生物技术在植物病理学中的应用生物技术的概念 在植物病理学中应用的生物技术
生物技术在植物病理学中的应用
什么是生物技术？
我们的祖先早就在几千年前就已经学会利用发酵、酿酒、制酱、 育种等传统生物技术，但是当代概念的生物技术与之有着根本的 区别。当代生物技术是应用现代生物科学及某些工程原理，利用 生命有机体(从微生物到高级动物)及其组成(含器官组织、细 胞、细胞器甚至基因)来发展新产品或新工艺的一种技术体系。 从严格的意义上讲，生物技术是以生命科学为基础，利用生物的 特性或功能，设计构建具有预期性状的新物种或新品系，以及与 工程原理和技术相结合进行社会生产或为社会服务的综合性技术 领域。 从下个世纪人类面临的能源、食品和环境三大危机来看，生物技 术具有巨大潜势。
生物技术在植物病理学中的应用
在植物病理学中应用的生物技术 组织培养脱毒技术 单克隆抗体技术 转基因抗病植物
组织培养脱毒技术基本程序无菌条件下取茎尖或根尖0.5mm分生组织， 至培养基上培养成试管苗 ELISA检测是否带毒 将无毒苗切段快繁 经练苗后移栽防虫网室内 长成后收集微型薯
组织培养脱毒技术
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点 茎尖培养试管苗 试管苗病毒检测 试管苗的切段快繁 培养瓶选择合适的封口塑料 改善光质条件 注意培养室温度控制和经常消毒 选择生长健壮的脱毒苗作为扩繁材料 使用B9培养壮苗
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之一
茎尖培养试管苗 取健康薯在室内催芽(38℃for
14d),无菌 条件下剥取带1-2个叶原基的生长点，接种到培 养基上，培养温度21-25 ℃,200Lx。
培养基配方：MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)0.05mg/L+ 萘乙酸(NAA)0.1mg/L+赤霉素(GA3)0.1mg/L+3% 蔗糖
植物组织培养流程
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之二
试管苗病毒检测 聚丙烯凝胶电泳法-检测纺锤块茎类病毒 酶联免疫吸附测定法-检测PVX、PVY等病毒 指示植物接种法-辅助方法
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之三
试管苗的切段快繁 采用简化的MS培养基
成分：大量元素、微量元素、铁盐、3%食用白糖、 琼脂和自来水。 该培养基的优点：6-8d即可生根，叶芽萌发率高， 植株健壮。
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之四
培养瓶选择合适的封口塑料-聚丙烯制成的 耐高压盖子
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之四
培养瓶选择合 适的封口塑料 -聚丙烯制成 的耐高压盖子
马铃薯组织培养脱毒8个技
术要点之五
改善光质条件 尽量利用散射
光，即将培养 室建成玻璃温 室状
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之六
注意培养室温度 控制和经常消毒
室温20-25℃为 宜，26 ℃顶部 易烧苗，33 ℃ 瓶苗停止生长。 培养室经常用福 尔马林和高锰酸 钾熏蒸消毒，每 7d一次。
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之七
选择生长健壮 的脱毒苗作为 扩繁材料 健壮的试管苗
转接后，生长 整齐健壮，繁 殖效率高，可 形成良性循环。
马铃薯组织培养脱毒8个技术要点之八
使用B9培养壮苗
脱毒苗移栽前的 最后一次转接， 可在MS简化培养 基中加入生长延 缓剂B910-15mg/L, 加B9的脱毒苗生 长健壮，节间短， 叶色深绿，移栽 成活率高。
马铃薯组培苗的练苗移栽试管苗从无菌到光、温、湿稳定的环境进 入自然环境，必须进行炼苗。 一般移植前，先将培养容器打开，于室内 自然光照下放3天，然后取出小苗，用自来 水把根系上的营养基冲洗干净，再栽入已 准备好的基质中，基质使用前最好消毒。 移栽前要适当遮荫，保持较高的空气湿度。
马铃薯组织培养脱毒苗移栽到温室
马铃薯组织培养脱毒生产的微型薯
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