OOEtROOOEtHONO2OPhPhMeNO2RNHOEtNHOEtNHHNYield 54%-93% 84%-99?Sebeme 4
2.4.硫脲类催化剂
史敏等H1报道了硫脲催化的硝基甲烷与醛的不对称Henry反(Scheme 1)。通过对脲和硫脲类催化剂的筛选发现硫脲类催化剂比脲类催化剂的催化效果好，因为硫脲与底物形成的氢键比脲与底物形成的氢键强；手性骨架对对映选择性的影响不明显；以f—Pr2EtN为碱，THF为溶剂，1(Chart 1)的催化效果最好。对底物进行筛选后发现当芳环上有不同取代基时都能取得不错的产率和对映选择性，并且缺电子的芳香醛的反应速率比富电子芳香醛的反应速率快。
SCF3NHNHCF3HNCF3NHSCF3Chart 1
不对称Henry反应是合成手性硝基
5．展望前景
化合物的有效手段，随着各类高效有机催化剂的应用，有机催化不对称Henry反应的对映选择性不断提高．制备具有高催化活性和高不对称诱导活性的催化剂仍是有机合成化学努力的方向．不对称Henry反应作为一种有效的立体选择性的碳链增长反应，必然会在合成化学领域得到发展和更广泛的应用。
参考文献
1.有机催化不对称Henry反应.pdf
2.β-氨基醇及其衍生物催化的不对称Henry反应和氮杂Henry反应.pdf
3.有机催化不对称Henry加成反应.pdf
4.有机小分子催化不对称Henry反应的研究进展.pdf
5. 不对称Henry反应的新催化体系及其在(R)-印枳碱不对称合成中的应用.pdf
6.不对称催化Henry反应研究进展.pdf
人名反应综述
应用化学0901高军梅
0915020111