1.EO分布指数、分布常数的异同 EO分布指数：
EO加成数在n±2范围的组分占总组分中的含量 n：主组分的EO加成数 EO分布指数越高，分布越窄 分布常数C= Kp/ K1
第一步的加成反应速度比较慢时，进一步链增长的以后各部反应速度常数Kp与第一步的起始反应加成速度常数K1比值大，
C值大，宽分布，C小时，比值低，分布较窄
2.浊点、水数的含义及其与亲水性的关系，及影响因素；非离子表面活性剂CMC及表面张力的影响因素。 浊点（CP Cloud Point）：非离子表面活性剂刚呈现混浊时的温度。 浊点的意义：表示表面活性剂亲水性的高低 浊点↑亲水性↑ 指导表面活性剂的质量和使用
水数：1g表面活性剂溶液加在10ml丙醇/ 30ml 二氧六环内，在30℃±1℃时，缓缓滴加蒸馏水至出现混浊为止，所消耗的水的体积（ml），称为水数。 水数：表面活性剂亲水性的高低 水数↑亲水性↑ 影响非离子活性剂浊点的因素：
（1）疏水基的种类 疏水基的亲油性↑亲水性↓浊点↓ 疏水基的疏水性↓浊点↑ （2）疏水基碳链长度 疏水基碳链↑疏水性↑亲水性↓浊点↓
（3）亲水基的影响 疏水基相同时，随环氧乙烷（EO）加成分子数的增加，其亲水性提高，浊点上升，EO增加到一定程度，对浊点的影响变得缓慢
（4）添加剂的影响 通常向非离子表面活性剂的溶液中添加，非极性物质，浊点↑ 芳香族化合物或极性化合物，浊点↓ NaOH等碱性物资，浊点↓ （5）其他表面活性剂对非离子表面活性剂浊点的影响
同系非离子表面活性剂混合浊点的变化：介于各单体之间，与按质量百分含量加和计算值接近。 阴离子表面活性剂对浊点的影响：加入少量，浊点升高。 非离子表面活性剂具有较低cmc的主要原因
本身不发生电离，不带电荷，没有电斥力，易形成；
亲水基的体积较大，只靠极性原子形成氢键溶于水，与离子型表面活性剂相比，与溶剂的作用力较弱，易形成胶束
影响非离子表面活性剂的表面张力因素 （1）疏水基官能团的影响：
（2）亲水基及温度的影响：n ↑亲水性↑ 表面张力↑ 温度↑表面张力↓ （3）润湿性 疏水基碳链增长，润湿性↓ EO加成数n ↑亲水性↑润湿性↓
（4）起泡性 聚醚型非离子表面活性剂的起泡性通常比离子型低 十三醇聚氧乙烯醚在n=9.5时，起泡性最好 （5）洗涤性 低温时，非离子表面活性剂的cmc比离子型的低，非离子表面活性剂的低温洗涤性能好 （6）生物降解性和毒性
非离子表面活性剂不带电荷，不会与蛋白质结合，对皮肤刺激性小，毒性低 生物降解性：直链烷基好 烷基酚较差 EO加成数↑生物降解性↓ 3.非离子表面活性剂的一般特性有哪些？
(1)由于非离子表面话性剂不能在水溶液中离解为离子，因此，稳定性高，不受酸、碱、盐所影响，耐硬水性强 (2)与其它表面活性剂及添加剂相容性较好，可与阴、阳、两性离子型表面活性剂混合使用 (3)由于在溶液中不电离，故在一般固体表面上不易发生强吸附
(4)聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂的物理化学性质强烈依赖于温度，随温度升高，在水中变得不溶〔浊点现象）。但糖基非离表面活性剂的性质具有正常的温度依赖性，如溶解性随温度升高而增加。
(5)非离子表面活性剂具有高表面活性，其水溶液的表面张力低，临界胶束浓度低．胶团聚集数大，增溶作用强，
具有良好的乳化力和去污力
(6)与离子型表面活性剂相比．非离子表面活性刘一般来讲泡沫性能较差，因此适合于配制低泡型洗涤剂和其它低泡型配方产品
(7)非离子表面活性剂在溶液中不带电荷、不会与蛋白质结合，因而毒性低，对皮肤刺激性也较小 (8)非离子表面活性剂产品，大部分呈液态或浆状，这是与离子型表面活性剂的不同之处，使用方便。 4合成聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂的基本反应是氧乙基化反应，也叫环氧乙烷加成聚合反应，写出脂肪醇、烷基酚和脂肪酸的环氧乙烷加成反应机理(P161)
5.环氧乙烷加成反应的影响因素？ (1)原料的影响
