新人教部编版初高中精选试卷
提升训练15 烃和烃的衍生物
1.(2018·绍兴模拟)下列说法正确的是( )
A.乙醇能被氧化成乙醛,也可以直接被氧化成乙酸 B.裂化汽油能使溴水褪色,发生取代反应 C.可用热的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质 D.苯的一溴代物只有一种,二溴代物有两种
2.(2018·学军中学模拟)下列说法不正确的是( ) A.乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,其褪色原理不相同 B.苯与浓溴水萃取后的上层液体可以用来做取代反应实验 C.乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇,发生了还原反应
D.相同质量的乙酸和葡萄糖在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的质量不相同 3.苯分子中的碳碳键不是单双键交替的,不能作出这种判断的证据是( ) A.苯的邻位二元取代物只有一种 B.苯环中碳碳键均相同 C.苯的一元取代物无同分异构体 D.苯不使酸性KMnO4溶液褪色 4.下列说法正确的是( )
A.乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应
B.将石蜡油(液态烷烃混合物)加强热分解生成的气体都是烷烃 C.甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.乙醇能够被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸 5.以下判断、结论正确的是( )
选项 项目 A 三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯 B 由溴乙烷水解制乙醇;由丙烯与水反应制丙醇 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)
6.乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是( )
结论 分子内所有原子均在同一平面内 发生的反应属于同一反应类型 褪色的原理相同 共有4种
A.分子式为C6H6O6
B.乌头酸能发生水解反应和加成反应 C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH
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7.关于某有机物
的性质叙述中正确的是( )
A.1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应 B.1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应 C.1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应
D.1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应,产生的气体在相同条件下体积相等 8.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( )
A.分子式为C9H5O4
B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应 C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:( )
A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应,不能发生取代反应
,下列有关香叶醇的叙述正确的是
10.有机物A、B、C、D、E都是常见的有机物,能发生如图所示的转化,已知A的分子式为C10H20O2,则符合此转化关系的A的可能结构有( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
11.依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法不正确的是( )
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A.原料X与中间体Y互为同分异构体 B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应 D.1 mol依曲替酯能与2 mol NaOH发生反应
12.某学生做乙醛还原性的实验,取1 mol·L的硫酸铜溶液2 mL和0.4 mol·L的氢氧化钠溶液4 mL,在一个试管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾,无砖红色沉淀出现,实验失败的原因是( ) A.氢氧化钠的量不够多 C.乙醛溶液太少
B.硫酸铜的量不够多
D.加热时间不够长
-1
-1
13.A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以发生的反应有 (选填序号)。 ①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。 (3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式: 。
(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。 14.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
已知:+
RCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基)
RCOOR'+R″OH
(1)A属于芳香烃,其结构简式是 。B中所含的官能团是 。
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(2)C→D的反应类型是 。
(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:
。
(4)已知:2E
F+C2H5OH。F所含官能团有
和 。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
15.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):
(1)A的名称是 ,试剂Y为 。
(2)B→C、F→D的反应类型依次是 、 ;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是 。
(3)已知E的分子式为C13H11Br,E→F的化学方程式是 。F→D的化学方程式是 。
(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘((—CH2OH)。写出W所有可能的结构简式:
。
(5)下列说法正确的是 。 a.B的酸性比苯酚的强 b.D不能发生还原反应
c.E含有3种不同化学环境的氢原子 d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃
)的一元取代物;②存在羟甲基
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参考答案
提升训练15 烃和烃的衍生物
1.A 裂化汽油能使溴水褪色,发生加成反应,故B错;热的NaOH溶液与乙酸乙酯发生反应,故用热的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质不能实现,故C错;苯分子中只有一种类型的氢原子,所以苯的一溴代物只有一种,而苯的二溴代物有邻、间、对三种结构,故D错。
2.D 乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,其褪色原理不相同,分别发生加成和氧化反应,A正确;苯的密度小于水的,苯与浓溴水萃取后的上层液体可以用来做取代反应实验,B正确;乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇,发生了加成反应,也是还原反应,C正确;乙酸和葡萄糖的最简式相同,均是CH2O,相同质量的乙酸和葡萄糖在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的质量相同,D错误。
3.C 如果苯的结构中存在单双键交替结构,则苯的邻位二元取代物应该有同分异构体,但实际上无同分异构体,所以能说明苯不是单双键交替结构,故A不选;苯环上碳碳键均相同,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,故B不选;无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的一元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故C选;如果苯是单双键交替结构,则苯中含碳碳双键,而碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,但事实是苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯中不含碳碳双键,即苯不是单双键交替结构,故D不选。
4.D A项,乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应,错误;B项,烷烃裂解生成小分子的烯烃和烷烃,错误;C项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色,错误;D项,乙醇能够被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸,正确。
5.D 丙烯中含有甲基,分子内所有原子不可能在同一平面内,A错误;由溴乙烷水解制乙醇,发生的是取代反应,由丙烯与水反应制丙醇,发生的是加成反应,B错误;乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应,苯能使溴水褪色是因为发生了萃取,C错误;分子式为C4H10的碳链结构有以下两种:
(氢原子省略,下同)、
,两种碳链结构中均有两种环境的氢原子,故C4H9Cl的
同分异构体有4种。
6.B 乌头酸中含有3个—COOH和1个碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色(碳碳双键的性质),可以发生加成反应(碳碳双键的性质),1 mol乌头酸最多可消耗3 mol NaOH,但不能发生水解反应。
7.D A项,1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基,所以可与2 mol Na发生反应;B项,该物质中羧基和酯基能与NaOH反应,1 mol该物质可消耗2 mol NaOH;C项,一个该有机物分子中含有1个苯环和1个碳碳双键,所以1 mol该有机物能与4 mol H2发生加成反应;D项,1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基,所以与足量Na反应生成1 mol氢气,只有羧基与NaHCO3反应,能放出1 mol CO2。
8.C A项,根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误;B项,苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应,错误,C项,咖啡酸含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,含有酚羟基,可以与溴水发生取代反应,正确;D项,咖啡酸含有羧基,能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应,错误。
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