A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示
B.β值越小，絮凝效果越好
C.β值越大，絮凝效果越好
D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性
25.不是药物微囊化的特点的叙述为
职业药师考试历年试题!
A.掩盖药物的不良气味及味道
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
C.缓释或控释药物D.使药物浓集于靶区
E.提高药物的释放速率
26.下列关于包合物的叙述错误的为
A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成的分子囊
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有较大的孔穴结构
D.客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊
27.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.﹤1h B.2～8h C.15h D.24h E.48h
28.设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求一般为
A.不小于0.01mg/ml B.不小于0.1mg/ml C.不小于1.0mg/ml
D.不小于10mg/ml E.无要求
29.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为
A.6～9例 B.8～12例 C.12～16例
D.18～24例 E.24～30例
30.测定缓(控)释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A.1个 B.2个 C.3个
D.4个 E.5个
31.适宜制备成经皮吸收制剂的药物是
A.每日剂量大于10mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.在水中和油中的溶解度接近的药物
D.离子型药物
E.熔点高的药物
32.储库型经皮吸收制剂不包括
A.膜控释型 B.粘胶分散型 C.复合膜型
D.微孔骨架型 E.微储库型
33.关于药物制剂配伍的错误表达为
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C.药物制备的配伍变化又称为配伍禁忌
D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
34.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为
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A.稳定型＞亚稳定型＞无定型
B.稳定型＞无定型＞亚稳定型
C.亚稳定型＞稳定型＞无定型
D.亚稳定型＞无定型＞稳定型
E.无定型＞亚稳定型＞稳定型
35.关于肾排泄率正确的叙述是
A.肾排泄率=滤过率+重吸收率-分泌率
B.肾排泄率=重吸收率+分泌率-滤过率
C.肾排泄率=滤过率+分泌率-重吸收率
D.肾排泄率=滤过率+分泌率+重吸收率
E.肾排泄率=滤过率-分泌率-重吸收率
36.排泄的主要器官是
A.肝 B.肾 C.胆囊 D.小肠 E.胰脏
37.关与脂质体相变温度的叙述错误的为
A.与磷脂的种类有关
B.在相变温度以上,升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列
C.相变温度以上,升高温度脂质体膜的厚度减小
D.相变温度以上,升高温度脂质体膜的流动性减小
E.不同磷脂组成的脂质体,在一定条件下可同时存在不同的相
38.下列哪种现象不属于化学配伍变化
A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C.水杨酸钠在酸性药液中析出
D.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降
39.关于药物相互作用的研究不包括
A.秋水仙碱抑制肠黏膜中多种酶使维生素B12吸收减少
B.光敏性药物避光保存稳定性增加
C.食物中的氨基酸可降低左旋多巴的吸收
D.含鞣质多中药不宜与生物碱类药物配伍
E.麦角胺酒石酸盐与咖啡因同服有利于吸收
40.下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法
A.测定产生配伍变化溶液的pH值
B.测定配伍过程中有无新物质产生
C.通过药效学试验了解药效变化
D.测定配伍后制剂的粒度变化
E.测定配伍后药物的含量变化
二、B型题(配伍选择题)，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
职业药师考试历年试题!
[1-4]
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.剂型 D.临床药学 E.药剂学
1.以患者为对象，研究合理有效与安全用药的科学
2.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学
3.适合于患者应用的最佳给药形式
4.研究药物制剂的基本理论,处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
[5-8]
A.含片 B.舌下片 C.多层片 D.控释片 E.分散片
5.可避免药物的首过效应
6.可避免复方制剂中药物的配伍变化
7.增加难溶性药物的吸收和生物利用度
8.在口腔内发挥局部作用
[9-12]
A.PVPP B.CMS-Na C.MCC D.PVA E.PLA
9.聚乳酸
l0.交联聚乙烯吡咯烷酮
l1.聚乙烯醇
12.微晶纤维素
[13-16]
A.可可豆脂 B.泊洛沙姆 C.甘油明胶 D.聚乙二醇 E.羊毛脂
13.加入10%可增加可可豆脂塑性
14.可乳化基质
15.具有同质多晶型
16.三种物质按比例混合而成
[17-20]
A.促渗剂 B.保湿剂 C.油脂性基质 D.水性基质 E.稠度调节剂
17.凡士林
18.聚乙二醇
19.甘油
20.丙二醇
[21-24]
A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B.10%维生素C注射液 C.5%葡萄糖注射液
D.静脉注射用脂肪乳剂 E.丹参注射液
21.制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8-4.0,成品需检查热原
22.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂,并通过二氧化碳
23.制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原