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岛素作用减低[2]。
瑞酮化学名称为盐酸吡格列酮，属格列酮类口服降糖药，是噻唑烷二酮衍生物，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平，其主要作用机制为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。其提高胰岛素敏感度的作用机制之一就是抑制TNF的产生[2]。
本研究采用格列酮类药物瑞彤治疗单纯性肥胖取得了理想疗效，考虑主要与瑞彤能够提高胰岛素敏感度有关，其他作用机制有待于进一步探讨。 【参考文献】
1 危北海，贾葆鹏.单纯性肥胖病的诊断及疗效评定标准.中国中西医结合杂志，1998，18(5)：317-319.
2 张惠芬，迟家敏，王瑞萍.实用糖尿病学,第2版.北京：人民卫生出版社，2001，47-48.