逆转录：Temin和Baltimore各自发现在RNA肿瘤病毒中含有RNA指导的DNA聚合酶，才证明发生逆向转录，即以RNA为模板合成DNA。
模板链(template strand)：可作为模板转录为RNA的那条链，该链与转录的RNA碱基互补（A-U, G-C）。在转录过程中，RNA聚合酶与模板链结合，并沿着模板链的3ˊ→5ˊ方向移动，按照5ˊ→3ˊ方向催化RNA的合成。 编码链（coding strand）：双链DNA中，不能进行转录的那条DNA链,该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致（在RNA中是以U取代了DNA中的T）。
移码突变：一种突变，其结果为导致核酸的核苷酸顺序之间的正常关系发生改变。移码突变是由删去或插入一个核苷酸的点突变构成的，在这种情况下，突变点以前的密码子并不改变，并将决定正确的氨基酸顺序；但突变点以后的所有密码子都将改变。且将决定错误的氨基酸顺序。
基因： DNA上为一种或几种蛋白质的全部氨基酸编码的核苷酸顺序 启动子（promoter）：DNA分子中RNA聚合酶能够结合并导致转录起始的序列。 终止子（terminator）：提供转录停止信号的DNA序列。
内含子：在转录后的加工中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。术语内含子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域。
外显子：既存在于最初的转录产物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。术语外显子也指编码相应RNA外显子的DNA中的区域。
核心酶(core enzyme)：大肠杆菌的RNA聚合酶全酶由五个亚基（α2ββ'δ）组成，没有δ亚基的酶叫核心酶。核心酶只能使已开始合成的RNA链延长，但不具有起始合成RNA的能力，必需加入δ亚基才表现出全部聚合酶的活性。 复制叉：复制 DNA分子的 Y形区域。在此区域发生链的分离及新链的合成。 SD序列（Shine-Dalgarno sequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。 基因载体：外源DNA片段（目的基因）
光修复：将受紫外线照射而引起损伤的细菌用可见光照射，大部分损伤细胞可以恢复，这种可见光引起的修复过程就是光复活作用。
重组修复：这个过程是先进行复制，再进行修复，复制时，子代DNA链损伤的对应部位出现缺口，这可通过分子重组从完整的母链上，将一段相应的多核苷酸片段移至子链的缺口处，然后再合成一段多核昔酸键来填补母链的缺口，这个过程称为重组修复。
要进入受体细胞，必须有一个适当的运载工具将带入细胞内，并载着外源DNA一起进行复制与表达，这种运载工具称为载体。
二、填空
1、所有冈畸片段的延伸都是按5'?3'方向进行的。
2、每个冈畸片段是借助于连在它的5'末端上的一小段RNA为引物而合成的。
3、前导链的合成是连续的，其合成方向与复制叉移动的方向相同；后随链的合成是不连续的，其合成方向与复制叉移动方向相反。
4、细菌的环状DNA通常在一个复制位点开始复制，而真核生物染色体中的线形DNA可以在多位点起始复制。 5、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的3'?5'外切酶活性使之具有校对功能，极大地提高了DNA复制的保真度。
6、大肠杆菌中已发现5种DNA聚合酶，其中DNA聚合酶Ⅲ负责DNA复制，DNA 聚合酶Ⅱ负责DNA损伤修复。
7、大肠杆菌中DNA指导的RNA聚合酶全酶的亚基组成为α2ββ'σ，去掉σ因子的部分称为核心酶，这个因子使全酶能辩认DNA上的启动子位点。
