课时达标 第20讲
1．对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( D )
A．孟德尔的遗传定律
B．萨顿提出的基因在染色体上的假说 C．摩尔根的精巧实验设计 D．克里克提出的中心法则
2．下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是( D ) A．各种生物的细胞中都含有性染色体
B．ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体 C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的 D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( B ) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析 果蝇的Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。
4．(2018·河南郑州高二联考)如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列叙述错误的是( C )
A．基因在染色体上呈线性排列 B．基因是有遗传效应的DNA片段
C．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 D．基因决定果蝇的性状
5．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( B )
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
1
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
6．色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在( B ) A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．两条X染色体，两个色盲基因
C一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 D．一条Y染色体，没有色盲基因
解析 色盲男性的基因型为XY，经过减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只含有X或Y，当着丝点分裂后，可能含两条Y染色体，不含色盲基因，或含两条X染色体，两个色盲基因。
7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测( B )
a
a
A．Ⅱ片段上有控制决定男性性别的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
解析 Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A项错误；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C项错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D项错误。
8．鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性，ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是( B )
A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1低表达量有关 B．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育 C．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 D．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性
解析 已知DMRT1表达量高表现为雄性，DMRT1表达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，A项错误；性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，B项正确；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因会高表达，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，C项错误；性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别为雌性，D项错误。
2
9．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是( B )
杂交1： 甲♂×乙♀ 杂交2： 甲♀×乙♂ ↓ ↓
雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZZ，乙为AAZW C．甲为AAZZ，乙为aaZW D．甲为AAZW，乙为aaZZ
解析 如果甲为AAbb，乙为aaBB，则杂交1与杂交2的结果应该相同，A项错误；如果甲是AAZZ，乙为aaZW，杂交后代的基因型是AaZZ、AaZW，雌雄个体的表现型不同，C项错误；杂交1中，甲是雄性，性染色组型是ZZ，乙是雌性，性染色体组型是ZW，D项错误。
10．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( D )
A．雌猫和雄猫的体色都有3种
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
解析 雄猫体色只有2种，XY为黑猫，XY为黄猫；玳瑁猫XX与黄猫XY杂交后代中玳瑁猫占25%；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交才能得到后代，可选择黑猫与黄猫杂交，能获得最大比例的玳瑁猫。
11．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是( C )
纯合显性纯合隐性纯合隐性纯合显性
× 雌性个体雄性个体雌性个体×雄性个体
↓ ↓
F1 F1 方法1 方法2
结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
B
b
Bb
b
bb
B
Bb
b
b
BB
bb
B
BB
b
3
A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务 B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务 C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务 D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
解析 方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性。若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，②错误；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性。若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。
12.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N＝80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示)，D控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D对D和d为显性，D对d为显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是( C )
＋
＋
A．灰红色雄鸟的基因型有6种
B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色
C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序
解析 由于D控制灰红色，D对D和d为显性，D对d为显性，故灰红色雄鸟的基因型可能是ZDZD、ZDZ、ZDZ三种情况，A项错误；蓝色雄鸟的基因型可能为ZZ或ZZ，蓝色雌鸟的基因型为ZW，蓝色个体间交配，后代雌鸟可能是蓝色，也可能是巧克力色，B项错误；灰红色雌鸟(ZDW)与蓝色雄鸟(ZZ或ZZ)交配，F1中所有的雄鸟都出现灰红色，故灰红色占1/2，C项正确；由于体细胞含有80条染色体，常染色体有39对，故基因组测序时需要对 41条染色体进行测序，即39＋ZW，D项错误。
13．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是( B )
＋
DD
Dd
D
＋
＋
＋D
＋d
DD
Dd
＋
＋
4
A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4是携带者
C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2
解析 该病表现为父母正常，儿子患病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。
14．如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( C )
A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 C．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
D．如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4 解析 由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律；6号基因型为1/2XX、1/2XX，7号基因型为XY，生育患该病孩子的概率为1/2×1/4＝1/8；3号基因型为XY，4号基因型为XX，再生一个男孩，正常的概率为1/2；若 6号和7号的第一个孩子患病，则6号基因型为XX，那么第二个孩子患病的概率为1/4。
15．如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的基因型是( A )
Bb
B
B
Bb
BB
Bb
A．XY C．XY
AAaA
B．XY D．XY
aa
Aa
解析 由题图可知，患者Ⅱ3和Ⅱ4生出正常Ⅲ3，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ3的基因型为XX，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XX和XY。
Aa
aA
aa
5
16．血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色休组成均正常。以下判断正确的是( D )
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XX，Ⅳ1的基因型是XX或XX C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/4
解析 血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2是血友病患者，则其基因型是XY，根据Ⅲ3
的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是XX，则Ⅲ3的基因型是1/2XX或1/2XX，则Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY染色体没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时X与X或X与X没有分开，A项错误；由上述分析可知，Ⅲ2与Ⅲ3的女儿 Ⅳ1的基因型是XX，B项错误；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C项错误；Ⅳ1的基因型是XX，与正常男性(基因型为XY)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D项正确。
Hh
H
Hh
H
h
H
H
HH
Hh
Hh
h
Hh
HH
Hh
6
16．血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色休组成均正常。以下判断正确的是( D )
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XX，Ⅳ1的基因型是XX或XX C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/4
解析 血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2是血友病患者，则其基因型是XY，根据Ⅲ3
的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是XX，则Ⅲ3的基因型是1/2XX或1/2XX，则Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY染色体没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时X与X或X与X没有分开，A项错误；由上述分析可知，Ⅲ2与Ⅲ3的女儿 Ⅳ1的基因型是XX，B项错误；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C项错误；Ⅳ1的基因型是XX，与正常男性(基因型为XY)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D项正确。
Hh
H
Hh
H
h
H
H
HH
Hh
Hh
h
Hh
HH
Hh
6