单选题（四）
1、若用50%NaCl溶液与20%NaCl溶液混合配制30%NaCl溶液，则二者体积比为（ B ）。
A、 1:1 B、 1:2 C、 2:3 D 、1:3
2、假设甲乙二人分别对两个铁矿样进行TFe含量的测定：甲的测定值为58.20%，样品真实
值为58.30%；乙的测定值为62.50%，样品真实值为62.40%，则这两次测量的准确性（ B ）。
A、甲的准确度高 B、乙的准确度高 C、 一样高 D、都不对 3、下列论述中错误的是（ C ）。
A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性
4、在测量某物长度时，其测量值以50%的概率落于10.07mm和10.15mm之间。在测量值近
似服从正态分布的条件下，查表得包含因子k50=0.67，则其标准不确定度为（ B ）。 A、 0.08mm B、 0.06mm C、 0.04mm D、 0.02mm
5、用重量法测定铁试样0.1600g中的铁，获得0.1300gFe2O3，试样中Fe%的计算式（ A ）。 A、 0.1300×2Fe/Fe2O3×100/0.1600 B、 0.1300×Fe2O3/2Fe×100/0.1600 C、 0.1300×Fe/Fe2O3×100/0.1600 D、 0.1300×Fe2O3/ Fe×100/0.1600 6、 ?H＋?＝1.0×10－6mol/L的盐酸溶液10mL，用蒸馏水稀释至1L，则溶液的pH（D ）
A 等于7； B 不变； C 增加两个单位； D 趋近于7 7、 X射线荧光光谱法是对元素的（ A ）进行分析。
A、线状光谱 B、带状光谱 C、连续光谱
8、 用0.10mol/L的盐酸标准溶液滴定某碱溶液，用酚酞作指示剂消耗8.00mL盐酸标准溶
液，再以甲基橙作指示剂继续滴定，共消耗12.00mL盐酸标准溶液，其碱溶液的组成是（C ） （不必计算结果）
A 氢氧化钠和碳酸氢钠； B 碳酸氢钠和碳酸钠； C 氢氧化钠和碳酸钠 D 碳酸钠；
9、为减小间接碘量法的分析误差，滴定时可用（ C ）方法。
A、快摇慢滴 B、慢摇快滴 C、反应时放置暗处
10、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行方向的正确方法是（C）。
A、某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态 B、电对的电位越低，其氧化态的氧化能力越强
C、某电对的电位越高，其氧化态的氧化能力越强；电对的电位越低，其还原态的还原能力越强。
11、在直接配位滴定法中，终点时一般情况下溶液显示的颜色为（ E ）。
A、被测定金属离子与EDTA配合物的颜色 B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色 C、游离指示剂的颜色
D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色（A+B） E、EDTA与被测金属离子配合物和游离指示剂的颜色（A+C）
12、有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应当用（ A ）。
A、F检验法 B、 4dδ法则 C、t检验法 D、格鲁布斯法 E、 Q检验法 13、在配位滴定中可能使用的指示剂有（ B ）。
A、甲基红 B、铬黑T C、淀粉 D、二苯胺磺酸钠 14、下列（ D ）组物质都是氧化剂。
A、H2S、Br2、CO B、KMnO4、H2O2、FeSO4 C、Ca(ClO)2、Cl2、H2 D、HNO3、I2、K2Cr2O7 E、H2SO4、HCl、HClO4
15、 原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于（ B ）。
A、辐射能使气态原子内层电子产生跃迁 B、能量使气态原子外层电子产生跃迁 C、基态原子对共振线的吸收 D、激发态原子产生的辐射 E、电能、热能使气态原子内层电子产生跃迁
16、在实际工作中，经常发现标准工作曲线不成直线的情况，当物质的吸光度（ A ）时
偏离的程度加大。
A、较高 B、较低 C、不变
17、相同的（ A ）通过不同电解质溶液时，在电极上析出的各种物质的质量与该物质的
相对原子质量成正比，与每个原子中参加反应的电子数（n）成反比。 A、电量 B、电阻 C、电流 D、电压 18、（ D ） 是配合物的形成体，是配合物的核心，一般是带正电荷的阳离子。
A、金属离子 B、配位数 C、配位体 D、中心离子
19、溶液中的H+与碱配位反应从而使主反应降低，这种现象称为（ D ）。
A、稳定常数 B、碱效应 C、副反应 D、酸效应 20、由于有副反应存在，使稳定常数降低，此时稳定常数为（ B ）。
A、表观稳定常数 B、客观稳定常数 C、副反应稳定常数 D、绝对稳定常数 21、符合朗伯－比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置( C )。
A、 向长波方向移动 B、 向短波方向移动 C、 不移动、吸收峰值下降 D、 不移动、吸收峰值增加 E、 位置和峰值均无规律改变 22、 测定铁矿石中铁含量时，加入磷酸的主要目的是（ A ）。