8、利福平抑制细菌中转录的起始，因为抑制RNA聚合酶。
9、DNA合成时，先由引物酶合成RNA引物，再由DNA聚合酶Ⅲ在其3’端合成DNA链，然后由DNA聚合酶Ⅰ切除引物并填补空隙，最后由DNA连接酶连接成完整的链。
10、原核细胞基因转录的终止有两种机制，一种是不依赖ρ因子的终止子，另一种是依赖ρ的终止子。 11、在DNA复制中，SSB可防止单链模板重新缔合和核酸酶的攻击。
12、DNA连接酶催化的连接反应需要能量，大肠杆菌由NAD+供能，动物细胞由ATP供能。 13、基因有两条链，作为模板指导转录的那条链称模板链。
14、以RNA为模板合成DNA称逆转录，由逆转录酶（依赖于RNA的DNA聚合酶）催化。 15、大肠杆菌染色体DNA复制的起始区被称为复制起点（Oric），这个区域富含AT碱基对，这将有利于解链过程。 16、DNA聚合酶Ⅰ和DNA连接酶的缺乏可导致大肠杆菌体内冈崎片段的堆积。
17、使用枯草杆菌蛋白酶可将大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ水解成大小两个片段，其中大片段被称为Klenow酶，它保留5'?3'聚合酶和3'?5'外切酶酶的活性，小片段则保留了5'?3'的外切酶的活性。
18、参与大肠杆菌DNA复制的主要聚合酶是DNA聚合酶Ⅲ，该酶在复制体上组装成非对称二聚体，分别负责前导链和滞后链的合成，已有证据表明后随链的模板在复制中不断形成突环结构。
19、端粒酶由RNA和蛋白质两个部分组成，它的生理功能是维持端粒DNA的完整（以所含RNA为模板，合成DNA端粒结构）。
20、基因转录的方向是从5'端到3'_端。
21、使用α-鹅膏蕈碱可将真核细胞的三种RNA聚合酶区分开来。 22、原核细胞启动子-10区的序列通常被称为TATA框（Pribnow框），其一致序列是TATAAT。 三、单项选择题
1、DNA半保留复制时，如果亲代DNA完全被放射性同位素标记，在无放射性标记的溶液中经过两轮复制所得到的4个
DNA分子为：
A、都带有放射性 B、其中一半分子无放射性 C、其中一半分子的每条链都有放射性 D、都没有放射性 2、hnRNA是
A、存在于细胞核内的tRNA前体 B、存在于细胞核内的mRNA前体 C、存在于细胞核内的rRNA前体 D、存在于细胞核内的snRNA前体 3、紫外光对DNA的损伤主要是：
A、导致碱基置换 B、造成碱基缺失 C、引起DNA链的断裂 D、形成嘧啶二聚体 4、在E.coli细胞中DNA聚合酶Ⅰ的作用主要是：
A、DNA复制 B、E.coli DNA合成的起始 C、切除RNA引物 D、冈奇片段的连接 5、小白鼠的基因组比E.coli的基因组长600多倍，但是复制所需要的时间仅长10倍，因为： A、染色质蛋白加速小白鼠DNA的复制 B、在细胞中小白鼠基因不全部复制 C、在小白鼠DNA聚合酶合成新链的速度比E.coli DNA聚合酶快60倍 D、小白鼠基因组含有多个复制起点，E.coli基因组只含有一个复制起点 6、合成后无需进行转录后加工修饰就具有生物活性的RNA是：
A、tRNA B、rRNA C、原核细胞mRNA D、真核细胞mRNA 7、参加DNA复制的酶类包括：（1）DNA聚合酶Ⅲ；（2）解链酶；（3）DNA聚合酶Ⅰ；（4）RNA聚合酶（引物酶）；（5）DNA连接酶。其作用顺序是： A、（4）、（3）、（1）、（2）、（5） B、（2）、（3）、（4）、（1）、（5） C、（4）、（2）、（1）、（5）、（3） D、（4）、（2）、（1）、（3）、（5） E、（2）、（4）、（1）、（3）、（5） 8、下列关于DNA聚合酶I的叙述哪一项是正确的：
A、它起DNA修复酶的作用但不参加DNA复制过程 B、它催化dNTP聚合时需要模板和引物
