自扩散：是在纯金属中的原子或固溶体中的溶质原子由一个平衡位置迁移到另一个平衡位置的单纯由热运动引起的扩散现象。
化学扩散：
间隙扩散：间隙扩散是扩散原子在点阵的间隙位置之间跳迁而导致的扩散。间隙固溶体中溶质原子半径较小，间隙位置数目较多，易发生间隙扩散。
置换扩散：置换扩散以原子跳动到邻近空位的方式进行，因此认为置换扩散也应该是通过单独跳动机制进行的。它与间隙扩散的区别在于跳动是通过空位进行的，即扩散机制是一种空位扩散机制。
互扩散：是溶质原子和溶剂原子同时存在迁移的扩散。严格来讲，大部分合金系统的原子扩散都是互扩散。 晶界扩散：熔化的钎料原子沿着母材金属的结晶晶界的扩散现象。晶界扩散所需要的激活能比体扩散小，因此，在温度较低时，往往只有晶界扩散发生。而且，越是晶界多的金属，越易于焊接，焊接的机械强度也就越高。
上坡扩散：原子扩散的驱动力是化学位。在一般情况下，总是从浓度高处向浓度低处扩散，这叫顺扩散，但有时也会发生从浓度低处向浓度高处扩散的现象，成为逆扩散，即上坡扩散。
2、什么叫原子扩散和反应扩散 ?
原子扩散是一种原子在某金属基体点阵中移动的扩散。在扩散过程中并不产生新相，也称为固溶体扩散。扩散物质在溶剂中的最大浓度不超过固溶体在扩散温度下的极限浓度，原子扩散有自扩散，异扩散和互扩散三类。
扩散过程不仅会导致固溶体的形成和固溶体成分的改变，而且还会导致相的多形性转变或化合物的形成。这种通过扩散而形成新相的现象称为反应扩散，也叫相变扩散。
3、什么叫界面控制和扩散控制?试述扩散的台阶机制 ?
[简要解答] 生长速度基本上与原子的扩散速率无关，这样的生长过程称为界面控制。相的生长或溶解为原子扩散速率所控制的扩散过程称为扩散控制。
如题3图，?相和?相共格，在DE、FG处，由于是共格关系，原子不易停留，界面活动性低，而在台阶的端面CD、EF处，缺陷比较多，原子比较容易吸附。因此，?相的生长是界面间接移动。随着CD、EF的向右移动，一层又一层，在客观上也使?相的界面向上方推移，从而使?相生长。这就是台阶生长机制，当然这种生长方式要慢得多。
4、扩散的驱动力是什么?什么是扩散热力学因子 ?
题3图 台阶生长机制
驱动力类型主要有化学自由能，应变自由能和界面自由能。化学自由能是指一个相没有应变区，自由能随温度的变化比较大；应变自由能是指由短或长范围的引起的自由能增量；界面自由能是相界面或晶界处原子的额外自由能。在实际情况中，有些状态是包含了各种自由能，是难以完全分开的。自然界事物变化都遵循最小自由能原理，其途径都遵循最小耗能原理。原子运动也总是力图使系统的能量降低，即使暂时还未具备转变的条件，但转变的潜在趋势是存在的。而且也遵循最小耗能原理或最小阻力原理。
扩散热力学因子
5、显微结构的不稳定性主要是由哪些因素造成的 ?
1
显微组织结构的稳定性是在一定条件下相对稳定的程度。显微组织的不稳定性需要有激活能和驱动力，这激活能可由热起伏和能量起伏提供；驱动力的类型主要由化学自由能、应变自由能和界面自由能。不稳定的因素是随环境条件而变化的。例如，晶粒大小事影响组织稳定性的因素之一，在室温时，晶粒细小能提高材料性能；而在高温时，细小的晶粒相对来说是不稳定的，会长大。
C?(r)2??V?C?(?)RT?r在第二相析出量基本达到平衡态后，将发生第二相的长大粗化和释放过剩界面能的物理过程，该过程是由于小
6、什么是Gibbs-Thomson效应?写出其表达式。
ln质点具有较高溶解度引起的。小质点的表面积与体积之比较大，相对来说是不稳定的，有溶解的趋势，而系统中的大质点则会长大。描述这个过程的是著名的Gibbs-Thomson效应，其表达式为：
7、什么是Ostwald Ripening Process ? 写出描述其过程的表达式，总结其过程规律 ?
