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不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病疗效及不良反应比较
作者：王建恩
来源：《健康周刊》2017年第25期
【摘 要】目的：应用不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病后对不良反应进行分析。方法：将患冠心病的54例患者，随机平分成对照组和观察组两组，每组各27例，两组都采用阿托伐他汀治疗，观察组口服给药30mg，对照组口服给药50mg，将两组患者在治疗期间出现的不良反应进行比较。结果：观察组出现的肌肉疼痛、皮肤瘙痒、消化系统不适和肝功能异常等不良反应低于对照组，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论：阿托伐他汀的使用剂量不同不会对冠心病患者的不良反应造成影响。
【关键词】不同剂量；阿托伐他汀；冠心病；不良反应
冠心病常出现脂质代谢紊乱症状，从而使血管产生阻塞，在临床上是心血管疾病的代表，发病群体较多，其中以老年人居多。在乏力、心悸等早期症状过后会出现慢性房颤、心慌、胸部压迫窒息感、闷胀感、胸骨后偶见剧烈烧灼样疼痛感等症状，严重者可导致心律失常甚至窒息而死，他汀类降血脂药等在临床上常被用于治疗冠心病[1]。本次研究将阿托伐他汀分为不同剂量的两组对冠心病患者进行治疗，目的在于对不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病过程中出现的不良反应进行分析。现报告如下。 1 资料与方法
1.1一般资料：把54例冠心病患者随机均分为两组，①观察组有27例，其中有女12例，男15例，年龄37-90岁，平均年龄（55.35±5.25）岁，病程2-12年，平均病程（6.27±1.35）年。②对照组有27例，其中有女11例，男16例，年龄39-91岁，平均年龄（45.25±2.84）岁，病程2-10年，平均病程（5.45±2.15）年，将以上两组研究对象的性别、年龄、病程和合并症状类型等一般资料进行比较后差异没有统计学意义（P>0.05），是可以进行比较的[2]。 1.2治疗方法：在给所有患者进行常规治疗后，对患者出现的并发症进行治疗以及对患者的身体指标进行相应的改善，观察组和对照组均采用上海红星药业有限公司生产的批号为200938的阿托伐他汀进行治疗。①观察组口服给药30mg，2次/天， 6天为1个疗程，连续服用5个疗程。②对照组口服给药50mg，2次/天， 6天为1个疗程，连续服用5个疗程。对整个过程中出现的不良反应观察后作好记录。
1.3统计学方法：采用SPSS15.0统计学软件对数据进行统计和分析。使用均数±标准差（`x±s）来表示计量资料，采用t检验；使用X2检验来比较计数资料，以P