七、核磁共振波谱法
七、核磁共振波谱法（295题）
一、选择题 ( 共90题 ) 1. 2 分 (1073)
萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共 振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%
2. 2 分 (1076)
下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？( (1CH)3CCH2CHO(2CH)3OCHCH(3CH)3CH2O
(4CH)3OCHOCH
HX：HM：HA=1：2：3 3. 2 分 (1077)
在下面四个结构式中
(1) H(2)H(3)H(4)RCCH3CH3CCH3CH3CCHH3HCH HHCH3H
哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ - 140 -
)
）七、核磁共振波谱法
4. 1 分 (1078)
一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )
5. 2 分 (1113)
下列化合物中，1H 最大的化学位移值 () 是 ( ) (1) CH3F (2) CH3Cl (3) CH3Br (4) CH3I 6. 1 分 (1178)
下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 7. 2 分 (1186)
在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1
(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 8. 2 分 (1187)
ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 9. 2 分 (1188)
在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 10. 2 分 (1189)
在 (CH3)2CHCH2 - OH 中核磁共振吸收峰面积之比为哪一组数据 ? ( ) (1) 6 : 1 : 2 : 1 (2) 6 : 3 : 1 (3) 3 : 1 : 2 : 1 (4) 6 : 1 : 2 11. 2 分 (1190)
在 CH3CH2Cl 分子中何种质子 ? 值大 ? ( ) (1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 12. 2 分 (1191)
在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 13. 2 分 (1192)
下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )
HHCHHRHCR(b)RRHHCH(c)HRHHCR(d)H
(a)
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七、核磁共振波谱法
14. 2 分 (1193)
质子的?（磁旋比）为 2.67×108/(T?s)，在外场强度为 B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 15. 2 分 (1195)
下述原子核没有自旋角动量的是 ( )
7 (1) 3Li (2)
136C (3)
147N (4) 126C
16. 1 分 (1221)
将 1H 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5
17. 2 分 (1650)
核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 18. 1 分 (1651)
用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 19. 2 分 (1652)
在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )
(1) ROH(2) RCOOH(3) OHCH2OH1(4)
20. 2 分 (1653)
对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(? )值分别为5.8与2.8, 乙烯
质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 21. 2 分 (1654)
某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下: 有两个单峰 a峰?= 7.2 , b峰?= 1.3
峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )
(1)CH2CH(CH3)2(2)CH(CH3)CH2CH3(3)C(CH3)3(4 )CH3CH(CH3)2
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七、核磁共振波谱法
22. 2 分 (1655)
化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰: a峰 ?= 1.7 , b峰 ?= 3.3,
峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3 (2) CBr3-CH2-CH2-CH3
(3)BrCCHBr2(4)BrCCH3CH3CH3
CH2BrCH2Br 23. 2 分 (1656)
某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )
(1)CH2CH2CCH2CH2(3)H2CCHCHCHCHH2C(2)CHCH(4)CH2CHCCH2CH22 24. 2 分 (1657)
下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( ) (1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2
(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 25. 2 分 (1658)
HHH 丙烷 HCCCH , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) HHH (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 26. 2 分 (1659)
核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 27. 2 分 (1660)
对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 28. 2 分 (1661)
核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )
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七、核磁共振波谱法
(1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 29. 2 分 (1662)
核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程
(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程
(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 30. 2 分 (1663)
核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收 一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核
(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 31. 1 分 (1664)
核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 32. 2 分 (1665)
136C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )
(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 33. 2 分 (1666)
将5B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 34. 2 分 (1667)
某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 35. 2 分 (1668)
13611C(磁矩为?C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差?（ ）
(1)?CB0 (2) 2?CB0 (3) 4?CB0 (4) 6?CB0 36. 2 分 (1669)
自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 37. 2 分 (1670)
化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2 38. 2 分 (1671)
化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl
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