药物分析习题
2009.09
1
目 录
一 绪 论 ....................................... 错误！未定义书签。 二 药物的杂质检查 ............................... 6错误！未定义书签。 三 芳酸及其酯类药物的分析 ........................ 错误！未定义书签。 四 胺类药物的分析 ................................ 错误！未定义书签。 五 巴比妥类药物的分析 ............................ 错误！未定义书签。 六 杂环类药物的分析 .............................. 错误！未定义书签。 七 生物碱药物的分析 .............................. 错误！未定义书签。 九 甾体激素类药物的分析 .......................... 错误！未定义书签。 十 维生素类药物的分析 ............................ 错误！未定义书签。 十一 抗生素类药物的分析 .......................... 错误！未定义书签。 十二 药物制剂分析 ................................ 错误！未定义书签。 十三 药品质量标准的制订 .......................................... 98
2
一、绪 论
一、选择题 [ A 型题 ]
1. 我国现实衍的药品质量标准是 A. 《中国药典》
B. 《局颁标准》 C. 《医院药品制剂质量标准》
D. A 和 B 项 E. A 、 B 、 C 三项均是 2.《中国药典》具有 ( ) 性法律约束力
A. 全世界 B. 全国 C. 全省 D. 全市 E. 地方 3. 下列关于药典的叙述中不正确的是
A. 药典是判断药品质量的准则 , 具有法律作用 B. 国家颁布的药典所收载的药品 , 一般称为法定药
C. 凡是药典收载的药品 , 如其质量不符合药典的要求均不应使用 D. 工厂必须按规定的工艺生产法定药 E. 药典收载的药物的品种和数量是永久不变的 4. 我国已先后出版了( ) 版《中国药典》
A. 3 B .4 C .5 D ..6 E .7 5.关于《中国药典》说法最确切的是 A. 是收载所有药品的法典 B. 是一部药物词典
C. 是我国制定的药品质量标准的法典 D. 是由国家统编的重要技术参考书
E. 是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 6. 有关药典的性质 , 下列哪一种叙述是正确的 A. 是由国家统一编制的重要技术参考书
B. 是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 C. 是国家记载药品质量标准的国家法典 , 具有法律的作用 D. 药典未收载的药物品种 , 一律不准生产、销售和使用 E. 药典已收载的药物品种 , 地方可根据地区的情况作适当处理 7.药物分析学科研究的最终目的是 A. 提高药物分析学科的研究水平 B. 提高药物的经济效益 C. 保证药物的绝对纯净 D. 保证用药的安全、有效与合理 E. 提高药物的疗效
8. 药物的鉴别试验主要是用以判断
A. 药物的纯度 B. 药物的真伪 C. 药物的优劣
3
D. 药物的疗效 E. 药物的毒副作用 9. 解放后我国第一版《中国药典》出版于
A. 1949 年 B. 1950 年 C. 1953 年 D. 1955 年 E. 1967 年 l0. 我国最新出版的药典是
A. 1995 年版 B. 2000 年版 C .2001 年版 D. 2002 年版 E. 2003 年版 l1. 《中国药典》 2000 年版共分 A. 五部
B. 四部 C. 三部 D . 二部 E. 一部
12. 对药品进行分析检验时应先做
A. 鉴别试验 B. 含量测定 C. 杂质检查 D. 记录 E. 取样 13. 对药品进行杂质检查应在 ( ) 后进行
A. 样品审查 B. 取样 C.鉴别 D. 含量测定 E. 检验报告
l4. 对葡萄糖注射液进行分析检验 , 其结果仅含量测定不符合《中国药典》 2000年版中所规定的要求 , 该药品为 A. 合格品
B. 优等品
C. 二等品
D. 三等品 E.不合格品 15. 药品分析检验工作的基本程序为□
A. 取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 → 样品审查 B. 取 样 → 样品审查 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 C. 样品审查 → 取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 D. 样品审查 → 分析检验 → 取 样 → 记 录 → 检验报告 E 分析检验 → 记 录 → 取 样 → 样品审查 → 检验报告
[ B 型 题 ] [16—20]
A. JP B. BP C. USP D. CP E. Ph Int 16. 《中国药典》英文简称为 17. 《英国药典》英文简称为 18. 《国际药典》英文简称为 19. 《日本药局方》英文简称为 20. 《美国药典》英文简称为 A. 凡例
B. 正文部分
C. 附录 D. 索引 E. 二部
21. 查阅某的质量标准时应先查
4
22. 《中国药典》 2000年版共分
23. 药品的质量标准在《中国药典》 2000年版的, 24. 标准溶液配制及标定在《中国药典》 2000 年版的、
25. 对正文品种、质量检定等有关的共性间题在《中国药典》 2000 年版的 [C 型 题] [26 一30]
A. 鉴别试验 B. 杂质检查 C. 两者均是 D. 两者均不是 26. 判断药物的真伪可采用 27. 判断药物的纯度可采用 28. 判断药物的疗效可采用 29. 判断药物的优劣可采用 30. 判断药物中有何杂质可采用 [31 一 35]
A.USP B .BP C. 两者均是 D. 两者均不是 31. 《英国药典》简称 32. 《日本药局》简称 33. 《国际药典》简称 34. 《中国药典》简称 35. 《美国药典》简称 [X 型 题 ]
36. 评价药物的质量方面有
A.药物的纯度 B. 药物的名称 C. 药物的剂型 D.物的毒副作用 E.药物的疗效 37.药物纯度的表示方法有 A.杂质限量检查 D.含量测定
B. 生物活性 C. 鉴别
E. 毒性实验
38.《中国药典》 2000 年版二部收载的药品有
A.抗生素 B. 中药材 C.生物制品 D.化学药品 E. 中药成方制剂 39. 《中国药典》 2000 年版二部收载的药物名称包括
A. 中文名称 B.化学名称 C.英文名称 D. 拉丁文名称号 ; E.汉语拼音名称 40.《中国药典》的内容包括 A. 附录
B. 索引 C. 正文 D. 凡例 E. 品名目次
C. 检查 D.含量测定 E. 贮藏
41. 《中国药典》 2000 年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括 A. 性状 B.鉴别
5