2019届高考生物三轮冲刺 遗传的基本定律和伴性遗传押题模拟训
练
一、选择题
1、某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系：A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法不正确的是( )
A．老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的 B．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 C．不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能 D．两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3
【解析】单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出现A1、A2、A3三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为A1A3和A2A3的个体杂交，其后代就可能有三种毛色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A1_和A1_，但无论亲本基因型中的等位基因是A2还是A3，子代中黄色老鼠的概率均为2/3，原因是基因型A1A1会致死。
【答案】C
2、如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图，已知Ⅱ-6个体不携带致病基因。若Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是( )
A．Ⅱ-2的基因型可能为XX或XX B．后代中男孩得病的概率是1/4 C．后代中女孩都正常 D．后代中女孩的基因型为Bb
【解析】由Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，Ⅲ-2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ-6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。Ⅰ-1的基因型为XY，则Ⅱ-2(正常)的基因型为XX。Ⅱ-2与正常男性结婚所生男孩的基因型为XY、XY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为XX或XX，都表现正常。
【答案】C
3、人类编码控制正常β-珠蛋白合成的基因A位于第11号染色体上，其等位基因A和a编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关
＋
BB
Bb
Bb
B
b
b
BB
Bb
系为A>A>a，即基因A与A共存时，个体表现出基因A控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是( )
A．复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同
B．基因型同为Aa的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组
C．都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有5种
D．地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状 【答案】A
【解析】选项A，等位基因是通过基因突变产生的，等位基因间的差异是碱基排列顺序的不同；选项B，基因型为Aa的夫妇后代有患病和不患病之分是基因分离、配子随机结合导致的；选项C，夫妻都患地中海贫血，但生了个不患病的孩子，推知这对患地中海贫血症的夫妇的相关的基因型组合为(AA和AA)或(AA和aa)或(AA和Aa)，共有3种；选项D，该病是基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状的。
4、人的X染色体和Y染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测( )
＋
＋
＋
＋
＋
＋
＋＋
A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内 B．Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同 C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因 D．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
【解析】男性体内也有X染色体，因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性体内，A错误；Ⅱ片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体遗传不完全相同，B错误；在女性体内有两条X染色体，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，C错误；同胞姐妹体内来自父亲的X染色体是相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D正确。【答案】D
5、玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得F1，让F1中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是( )
A.植株甲发生了染色体变异 B．F1中正常植株均为杂合子 C．F1中雌、雄株比例为4∶3 D．F2中全部植株上只有雌花序 【答案】C
【解析】植株甲中发生的变异导致基因缺失，属于染色体变异，A项正确。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传，则该植株只能产生Bt、bt两种雄配子，产生BT、Bt、bT、bt四种雌配子，雌雄配子结合后产生F1，依据表格中基因型与表现型之间的关系，可知F1的性状分离比是正常植株(BBTt、BbTt)∶雌株(BBtt、Bbtt、bbtt)∶雄株(bbTt)＝3∶4∶1，正常植株只有杂合体。F1雌、雄植株杂交，雄株只能产生bt一种配子，F2全部为雌株。
6、某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )
A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%
C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22 D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 【答案】C
二、非选择题
7、某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：
(1)基因是有________的DNA片段，其遗传信息蕴藏在________之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制_______过程，进而控制生物体的性状。
(2)若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为____，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为____________。
(3)若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该
植株可形成________种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为________。
(4)已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将一基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。
注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换。
①若出现________种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位； ②若________，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；
③若子代表现型及比例为________________，则A、a所在染色体片段均发生了易位，且A基因连在b基因所在的染色体上，a基因连在B基因所在的染色体上。
【答案】(1)遗传效应 4种碱基的排列顺序 代谢 (2)1/2 1/8 (3)8 1/9
(4)①4 ②没有子代产生 ③红花宽叶∶红花窄叶∶白花窄叶＝1∶2∶1
【解析】(1)基因是有遗传效应的DNA片段，其遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株(B_)占的比例为1/2，子代中红花窄叶细茎植株(A_B_dd)所占的比例为1/2×1/2×1/2＝1/8。(3)若图示植株形成配子时基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成ABd、Abd、aBD、abD、ABD、AbD、aBd、abd共8种配子。若图示植株形成配子时没有发生交叉互换，自交后代中红花窄叶占3/4×3/4＝9/16，红花窄叶纯合子占1/4×1/4＝1/16，故红花窄叶子代中纯合子占1/9。(4)该小题可以通过顺向思维推理，再逆向书写来解决。①假设没
有
发
生
染
色
体
易
位
，
则
A
、