13．红外光谱仪可分为 型和 型两种类型。
14．共扼效应使C =O伸缩振动频率向 波数位移；诱导效应使其向 波数位移。四、正误判断
1．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（ ）
2．傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件。 （ ）
3．由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动偶合谱带。 （ ）
4．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。 （ ）
5．对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。 （ ）
6．水分子的H－O－H对称伸缩振动不产生吸收峰。 （ ）
7．红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。 （ ）
8．不考虑其他因素的影响，下列碳基化合物 酯。 （ ）
c=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞
9．醛基中 C－H伸缩频率出现在
2720 cm
-1
。 （ ）
10．红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。 （ ）
11．当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（ ）
12．游离有机酸C＝O伸缩振动频率 c=o一般出现在1760 cm -1，但形成多聚体时，吸收频率向高波数移
动。 （ ）
13．酮、羧酸等的羰基（＞C=O）的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。 （ ）
14．拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。 （ ）
（ ）
15．对同一物质，随人射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与人射光频率无关。
红外光谱分析法试题解答
一、简答题
1. 产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?
解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.
2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.
解:( 1) 对称与反对称伸缩振动:
(2) 面内弯曲振动:
(3)面外弯曲振动:
3. 何谓基团频率? 它有什么重要用途?
解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000 -1350 cm -1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团．
4.红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．
解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。定性分析的过程如下：
(1) 试样的分离和精制；(2)了解试样有关的资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5)联机检索
5.影响基团频率的因素有哪些?
解:有内因和外因两个方面.
内因: (1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。
外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。
6. 何谓指纹区？它有什么特点和用途？
解：在IR光谱中，频率位于1350 -650cm -1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的．
二、选择题
C、D、B、D、A、C、C、A、B、D、D、B、A、A、C、A、A、C、B、C
三、填空题
1．某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的；
由于分子的对称性，某些振动方式是简并的；
某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；
某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。
2．a峰为?OH，b峰为?CH，c峰为?C＝C，d峰为?C－O－C。
3．N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩
4．Ar-H伸缩 C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H弯曲
5．偶极矩
6．C=C键
7．低
8．伸缩；变形
9．近红外；中红外；远红外
10．特征；指纹
11．振动；转动
12．直接；间接
13．色散；傅立叶变换
14．低；高
四、正误判断
?、?、?、?、?、?、?、?、?、?、?、?、?、?、?