(2)含活泼氢的原料：给出氢原子的能力越强，反应活性越高，一般规律如下： 碳链长度↑，醇的活性↓，反应速率↓ 氧乙基化反应速率：伯醇＞仲醇＞叔醇 起始物：伯醇＞酚＞羧酸
酚上取代基：CH3O-＞ CH3-＞H ＞Br- ＞ -NO2 (3)催化剂的影响
酸性催化剂比碱性催化剂的反应速率快80~100倍 碱性越强，催化反应速率越快： 催化剂浓度增加，反应速率加快
(4)温度的影响 温度升高，反应速率加快 温度范围不同，加快程度不同 (5)压力的影响 压力升高，环氧乙烷浓度加大，反应速率加快 6.环氧乙烷的制备方法：氯乙醇法和直接氧化法
7指出生产C18H37(OCH2CH2) 10OH采用传统釜式搅拌工艺的主要生产设备及其工艺过程（P170）
8 对照Press工艺流程示意图，指出主要设备名称、工艺过程及该工艺的特点
（1）预热器（2）气液接触反应器（3）中和冷却器（4）泵 Press工艺的优点：
10.对照壬基酚聚氧乙烯醚Buss回路工艺流程图，叙述其工艺过程
第四章 阳离子表面活性剂
1什么是阳离子表面活性剂？阳离子表面活性剂为什么具有反洗涤的作用？
阳离子表面活性剂在水溶液中呈现正电性，形成携带正电荷的表面活性剂离子。
阳离于表面活性剂在水溶液中或某些有机溶剂中可形成胶束，降低溶液的表面张力，具有乳化、润湿、去污等性能．
在弱酸性溶液中能洗去织物(像丝毛类)上带正电荷的污垢，但日常生活中却很少使用，这是因为一般纤维织物和固体表面均带负电荷，且不用酸性介质洗涤．当使用阳离子表面活性剂时，它吸附在基质和水的界面上。由于表面活性剂和基质间具有强烈的静电引力，亲油基朝向水相，使基质疏水，因此不适用于洗涤。
但当其吸附在纤维表面形成定向吸附膜后，中和了纤维表面带有的负电荷，减少了固摩擦产生的自由电子，因而具有较好的抗静电性能。此外，它还能显着降低纤维表面的静摩擦系数，具有良好的柔软平滑性能，故广泛用作纤维的柔软整理剂。
2阳离子表面活性剂的分类及特性。
分类：胺盐型、季铵盐型、杂环型、鎓盐型
特性：溶解性、Krafft温度点、表面活性、临界胶束浓度
3何谓季铵化反应？季铵化反应的影响因素有哪些？
合成阳离子表面活性剂的主要反应是N-烷基化反应，其中叔胺与烷基化试剂作用，生成季铵盐的反应也叫做季铵化反应。 影响因素：
（1）卤离子的影响 卤代烷的反应活性顺序为：R-I>R-Br>R-Cl
（2）烷基链的影响 卤原子相同时，烷基链越长，卤代烷的反应活性越弱。 （3）溶剂的影响 叔胺的碱性越强，亲核性活性越大，季铵化反应越易进行。 此外，当叔胺上烷基取代基存在较大的空阻是，对季铵化反应不利。
4用脂肪伯胺、甲酸、甲醛、及烷基化试剂能合成得到阳离子表面活性剂（P118）
6利用油酸、三氯化磷、N,N-二乙基乙二胺、及相应的酸合成出Sapamine 产品（P119）
7 利用所给原料会合成洁尔灭（P121）
第五章 两性表面活性剂
1什么是两性表面活性剂？如何分类？
定义：两性表面活性剂是指在分子结构中，同时具有阴离子、阳离子和非离子中两种或两种以上离子性质的表
面活性剂。
分类：a.按阴离子亲水基类型分类：羧酸盐型、磺酸盐型、硫酸酯盐型、磷酸酯盐型
b.按整体化学结构分类：甜菜碱型、咪唑啉型、氨基酸型、氧化胺型 2主要性能
（1）两性表面活性剂的等电点 （2）临界胶束浓度和PH值的关系
（3）PH值对表面活性剂溶解度和发泡性的影响 （4）杀菌性和PH值的关系
（5）甜菜碱型两性表面活性剂的临界胶束浓度与碳链长度的关系 （6）两性表面活性剂的溶解度和krafft温度点 （7）表面活性剂的结构对钙皂分散力的影响 （8）去污力 3等电点
4采用氯乙酸、氢氧化钠、十二烷基二甲基胺合成甜菜碱型表面活性剂（P142）
5采用二氯乙烷、亚硫酸钠、叔胺合成磺酸甜菜碱型两性表面活性剂（P146）
6掌握咪唑啉型两性表面活性剂的合成。如以脂肪酸RCOOH、N-羟乙基乙二胺NH2CH2CH2NHCH2CH2OH缩合制备N-羟乙基咪唑啉（P149）
7氨基酸型两性表面活性剂的合成（P151）
还有要注意计算题，HLB值。
1.离子型的 2.非离子型的
有空的地方自己找答案去，简单，我打费劲，你们写快。