C、在DNA复制时把冈崎片段连接成完整的随从链 D、它催化产生的冈崎片段与RNA引物链相连 E、有些细菌突变体其正常生长不需要它
9、下列关于RNA和DNA聚合酶的叙述哪一项是正确的：
A、RNA聚合酶用二磷酸核苷合成多核苷酸链 B、RNA聚合酶需要引物，并在延长链的5′端加接碱基 C、DNA聚合酶可在链的两端加接核苷酸 D、DNA仅能以RNA为模板合成DNA E、所有RNA聚合酶和DNA聚合酶只能在生长中的多核苷酸链的3′端加接核苷酸 10、下列哪种突变最可能是致死的：
A、腺嘌呤取代胞嘧啶 B、胞嘧啶取代鸟嘌呤 C、甲基胞嘧啶取代胞嘧啶 D、缺失三个核苷酸 E、插入一个核苷酸 11、镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列哪种突变造成的： A、交换 B、插入 C、缺失 D、染色体不分离 E、点突变 12、关于DNA指导的RNA合成，下列叙述哪一项是错误的：
A、只有在DNA存在时，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯键的生成 B、转录过程中，RNA聚合酶需要引物 C、RNA链的合成是从5′→3′端 D、大多数情况下只有一股DNA链作为模板 E、合成的RNA链从来没有环状的 13、下列关于σ因子的叙述哪一项是正确的：（σ因子是RNA聚合酶的一个亚基，σ因子本身并没有催化功能，它的作用是与核心酶结合，对转录的起始特异性起决定性作用）
A、是RNA聚合酶的亚基，起辨认转录起始点的作用 B、是DNA聚合酶的亚基，容许按5′→3′和3′→5′双向合成 C、是50S核蛋白体亚基，催化肽链生成 D、是30S核蛋白体亚基，促进mRNA与之结合 E、在30S亚基和50S亚基之间起搭桥作用，构成70S核蛋白体 14、真核生物RNA聚合酶I催化转录的产物是：
A、mRNA B、45S-rRNA C、5S-rRNA D、tRNA E、SnRNA 15、四种真核mRNA后加工的顺序是 A、带帽.运输出细胞核.加尾.剪接 B、带帽.剪接.加尾.运输出细胞核 C、剪接.带帽.加尾.运输出细胞核 D、带帽.加尾.剪接.运输出细胞核 E、运输出细胞核.带帽.剪接.加尾 16、下列关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述哪些是正确的：
A、催化DNA双螺旋结构之断开的DNA链间形成磷酸二酯键 B、催化两条游离的单链DNA分子间形成磷酸二酯键 C、产物中不含AMP D、需要ATP作能源（需要NAD+，真核生物需要ATP） 17、识别大肠杆菌DNA复制起始区的蛋白质是
A、DnaA蛋白 B、DnaB蛋白 C、DnaC蛋白 D、DnaE蛋白 E、DnaG蛋白
18、DNA复制需要一系列的蛋白质促进复制叉的移动，大肠杆菌DNA在体外的复制至少需要那些蛋白质？ A、DNA聚合酶Ⅰ、引发酶、SSB和连接酶 B、SSB、解链酶、和拓扑异构酶 C、连接酶、DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ D、DNA聚合酶Ⅲ、解链酶、SSB和引发酶 E、拓扑异构酶、解链酶和DNA聚合酶Ⅱ
19、参与DNA复制的几种酶的作用次序是
A、DNA解链酶→引发酶→DNA聚合酶→DNA连接酶→切除引物的酶 B、DNA解链酶→引发酶→DNA聚合酶→切除引物的酶→DNA连接酶 C、引发酶→DNA解链酶→DNA聚合酶→DNA连接酶→切除引物的酶 D、DNA解链酶→引发酶→切除引物的酶→DNA连接酶→DNA聚合酶 E、DNA聚合酶→引发酶→DNA解链酶→DNA连接酶→切除引物的酶 四、是非题
?1、所有核酸的复制过程中，新链的形成都必须遵循碱基配对的原则。??
