〔〕１０
（／），／，残留浓度为０．停药０．３ｍｋ１７８ｍｋｇｇｇｇ未检出残留物；中剂量组肾组织在停药７ｄ１５ｄ后，
〔１０〕
／后Ｅ残留浓Ｆｓ残留量低于ＭＲＬ（０．２ｍｋｇｇ），／，度为０．停药１未检出残留物；中１５９ｍｋ２ｄ后，ｇｇ剂量组肌肉组织Ｅ停药ＦＳ残留代谢消除相对缓慢，。药物残留量为０．１０ｄ后，０５５ｍｋｇ／ｇ
２ 结果
２．１ 方法的回收率和精密度实验
）／、表１单位：ｎ＝４ｍｋ％） 方法回收率及精密度实验数据（ （ｇｇ平均回收率相对标准偏差加标量可食
组织恩诺沙星环丙沙星恩诺沙星环丙沙星恩诺沙星环丙沙星
０．１０
肌肉
０．２０ ０．３０ ０．１０
肝
０．２０ ０．３０ ０．１０
肾
０．２０ ０．３０
０．１０ ０．２０
９８．５５０２．４９ １ ９９．１１７．５１ ９
２．１８ ７．８５ ６．４２ ７．２１ ５．６１ ８．４３ ８．５４ ７．５４ ９．１２
５．１２６．１２５．９９８．４４７．２１９．１２８．６４８．８１６．５７
０．３００５．０１０３．５８ １ １ ０．１００５．２０１１．４３ １ １ ０．２００８．１２０８．９８ １ １ ０．３００５．８１９．４３ １ ９ ０．１０
９３．７４８．４３ ９
０．２０１５．６３０５．８５ １ １ ０．３００５．５４０２．４３ １ １
加标回收率范围 由表１中的数据可以看出，
／）表２ 乳酸恩诺沙星在黄羽肉鸡组织中的消除规律 （单位：ｍｋｇｇ
停药时间０ｄ３ｄ５ｄ７ｄ８ｄ９ｄ１０ｄ１２ｄ１５ｄ２０ｄ
对照组
肌肉ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ
肝ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ
肾ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ ＮＤ
（／低剂量组ＥＦｓ５０ｍＬ）ｇ肌肉１．８４２ ０．４４１ ０．３２７ ０．２０１ ０．１０８ ０．０７６ ０．０３２ ０．０１２ ０．００１ＮＤ
肝２．２１０ ０．４１４ ０．２０１ ０．１８８ ０．０８９ ０．０４１ ０．０３５ ０．００２ＮＤ ＮＤ
肾２．０８１ ０．３５６ ０．１０２ ０．０９９ ０．０５１ ０．０２１ ０．００１ ＮＤ ＮＤ ＮＤ
（／中剂量组ＥＦｓ１００ｍＬ）ｇ肌肉２．８９９ ０．８５１ ０．４７３ ０．３０５ ０．２０１ ０．１０２ ０．０５５ ０．０１８ ０．００２０．００２
肝４．５８４ ０．７９４ ０．３８３ ０．１７８ ０．０７５ ０．０４３ ０．０２２ ０．００１ＮＤ ＮＤ
肾３．４３９ ０．５４９ ０．２１０ ０．１５９ ０．０８７ ０．１０２ ０．００２ ＮＤ ＮＤ ＮＤ
（／高剂量组ＥＦｓ２００ｍＬ）ｇ肌肉４．１５１ ０．８４１ ０．２３２ ０．２０１ ０．１２０ ０．１２０ ０．０９８ ０．０７６ ０．０１３ ０．００２
肝
肾
１０．２１３７１２ ４．２．１２３ ０．７２１ ０．４８９ ０．３８９ ０．１２０ ０．１０８ ０．０８８ ０．０２１０．０１０
０．８８７０．４１３０．２０５０．０８６０．０４３０．０２２０．００６ＮＤＮＤ
“为未检出。残留标志物用ＥＮＤ”Ｆｓ
表示 注：
通过将恩诺沙星成盐改变其理化特性，且更有效，
以便于临床制成水溶性制剂。目前普遍采用的就，是乳酸恩诺沙星，其临床推荐方案为５ｄ由于兽医临床实际用药方案受诸多因素影响，研究时采用推荐剂量连用７ｄ给药方案，以最大限度降低因实际
图１ ＥＦｓ在黄羽肉鸡组织中的消除规律
（／中剂量组１００ｍＬ）ｇ
用药而导致的残留危害风险。３个剂量试验组在黄羽肉鸡肝组织中分布浓度最大，且代谢消除也最快，其次是肾组织，肌肉组织中ＥＦｓ代谢消除较缓，慢。在０ｄ３个梯度剂量试验组ＥＦｓ残留浓度差别明显，７ｄ后残留浓度及消除速度
（下转第９页）
３ 讨论
在水中微溶 恩诺沙星为类白色结晶性粉末，
解，但在鸡临床实践中，饮水给药较拌料给药方便
〔〕
发展起来的Ｂａｅｓ方法４。系统树分析法是根据ｙ
克夏种猪品种品系鉴定的方法，填补了以前只用于可服务于种猪资源引进的品种鉴品种鉴定的空白，
定、种畜禽生产经营管理、地方猪种的保种与开发，具有广泛的经济和社会价值，应用前景广阔。
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