43/1.17 = 2.08
r乙苯/甲苯= t’R(乙苯)/ t’R(甲苯) = 3.94/2.43 = 1.62 r异丙苯/乙苯= t’R(异丙苯)/ t’R(乙苯) = 5.10/ 3.94 = 1.29 20、解:① u1?L2?100??11.0cm/s t018.2L2?100??25.0cm/s t08.0 u2? 28
u3?L2?100??40.0cm/s t05.0tR22020.02)?16?()?1.31?103 W223.0t28882 n2?16(R)?16?()?1.29?103
W99.0t2558.02 n3?16(R)?16?()?1.08?103
W68② n1?16(则 H1?L200??0.152cm 3n11.31?10L200??0.155cm n21.29?103L200??0.186cm 3n31.08?10 H2? H3?③ 由 H = A + B/u + Cu
则 0.152?A?B/11.0?C?11.0 (1) 0.155?A?B/25.0?C?25.0 (2) 0.186?A?B/40.0?C?40.0 (3) 解联立方程,得:A= 0.0576 cm,B= 0.703 cm2/s,C= 0.00277 s 则该色谱操作条件下的van Deemter 方程为: H = 0.0576 + 0.703/u + 0.00277u
21、解:① 由 t’R = tR –t0 而 tR(甲烷)=t0=4.9 s
∴ t’R(正己烷)= 84.9 – 4.9 = 80.0 s, t’R(正庚烷)=145.0 – 4.9 = 140.1 s
t’R(正辛烷)=250.3 – 4.9 = 245.4 s, t’R(正壬烷)=436.9 – 4.9 = 432.0 s t’R(苯)=128.8 – 4.9 = 123.9 s, t’R(3-正己酮)=230.5 – 4.9 = 225.6 s t’R(正丁酸乙酯)=248.9 – 4.9 = 244.0 s, t’R(正己醇)=413.2 – 4.9 = 408.3 s t’R(正构烷烃)=50.6 – 4.9 = 45.7 s
∵ Ix = 100[z + n(lgt’R(x)?lgt’R(z))/(lgt’R(z+n)?lgt’R(z))]
∴ I苯= 100[6 + 1?(lg123.9?lg80.0)/(lg140.1?lg80.0)]=678.1
I3-正己酮=100[7 +1?(lg225.6?lg140.1)/(lg245.4?lg140.1)]=785.0 I正丁酸乙酯=100[7 +1?(lg244.0?lg140.1)/(lg245.4?lg140.1)]=799.0 I正己醇=100[8 +1?(lg408.3?lg245.4)/(lg432.0?lg245.4)]=890.1
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I未知物=100[6 +1?(lg45.7?lg80.0)/(lg140.1?lg80.0)]=500.1 ∴ 未知正构烷烃为正戊烷。
② OV-1为甲基硅氧烷类固定液,属于弱极性固定液。被分离组分为极性和弱极性物,它们和固定液之间的作用力主要为诱导力,被分离组分的极性越强,诱导力越强,出峰顺序按极性从弱到强出峰。正戊烷、苯、3-正己酮、正丁酸乙酯和正己醇的极性依次增大,故在OV-1柱上的保留指数也是依次增大的,分别为500.1、678.1、785.0、799.0、890.0 ③ 应使待测物质的t’R位于两个正构烷烃物质之间。 22、解:t0 = L/Fc = 100/0.1 = 1000 s=16.7 min = tm
R’= t0/tR =16.7/40 =0.42
23、解:由 n= 5.54(tR/W1/2)2
n苯= 5.54(4.65/0.79/5)2 =4.8×103
n萘= 5.54(7.39/1.14/5)2= 5.82×103
R?2(tR2?tR1)2(tR1?tR2)?
W1?W21.699(W1/2(1)?W1/2(2))?2(7.39?4.65)?8.36
0.791.141.699(?)5524、解:已知tRA=15.0 min,tRB=25.0 min,t0=2.0 min,
∴ t’RA=15.0?2.0=13.0 min, t’RB=25.0?2.0=23.0 min
① ② ③ ④
r B,A= t’RB /t’RA=23.0/13.0=1.77 r A,B= t’RA /t’RB=13.0/23.0=0.565 kA= t’RA/t0=13.0/2.0=6.5
组分B在固定相的保留时间t’RB为23.0 min。
第十七章 气相色谱法
1.名词解释:噪音 检测限 死体积 分离度 程序升温 保留温度 分流进样 分流比 线性分流 相对重量校正因子 麦氏常数
2.说出下列缩写的中文名称:TCD FID ECD TID FPD WCOT柱 PLOT柱 SCOT柱 FSOT柱
3.简述范氏方程在气相色谱中的表达式以及在分离条件选择中的应用。
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