?2、双链DNA经过一次复制形成的子代DNA分子中，有些不含亲代核苷酸链。
?3、原核细胞的每一个染色体只有一个复制起点，而真核细胞的每一个染色体就有许多个复制起点。 ?4、抑制RNA合成酶的抑制剂不影响DNA的合成。
?5、在E.coli细胞和真核细胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。
?6、缺失DNA聚合酶Ⅱ的E.coli突变株，可以正常地进行染色体复制和DNA修复合成。 ?7、在真核细胞中，三种主要RNA的合成都是由一种RNA聚合酶催化。
?8、DNA聚合酶Ⅲ缺失的突变株在染色体复制和损伤修复方面基本上是正常的。
?9、细菌DNA连接酶可催化游离的单链DNA或平齐末端的双链DNA之间互相连接，反应需ATP供能。
?10、限制性内切酶被誉为分子生物学家的手术刀，它们作用于DNA双链上的特定部位，这些部位大都由4—6个核苷酸对组成，一般含有回文顺序。
?11、在最佳培养条件下，原核细胞DNA复制起始部位可连续地开始新的DNA复制，形成多拷贝；而真核细胞在完成全部染色体复制之前，各个起始点上不能再开始复制DNA。
?12、因为DNA两条链是反向平行的，在双向复制中一条链按5′→3'′的方向合成，另一条链按3′→5′'′的方向合成。
??13、RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一的终止因子(如蛋白)。
?14、如果没有σ因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的RNA产物。 ?15、原核生物中mRNA一般不需要转录后加工。
?16、RNA聚合酶不具备核酸外切酶活性，因此RNA合成的保真度比DNA低得多。（因为缺3’?5’外切酶功能） ?17、DNA分子是由两条链组成的，其中一条链作为前导链的模板，另一条链作为后随链的模板。 ?18、DNA复制的忠实性主要是由DNA聚合酶的3′→5′外切酶的校对来维持。 ?19、SSB能够降低DNA的Tm。
?20、DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都属于多功能酶。
?21、DNA的后随链的复制是先合成许多冈崎片段，最后再将它们一起连接起来形成一条连续的链。
?22、DNA聚合酶Ⅰ不是参与大肠杆菌染色体DNA复制的主要聚合酶，因此它的任何突变不可能是致死型突变。 （缺5’?3’外切酶活性，RNA引物无法切除，冈崎片段不能连接）
（只能从一条链转移到另一条链） ?23、嘧啶二聚体可通过重组修复被彻底去除。
?24、原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。
?25、在原核细胞基因转录的过程中，当第一个磷酸二酯键形成以后，σ因子即与核心酶解离。 ?26、大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。 ?27、tRNA的3′-端所具有的CCA序列都是通过后加工才加上的。（某些tRNA基因编码链上就含有CCA序列） ?28、逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。(逆转录酶催化反应方式与其他DNA聚合米相同，也是5'?3'方向聚合，并需要引物)
?29、原核细胞和真核细胞中许多mRNA都是多顺反子转录产物。 五、问答题
1. 简述DNA复制的过程。
答：DNA复制从特定位点开始，可以单向或双向进行，但是以双向复制为主。由于 DNA双链的合成延伸均为5′→3′的方向，因此复制是以半不连续的方式进行，可以概括为：双链的解开；RNA引物的合成；DNA链的延长；切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段。
（1）双链的解开 在DNA的复制原点，双股螺旋解开，成单链状态，形成复制叉，分别作为模板，各自合成其互补链。在复制叉上结合着各种各样与复制有关的酶和辅助因子。
（2）RNA引物的合成 引发体在复制叉上移动，识别合成的起始点，引发RNA引物的合成。移动和引发均需要由ATP提供能量。以DNA为模板按5′→3′的方向，合成一段引物RNA链。引物长度约为几个至10个核苷酸。在引物的5′端含3个磷酸残基，3′端为游离的羟基。 （3）在DNA聚合酶Ⅲ的催化下，以四种脱氧核糖核苷5′-三磷酸为底物，在RNADNA链的延长 当RNA引物合成之后，