当母相大致达到平衡浓度后，析出相以界面能为驱动力缓慢长大的过程为奥斯特瓦德熟化过程（Ostwald Ripening Process）
扩散控制的Ostwald长大规律的表达式为：
dr2?DVmC?(?)?11?????dtRTr?rr?析出粒子的长大速率随粒子大小的变化规律如图所示，总结如下：①.当r=，dr/dt=0.②当质点半径r
8、在500℃时，Al在Cu中的扩散系数为2.6×10-17 m2/s，在1000℃时的扩散系数为1×10-12 m2/s。求：1）这对扩散偶的D0 、Q值；2）750℃时的扩散系数。
9、 当Zn向Cu内扩散时，已知：X点处的Zn含量为2.5×10-17 a/cm3，在离X点2mm处的Y 点，在300℃时每分钟每mm2要扩散60个原子。问：Y点处的Zn浓度是多少 ?
10、将Al扩散到硅单晶中，问：在什么温度下，其扩散系数为10-14 m2/s ? (已知：Q = 73000 cal./mol, D0 = 1.55×10-4 m2/s )
11、在1127℃某碳氢气体被通入到一低碳钢管（管长1m，管内径8 mm，外径12 mm）。管外保持为纯氢气氛，有可能使管外表面的碳活度降低到最低限度。假设在碳氢气体中的碳活度是很高的，以致于在气氛中有固体颗粒碳。已知：在1127℃时，碳的扩散系数为D = 6×106 cm2/s。试计算通碳氢气体100小时后，会有多少碳扩散到管的外
-
面来 ?
[简要解答] 该题是二维稳态扩散，可应用公式：
C?C1dm ??2??l?D2dtln(r2/r1)现已知：l=100cm, r1=0.8cm, r2=1.2cm, C2=0, t=36×104 s.
应该注意：左右两边的量纲单位要统一。已知条件中的单位要换算。 由Fe-C相图知，1400K时C在奥氏体中最大固溶度为2%（质量分数）， ∴C1?2298?2.57.8?0.15(g/cm3) （C的密度为2.5g/cm3 ,Fe的密度7.8 g/cm3 ）
将已知条件代入公式得到：
-M = 2 × 3.1416 × 100 × 6 × 106 × ( 0.15 / ln1.5 ) × 36 × 104 ≈ 502 (g) 答：100小时后，将有约502 g的碳扩散到管外来。
12、有一容器，其外层是低碳钢，里层为不锈钢。里层的厚度是外层的1/100。现容器内充有氢气。已知：在
2
试验温度下，低碳钢为α相，不锈钢为γ相；在这温度下氢气在α、γ两相界面处的重量百分浓度分别为C
γ
α
γ
α
=0.00028%，C=0.00045% ；并假设在试验温度下，D=100 D。试问哪一层对阻止氢气的向外扩散起了决定性作用 ?
[简要解答] 这是两相系统中的稳态扩散问题，且该两层厚度与扩散物质H无关。
所以有：
a1?a21dm???? ??Adtl?fl?f?D?D?扩散物质的流量主要决定于具有最大l?f/D值的那个相，即这个相对扩散物质具有最大的阻力，所以在只要计算比较两个相的l?f/D值，就可以知道了。因为l??100l?，D??100D?。因为a?f?c，
l??f?100l??ail??ai1???对外层低碳钢： ????0.00028D100D?CDl??f?l??ail??ai1???对里层不锈钢： ????0.00045DD?CD所以，外层低碳钢/里层不锈钢 =
10.0002810.00045??1.61
0.000450.00028因此，外层低碳钢对阻止氢气的向外扩散起了决定性作用。
13、某低合金过共析钢（含0.9%C）被加热到800℃，形成了奥氏体组织，然后被快速冷却到A1温度以下保温，直到完全转变成珠光体组织。因为是过共析钢，所以在珠光体转变前有自由渗碳体析出，会沿着晶界析出一层厚的渗碳体，损害钢的性能。已知：在550℃、650℃珠光体转变完成时间分别为10秒和10分钟。试计算在550℃转变的危害性大，还是650℃时转变的危害性大 ?
[简要解答] 用晶界薄膜沉淀公式，在两温度下比较它们的l2的值：
l12(550℃，10s）D1(?x1)2?t1D1(?W1)2?t1 ??222l（650℃， 600s）D(?x)?tD(?W)?t2222222/RT)公式计算D值。由Fe-C相图查得：650℃时，W?/cem?0.6%；550℃时，取D?0.372exp(?148000W?/cem?0.4%。
148000??0.372exp???D18.314?823???0.096 , ??W/?W?2??0.90?0.40??25 ?∴ ??12148000?0.90?0.60?9D2??0.372exp????8.314?923?l1225101?∴ 2?0.096??
