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在线做题就选鸭题库：http://www.yatiku.com/ 2015年执业药师 《药学专业知识一》押题密卷
单项选择题
1、碘量法测定维生素C注射液含量时，加入丙酮的作用是 A．催化滴定反应
B．消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响 C．起偶极亲质子溶剂的作用 D．使滴定终点易于观察
E．防止维生素C被空气氧化 答案：B
2、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．司可巴比妥 D．巴比妥 E．硫喷妥钠 答案：E
3、检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2．0ml(每1ml相当于1pg的As)，砷盐限量为0．0001%。应取供试品的量为 A．0．02g B．2．0g C．0．020g D．1．0g E．0．10g 答案：B
杂质限量的计算式为L=C*V/S，S=C*V/L=1×2．0/1=2．0g。
4、检查维生素C中的重金一时，若取样量为0g。要求含重金属不得过百万分之十，问应取标准铅溶液(每1ml=0．0mg的Pb)多少毫升 A．0．2 B．0．4 C．2 D．1
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E．20 答案：D
按杂质限量(L)的计算L=C*V/S×100%可得V=L*S/C=10×10-6×1．0×106/0．01×1000=1(ml)
5、测定青霉素钠(钾)含量的方法《中国药典》(2005年版)规定为 A．HPLC B．TLC C．汞量法 D．碘量法
E．抗生素微生物检定法 答案：A
测定青霉素钠(钾)的方法有碘量法、汞量法、高效液相色谱法，随着科学技术的发展，测定青霉素钠(钾)含量的方法也在演变，《中国药典》(2000年版)采用汞量法，而《中国药典》(2005年版)则采用高效液相色谱法。
6、检查某药物杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)。则该药品的杂质限量计算式是 A．W/(C*V)×100% B．C*V*W×100% C．V*C/W×100% D．C*W/V×100% E．V*W/C 答案：C
药物杂质限量的计算式为L=C*V/S×100%，该题将供试品量设为W，则杂质限定L=C*V/W×100%。
7、某药物的摩尔吸收系数( )很大，则表示 A．光通过该物质溶液的光程长 B．该物质溶液的浓度很大
C．该物质对某波长的光吸收能力很强 D．该物质对某波长的光透光率很高 E．测定该物质的灵敏度低 答案：C
摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表明该物质的吸光能力愈强。故本题答案应选C.
8、蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀 A．过氧化氢试液
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B．硝酸银试液
C．碱性酒石酸铜试液 D．亚硫酸钠试液 E．硫代乙酰胺试液 答案：C
蔗糖是含有半缩醛基的双糖分子，其结构中含有醛基，具有还原性，能与碱性酒石酸铜(Fehling试液)反应，生成红色的氧化亚铜沉淀，故本题答案应选C。
9、v=μ*E A．气谱法
B．pH值测定法 C．电泳法
D．红外分光光度法 E．紫外分光光度法 答案：C
v=μ*E为电泳法的依据，v表示带电粒子的电泳迁移速度；μ表示电泳淌度(或电泳度)；E表示电场强度(电压梯度)。
10、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法 A．与普通片一样
B．取普通片的2倍量进行检查
C．在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次
D．在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查 E．除去包衣后检查包衣的重量差异 答案：D
《中国药典》规定糖衣片与肠溶衣片应在包衣前检查片芯的片重差异，应符合规定，包衣后不再检查。薄膜衣片应在包衣后检查片重差异，应符合规定。
11、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 A．酸效应 B．区分效应 C．均化效应 D．盐效应
E．同离子效应 答案：C
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12、维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生 A．荧光素钠 B．荧光素 C．硫色素
D．有色配位化合物 E．盐酸硫胺 答案：C
维生素B1在NaOH碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化，生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显强烈荧光。
13、片剂常规检查的项目有 A．澄明度
B．应重复原料药的检查项目 C．重量差异
D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 E．热原检查 答案：C
《中国药典》(2005年版)规定片剂的常规检查项目有重量差异和崩解时限。
14、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因，加入的试剂是 A．三硝基苯酚 B．硫酸铜 C．硫氰酸铵 D．三氯化铁
E．亚硝基铁氰化钠 答案：A
利多卡因与生物碱沉淀剂三硝基苯酚反应，生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因，沉淀经滤过，水洗，于105℃干燥后，测定熔点应为228～232℃，熔融同时分解。
15、可用四氮唑比色法测定的药物为 A．雌二醇 B．甲睾酮
C．醋酸甲羟孕酮 D．苯丙酸诺龙 E．醋酸泼尼松 答案：E
C17上的α-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲替，因此C17位具α-醇酮基的药物可用四氮唑比色法测定。题中只有醋酸泼尼松在C17上有α-醇酮基，故本题答案应选E。
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16、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A．崩解时限检查 B．主药含量测定 C．热原试验
D．含量均匀度检查 E．装量差异检查 答案：A
《中国药典》(2005年版)规定凡规定检查溶出度的固体制剂，不再进行崩解时限的检查。凡规定检测含量均匀度的固体制剂，不再检查重量差异。
17、阿司匹林片规格为0．3g。含阿司匹林(M=180．2)应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液(0．1mol/L)滴定本品一片。应消耗滴定液体积为 A．15．00～18．31ml B．16．65ml C．17．48ml
D．不低于15．82ml E．15．82～17．48ml 答案：E
x%=C*V*Mw/W×100×100%=95%～105%。故V=0．95×W×1000/C×M=1．05×W×1000/C×Mw=0．95×0．3×1000/0．1×180．2～1．05×0．3×1000/0．1×180．2=15．8～17．48ml。
18、葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是 A．糊精
B．可溶性淀粉 C．蛋白质
D．5-羟甲基糠醛 E．N-甲基葡萄糖胺 答案：D
葡萄糖注射液经高温灭菌过程易分解产生5-羟甲基糠醛特殊杂质，必须进行检查，以控制其限量。检查方法为紫外分光光度法，即利用在284nm葡萄糖无吸收，5-羟甲基糠醛有最大吸收的差异进行检查。
19、药物纯度要求是指 A．含量符合药典的规定 B．符合分析纯的规定 C．绝对不存在杂质 D．对病人无害
E．不超过该药物杂质限量的规定 答案：E