引物的3′端以磷酸二酯键连接上脱氧核糖核苷酸并释放出PPi。DNA链的合成是以两条亲代DNA链为模板，按碱基配对原则进行复制的。亲代DNA的双股链呈反向平行，一条链是5′→3′方向，另一条链是3′→5′方向。在一个复制叉内两条链的复制方向不同，所以新合成的二条子链极性也正好相反。由于迄今为止还没有发现一种DNA聚合酶能按3′→5′方向延伸，因此子链中有一条链沿着亲代DNA单链的3′→5′方向（亦即新合成的DNA沿5′→3′方向）不断延长。 （4）切除引物，填补缺口，连接修复 当新形成的冈崎片段延长至一定长度，其3′-OH端与前面一条老片断的5′断接近时，在DNA聚合酶Ⅰ的作用下，在引物RNA与DNA片段的连接处切去RNA引物后留下的空隙，由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶的作用下，连接相邻的DNA链；修复掺入DNA链的错配碱基。这样以两条亲代DNA链为模板，就形成了两个DNA双股螺旋分子。每个分子中一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的。 2. 简述DNA复制酶系。
答：DNA聚合酶（DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅱ、DNA聚合酶Ⅲ）；引物酶和引发体；DNA连接酶；DNA解螺旋酶；单链结合蛋白；拓扑异构酶
⑴DNA聚合酶：5'?3'? 的聚合活性和核酸外切酶活性
①DNA聚合酶Ⅰ：5'?3'聚合酶活性、3'??5'外切核酸酶活性和5'??3'外切核酸酶活性 切除RNA引物；DNA损伤修复
②DNA聚合酶Ⅱ：5'?3'聚合酶活性和3' ?5'外切核酸酶活性 参与DNA的损伤修复，其它功能不明
③DNA聚合酶Ⅲ： 5'?3'聚合酶活性和3' ?5'外切核酸酶活性
原核生物复制延长中真正起催化作用的酶。 ⑵引物酶和引发体：合成RNA引物
⑶DNA连接酶：连接DNA链3'?-OH末端和相邻DNA链'-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成一条完整的链。
⑷DNA解螺旋酶：利用ATP供能，作用于氢键，使DNA双链解开成为两条单链。 ⑸单链结合蛋白
①保护单链DNA免遭核酸酶的降解，使单链DNA保持伸展状态以便作为合成新链的模板 ②降低天然DNA的熔解温度，促进DNA解链
⑹拓扑异构酶：DNA复制时模板DNA超螺旋的松弛和复制后超螺旋的再恢复。 3. 简述原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶有何不同？ 答：（1）原核细胞大肠杆菌的RNA聚合酶研究的较深入。这个酶的全酶由5种亚基（α2ββ′δω）组成，还含有2个Zn原子。在RNA合成起始之后，δ因子便与全酶分离。不含δ因子的酶仍有催化活性，称为核心酶。δ亚基具有与启动子结合的功能，β亚基催化效率很低，而且可以利用别的DNA的任何部位作模板合成RNA。加入δ因子后，则具有了选择起始部位的作用，δ因子可能与核心酶结合，改变其构象，从而使它能特异地识别DNA模板链上的起始信号。 （2）真核细胞的细胞核内有RNA聚合酶I、通常由4～6种亚基组成，并含有Zn2+。II和III，RNA聚合酶I存在于核仁中，主要催化rRNA前体的转录。RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ存在于核质中，分别催化mRNA前体和小分子量RNA的转录。此外线粒体和叶绿体也含有RNA聚合酶，其特性类似原核细胞的RNA聚合酶。 4. 简述RNA转录的过程？
答：RNA转录过程为起始位点的识别、起始、延伸、终止。
（1）起始位点的识别 RNA聚合酶先与DNA模板上的特殊启动子部位结合，ζ因子起着识别DNA分子上的起始信号的作用。在ζ亚基作用下帮助全酶迅速找到启动子，并与之结合生成较松弛的封闭型启动子复合物。这时酶与DNA外部结合，识别部位大约在启动子的-35位点处。接着是DNA构象改变活化，得到开放型的启动子复合物，此时酶与启动子紧密结合，在-10位点处解开DNA双链，识别其中的模板链。由于该部位富含A-T碱基对，故有利于DNA解链。开放型复合物一旦形成，DNA就继续解链，酶移动到起始位点。