9600200l2由此可知：650℃时转变要比550℃时转变危害性大。
14、一种没有合金化的具有粗大片状石墨的灰口铸铁，以相当缓慢的冷却速率通过A1温度。发现其组织特点为：金属基体相主要是珠光体，但是每一片石墨都被一层先共析铁素体包围。假设通过试验已经知道，需要作为珠光体形核核心的渗碳体，直到710℃还不可能形成，另一方面，铁素体却很容易形核，如果冷却速率为1K / min 。取C的扩散系数为：
D=0.02exp(–Q / RT)， Q=83600 J / mol。计算一下会形成多厚的铁素体层。作为近似计算，可认为是在中间温度区间的一个等温反应过程。如果是球状石墨周围形成了所谓的牛眼状铁素体（如题14图），在放大500倍条件下，
3
α
经测量铁素体平均厚度为6.5mm,在以上条件下，试估算其冷却速率。
题14图 铸态球铁珠光体+铁素体+球状石墨（500X）
[简要解答] 用新相在原两旧相间形成长大（书2.30式），根据题目改变符号有：
dl?D???x? ?????dt(x?x)?l2D???x? ∴ l???t ， ??(x?x)2等温温度T取（723+710）/2 = 717；因为速度V为1K / min，所以等温时间t = ΔT/V = (723-710) / 1 = 13min。取：?x=0.025,x=0.85,x-
????=0.025。这里分子、分母都有浓度，所以可直接用质量分数代入就可。经计算Dα = 0.74
×106 cm2/s 。将有关数据代入公式得：
2?0.74?10?6?0.025?13?60 ，∴l?0.0059cm l?0.85?0.0252对于如图所示的牛眼状铁素体，经测量牛眼状铁素体环形厚度为6.5mm,放大500倍，所以实际厚为0.013mm。求冷却速率，先需求得时间t。（图的倍数已不正确了）
(0.85?0.025)?0.00132t? ，t = 37.7s ?62?0.74?10?0.025∴ V = ΔT / t = 13 / 37.7 = 0.345 K / s = 20.7 K / min
如采用原题片状铁素体的条件，采用球状长大相公式，求平均扩散距离R2 ：
??x??R2?2Dt???x??x??????1/6?0.025??2?0.74?10?13?60????1?0.025??61/6
R2 = 0.0125cm (边界条件并不很吻合，因为C原子同时向石墨和奥氏体中扩散)
根据照片设球形石墨的平均半径与牛眼状铁素体环形厚度相当，牛眼状铁素体环形厚度=R2 – r(部分球形石
墨)= 0.0125 - 0.0059 = 0.0066cm
15、为避免镍和钽直接反应，在镍和钽片中间插入一层厚0.05cm的MgO，如题15图所示。在1400℃时，Ni离子将通过MgO层向钽片扩散，试计算Ni离子每秒的扩散量。
已知Ni离子在MgO中的扩散系数为9×10-12 cm2 / s，在1400℃时，Ni的点阵常数是3.6×10-8 cm。
4
题15图 镍通过MgO层的扩散偶
[简要解答] 在Ni/MgO界面上，Ni为100%，或：
atomsunitcell?8.57?1022atoms C(Ni/MgO)?(3.6?10?8cm)3cm34Ni在Ta/MgO界面上，Ni为0%，这样，浓度梯度就可得到：
?c??x0?8.57?1022atomscm3??1.71?1024atoms
0.05cmcm3?cm
Ni原子通过MgO层的扩散流量为：
J??D?catoms??132
[Ni原子/（cm·s）] ?(9?10?12cm2/s)??1.71?1024?1.54?10?3?xcm?cm??Ni原子在每秒通过2cm×2cm界面的总量为：
atoms??13 （Ni原子/ s） J??1.54?1013(2cm)(2cm)?6.16?10?2cm?s??6.16?1013?93?0.72?10cm/s Ni原子从Ni/MgO界面上每秒离开的量：228.57?100.72?10?9cm3/s?1.8?10?10cm/s 或Ni层厚度的每秒减少的量：
4cm如104 cm的Ni层要扩散消失，需时间为：
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10?4cm?556000s?154h ?101.8?10cm/s
16、直径3cm、长10cm管子，一端装有浓度为0.5×1020atoms/cm3的氮（N）和0.5×1020atoms/cm3的氢（H），另一端装有1.0×1018atoms/cm3的氮和1.0×1018atoms/cm3的氢，中间用一体心立方结构的铁膜片隔开，如题16图所示。气体不断地引入这管子以保证氮和氢的浓度为常数。整个系统都是在700℃下进行。系统设计要求每小时扩散通过该膜片的氮不超过1%，而允许90%的氢通过该膜片。试设计该膜片的厚度。已知：在700℃的体心立方晶体铁中，N原子的扩散系数D=3.64×107 cm2/s，氢原子的扩散系数D=1.86×104 cm2/s。
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