药物分析习题集-药学高职及医药营销专业各层次用 桂林医学院药学 唐岩松
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共94小题，共94分）
1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法： A、药物分析 B、广西药品规范
C、药品检验方法原理 D、中国药典
2. 药典中若规定取样量为“称取2g”，系指称取重量范围为： A.1.0~3.0g B.1.5~2.5g C.1.6~2.4g D.1.00~2.00g
3. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典
D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典
4. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一
5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A、±0.1% B、±1% C、±5% D、±10% E、±2%
6. 美国药典的英文缩写是： A.Ch.P B.BP C.USP D.Ph.Eup E.JP
7. 中国药典规定溶液的百分比，指 A、100mL中含有溶质若干毫升 B、100g中含有溶质若干克
C、100mL中含有溶质若干克 D、100g中含有溶质若干毫克 E、100g中含有溶质若干毫升
8. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准
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E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 9. 我国药典正确的名称写法是
A.中华人民共和国药典（2005年版） B.药典
C.中华人民共和国药典
D.中国药品标准（2005年版） E.中国药典
10. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指 A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g C.称取重量可为1.995-2.005g D.称取重量可为1.9995-2.0005g
11. 药典规定精密称定，是指称量时： A.须用半微量分析天平称准0.01mg B.须用一等分析天平称准至0. 1mg C.须称准4位有效数字
D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
12. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度是： A.400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.700~800℃
13. 中国药典（2005年版）规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准斑。依法检查某药物中砷盐时（附录ⅧJ第一法），若规定称取药物0.5g，所得砷斑较标准砷斑颜色浅，问砷盐限量是： A.4ppm B.2.0g C.1ppm D.0.5ml
14. 药物中杂质的检查是为了 A.检查是否存在
B.检查是否超过最大允许量 C.确定杂质的数目 D.确定杂质的种类
15. 杂质限量是指 A、药物中杂质含量 B、药物中所含杂质种类
C、药物中有害成分含量 D、药物中所含杂质的最大允许量 E、药物中所含杂质的最低允许量 16. 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？ A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0
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E、20
17. 中国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl-/ml）5~8ml是因为：
A.所产生的浊度梯度明显 B.避免干扰
C.使检查反应完全 D.加速反应
18. 检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？ A、0.5 B、2 C、1.5 D、3 E、1
19. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 A.它是有疗效的物质
B.它是对药物疗效有不利影响的物质 C.它是对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
20. Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是 A.吸收度的大小 B.生成AsH3的多少 C.砷斑
D.溶液红色的深浅
21. 检查杂质砷采用古蔡氏法和Ag-DDC法。当有大量锑存在时，采用的方法是： A.氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法） B.Ag-DDC法
C.古蔡氏法多加SnCl2 D.Ag-DDC法多加SnCl2
22. 高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查 A、草酸 B、双氧水 C、乙醇 D、乙醚 E、乙醛
23. 检查重金属时，用硫代乙酞胺代替硫化氢的优点是： A、无恶臭，无毒害 B、无恶臭，反应灵敏
C、无毒害，反应完全 D、无恶臭，浓度易控制
24. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是 A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D.检查杂质，必须用标准溶液进行对比
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25. Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质 A、砷盐 B、锑斑 C、胶态砷 D、三氧化二砷 E、胶态银
26. 在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是 A、强酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱碱性 E、强碱性
27. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是 A.吸收砷化氢 B.吸收溴化氢 C.吸收硫化氢 D.吸收氯化氢
28. 砷盐检查法中加入醋酸铅棉花的作用是： A、吸收砷化氢 B、吸收锑化氢 C、吸收硫化氢 D、吸收氢气
29. 重金属检查法中常用的显色剂为 A、硫化氢 氯化钡 硫化钠 B、硫化氢 硫化钠 硝酸银
C、硫化钠 硫代乙酰胺 硝酸银 D、硫化氢 硫化钠 硫代乙酰胺
30. 杂质检查中，用硫代乙酰胺法检查的杂质为： A.铁盐 B.重金属 C.砷盐
D.易炭化物
31. 药物中的重金属是指
＋
A.Pb2
B.影响药物安全性和稳定性的金属离子 C.原子量大的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 32. 血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得 A、血清 B、全血 C、血浆 D、血细胞
33. 制备血浆时，在采取的血液中加入的抗凝剂是： A. 甲醛 B. 苯丙酸 C. 丙酮
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D. 肝素
34. 最常用且比较容易得到的生物样品不包括： A.血液 B.胰腺 C.尿液 D.唾液
35. 若药典规定的浓度为M，滴定度为T，配制标准溶液的实际浓度为M?，则实际滴定度T?应为：
T??TM?M MM? M?TMT
A.
T??TB.
T??MC.
T??M
D.
36. 在回归方程y=a+bx中
A、a是直线的斜率，b是直线的截距 B、a是常数值，b是变量
C、a是回归系数，b为0~1之间的值 D、a是直线的截距，b是直线的斜率
37. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是： A.弱酸性条件 B.酸性条件
C.碱性条件 D.在强碱性下加热后
38. 精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。 A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76%
39. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成： A. 红色配位化合物； B. 十字形紫色结晶；
C. 浅紫色菱形结晶； D. 银镜
40. 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥： A. 与溴试液反应，溴试液褪色
B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物 C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀
D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物
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