（2）起始 留在起始位点的全酶结合第一个核苷三磷酸。第一个核苷三磷酸常是GTP或ATP。形成的启动子、全酶和核苷三磷酸复合物称为三元起始复合物，第一个核苷酸掺入的位置称为转录起始点。当合成8～9个核苷酸ζ亚基被释放脱离核心酶。
（3）延伸 从起始到延伸的转变过程，包括ζ因子由缔合向解离的转变。DNA分子和酶分子发生构象的变化，核心酶与
核心酶可沿模板移动，并按模板序列选择下一个核苷酸，将核苷三磷酸加到生长的RNA链的3′-OH端，DNA的结合松弛，
催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向是沿DNA模板链的3′→5′方向按碱基酸对原则生成5′→3′的RNA产物。RNA链延伸时，RNA聚合酶继续解开一段DNA双链，长度约17个碱基对，使模板链暴露出来。新合成的RNA链与模板形成RNA-DNA的杂交区，当新生的RNA链离开模板DNA后，两条DNA链则重新形成双股螺旋结构。
（4） 终止 在DNA分子上有终止转录的特殊碱基顺序称为终止子，它具有使RNA聚合酶停止合成RNA和释放RNA链的作用。这些终止信号有的能被RNA聚合酶自身识别，而有的则需要有ρ因子的帮助。ρ因子是一个六聚体蛋白质，它能与RNA聚合酶结合但不是酶的组分。它的作用是阻止RNA聚合酶向前移动，于是转录终止，并释放出已转录完成的RNA链。对于不依赖于ρ因子的终止子序列的分析，发现有两个明显的特征：即在DNA上有一个15～20个核苷酸的二重对称区，位于RNA链结束之前，形成富含G-C的发夹结构。接着有一串大约6个A的碱基序列它们转录的RNA链的末端为一连串的U。寡聚U可能提供信号使RNA聚合酶脱离模板。在真核细胞内，RNA的合成要比原核细胞中的复杂得多。
13 蛋白质的生物合成
一、名词解释
1、密码子（codon）：存在于信使RNA中的三个相邻的核苷酸顺序，是蛋白质合成中某一特定氨基酸的密码单位。密码子确定哪一种氨基酸叁入蛋白质多肽链的特定位置上；共有64个密码子,其中61个是氨基酸的密码，3个是作为终止密码子。 2、反密码子（anticodon）：在转移RNA反密码子环中的三个核苷酸的序列，在蛋白质合成中通过互补的碱基配对，这部分结合到信使RNA的特殊密码上。 3、同义密码子（synonym codon）：为同一种氨基酸编码的几个密码子之一，例如密码子UUU和UUC 二者都为苯丙氨酸编码。
4、单顺反子：真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron) 。
5、多顺反子：原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
6、氨基酸的活化：氨基酸在掺入多肽链之前，与相应的tRNA结合形成氨酰-tRNA，才能参加合成反应。 7、核蛋白体循环（polyribosome）：是指已活化的氨基酸由tRNA转运到核蛋白体合成多肽链的过程。 8、转录单位：RNA链的转录起始于DNA模板的一个特定起点，并在另一终点终止，此转录区域称为～。
翻译：在mRNA指令下，按照三个核苷酸决定一个氨基酸的原则，把mRNA上的遗传信息转换成蛋白质中特定的氨基酸序列的过程。
9、SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。 10、遗传密码的摆动性－变偶假说（Wobble hypothesis）：处于密码子3ˊ端的碱基和与之互补的反密码的5ˊ端的碱基之间的碱基配对有一定的宽容性，即处于反密码的5ˊ端的碱基（也称之摆动位置），例如I可以与密码子上3ˊ端的U、C和A配对。由于存在摆动现象所以使得一个tRNA反密码子可以和一个以上的mRNA密码子结合。
11、遗传密码的简并性：为同一种氨基酸编码几个密码子之一，例如密码子UUU和UUC二者都为苯丙氨酸编码。
12、信号肽（signal peptide）:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。
13多核糖体（polysome）:在信使核糖核酸链上附着两个或更多的核糖体。 二、填空
1. 在形成氨酰tRNA时，由氨基酸的羧基与tRNA 3ˊ末端的3ˊ羟基形成酯键。 2. 氨基酸的活化是在胞质溶胶内进行，需要氨酰－tRNA合酶和氨基酸、tRNA、ATP参加，最后生成氨酰－tRNA和AMP。 3. 每添加一个氨基酸至少要消耗4个高能磷酸键。
4. 在DNA上结合RNA聚合酶以启动转录的部位称为启动子。
5. 由许多核糖体连接到一个mRNA分子上形成的复合物称为多核糖体。
6. 在核糖体上当每个肽键形成循环终了时，增长中的肽链则以与P位点结合的肽酰-tRNA形式留下。 7. 分泌性蛋白质多肽链合成后的加工包括信号肽的水解切除、剪裁和天然构象的形成。
8. SRP是指信号肽识别蛋白，它是一种由RNA和蛋白质组成的超分子体系，它的功能是帮助蛋白质的分泌。 9. 蛋白质的生物合成是以mRNA作为模板，tRNA作为运输氨基酸的工具，核糖体作为合成的场所。 10. 细胞内多肽链合成的方向是从N端到C_端，而阅读mRNA的方向是从5'_端到3'_端。 11. 核糖体上能够结合tRNA的部位有A部位，P部位。
12. SD序列是指原核细胞mRNA的5ˊ端富含嘌呤碱基的序列，它可以和16SrRNA的3ˊ端的嘧啶序列互补配对，而帮
助起始密码子的识别。
13. 原核生物蛋白质合成的起始因子（IF）有3种，延伸因子（EF）有3种，终止释放（RF）有3种；而真核生物细胞质蛋白质合成的延伸因子通常有2种，终止释放因子有_1_种。 14. 原核生物蛋白质合成中第一个被掺入的氨基酸是甲酰蛋氨酸。
15. 某一tRNA的反密码子是GGC，它可识别的密码子为GCU和GCC。
16. 生物界总共有64个密码子。其中61个为氨基酸编码；起始密码子为AUG；终止密码子为UAA，UAG，UGA。 17. 氨酰- tRNA合成酶对氨基酸和tRNA均有专一性，它至少有两个识别位点。 18. 原核细胞内起始氨酰- tRNA为fMet?tRNAfmetf；真核细胞内起始氨酰- tRNA为Met?tRNAmeti。
19. 肽基转移酶在蛋白质生物合成中的作用是催化肽键形成和肽链从tRNA上分离。 20. 核糖体30S亚基上的16srRNA协助识别起始密码子。
21. 延长因子G又称移位酶，它的功能是催化核糖体沿mRNA移动，但需要GTP。 22. 基因表达包括转录和翻译。
23. 遗传密码的特点有方向性、连续性、简并性和通用性。
24. 肽链延伸包括进位、转肽和移位三个步骤周而复始的进行。
25. 氯霉素能与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰转移酶酶活性，从而抑制蛋白质合成。
26. 链霉素和卡那霉素能与核蛋白体30S亚基结合，改变其构象，引起读码错误导致合成的多肽链一级结构改变。 三、单项选择题
1、与mRNA的ACG密码子相应的tRNA反密码子是: A、UGC B、TGC C、GAC D、CGU 2、氨基酸是通过______键与tRNA结合的?
A、糖苷键 B、酯键 C、氢键 D、酰氨键 3、蛋白质生物合成中多肽的氨基酸排列顺序取决于：
A、相应tRNA的专一性 B、相应氨酰tRNA合成酶的专一性 C、相应mRNA中核苷酸排列顺序 D、相应的tRNA上的反密码子
4、蛋白质合成所需的能量来自：
A、ATP B、GTP C、ATP GTP D、CTP 5、核糖体上A位点的作用是：
A、接受新的氨酰tRNA到位 B、含肽基转移酶活性，催化肽链的形成 C、可水解肽酰-tRNA，释放多肽链 D、合成多肽的起始点
6、细胞内编码20种氨基酸的密码子总数为： A、16 B、64 C、20 D、61 （甘氨酸是唯一不具旋光性的氨基酸，甘氨酰-tRNA合成酶很7、预测一下哪一种氨酰-tRNA合成酶不需要有校对的功能。
容易将它与其他氨基酸分开，不会误载）
A、甘氨酰-tRNA合成酶 B、丙氨酰-tRNA合成酶 C、精氨酰-tRNA合成酶 D、谷氨酰-tRNA合成酶 E、色氨酰-tRNA合成酶
8、某一种tRNA的反密码子为5′IUC3′，它识别的密码子序列是 A、AAG B、CAG C、GAG D、GAA E、AGG
9、根据摆动学说，当一个tRNA分子上的反密码子的第一个碱基为次黄嘌呤时，它可以和mRNA密码子的第三位的几种碱基配对？ A、1 B、2 C、.3 D、4 E、5 10、摆动配对是指下列哪个碱基之间配对不严格：
A、反密码子第一个碱基与密码子第三个碱基 B、反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基 C、反密码子和密码子第一个碱基 D、反密码子和密码子第三个碱基