3+
A、 使Fe 生成无色配离子，便于终点观察 B、溶解矿石 C、 加快反应速度 D、起催化作用
23、下列各难溶化合物，其溶解度受酸度影响最大的是（ C ）。
A、 BaSO4 B、 Ag Br C、 CaC2O4 D、 PbSO4
24、 用磷钼酸铵沉淀－酸碱滴定法沉淀磷时，在什么操作时应避免与环境的酸碱气氛接触
（C ）
A 从分解试料到滴定的全过程； B 磷钼酸铵沉淀时； C 沉淀的过滤、洗涤和滴定时； D 沉淀的滴定时
25、在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水，沉淀的溶解度增大，这主要是由于（ D ）。
A、同离子效应 B、盐效应 C、 酸效应 D、 配位效应 26、下列电磁波的波长从小到大的排列顺序是（ C ）
A、 紫外线—X射线—可见光—无线电波—红外线 B、 红外线—X射线—可见光—紫外线—无线电波 C、 X射线—紫外线—可见光—红外线—无线电波 D、 红外线—可见光—紫外线——无线电波X射线
27、用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ B ）为指示剂。
A、甲基红和甲基橙 B、酚酞和甲基橙 C、甲基橙和酚酞 D、酚酞和甲基红 28、下列说法不正确的是（ B ）。
A、元素的原子序数增加，荧光X射线的波长变短。 B、元素的原子序数增加，荧光X射线的波长变长。 C、元素的原子序数变化，荧光X射线的波也变化。 D、荧光X射线的波长与原子序数有关。
29、用基准碳酸钠标定盐酸标准滴定溶液时，分析员未将基准碳酸钠干燥至质量恒定，标
定出的盐酸浓度将（ A ）
A、 偏高 B、 偏低 C、 无影响 D、 不一定
30、符合郎伯-比尔定律的有色溶液，当浓度为C时，透射比为T,当浓度增大一倍时，透射
比的对数为（ B ）。
A、 T/2 B、2lgT C、1/2lgT D、2T
31、将黄铁矿分解以后，其中的硫沉淀为BaSO4 ，若以BaSO4的量换算FeS2的含量，则换算
因子为( C )。
A、
2MFeS2MBaSO4 B、
MFeS2MBaSO4 C、
MFeS22MBaSO4 D、
MBaSO4MFeS2
32、含有0.1250g I2的KI溶液25mL，用25mLCCl4与之振荡。I2在CCl4和KI溶液之间的分
配达到平衡后，在水相中测得0.0050g I2，若每次用25mLCCl4萃取25mL该溶液，共萃取两次，萃取率为（ D ）。
A、86.0% B、96.0% C、 99.0% D、99.8%
33、滴定分析的相对误差一般要求为0.1%，滴定时消耗的标准溶液应控制在（ B ）。
A、10mL B、20～30mL C、10～15mL D、15～20mL
34、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加
入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在( A )。 A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3 35、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（ C ）。
A、无水Na2CO3 270～300℃ B、ZnO 800℃
C、CaCO3 800℃ D、邻苯二甲酸氢钾 105～110℃
36、用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4?H2C2O4?2H2O。
滴定消耗的两种溶液的体积（ V ）关系是（ D ） A、 VNaOH= VKMnO4 B、 3VNaOH=4V KMnO4 C、 4×5VNaOH =3VKMnO4 D、 4VNaOH=5×3V KMnO4
37、用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据
（ D ）建立的多组分光谱分析数学模型。 A、朗伯定律 B、朗伯定律和加和性原理 C、比尔定律 D、比尔定律和加
和性原理
38、火花光谱分析时试样的分析面向内凹，（ A ）。
A、导致分析结果偏低 B、导致分析结果偏高
C、对分析结果无影响 D、对分析结果可能偏低也可能偏高 39、 NaOH、NaF、NaAc、NH3、NH4Ac等五种试剂的溶液（浓度相等），其碱性强弱的排
序正确的是（B ）
A NaOH＞NaF＞NaAc＞NH3＞NH4Ac B NaOH＞NH3＞NaAc＞NaF＞NH4Ac C NaOH＞NaAc＞NaF＞NH3＞NH4Ac
D NaOH＞NH3＞NaAc＞NH4Ac＞NaF
40、ICP光谱仪关机后要继续用氩气吹扫，是为了（ A ）。
A、防止电荷注入式检测器(CID)冻结 B、清除仪器分析路径中的余气 C、保护等离子矩管 D、以上作用都有
41、欲以K2Cr2O7法测定FeCl3中的铁含量,用( B )种溶剂分解试样最为合适。
A、H2O B、1mol/L HCL C、1mol/L HNO3 D、1mol/L H2SO4 42、某弱酸MOH的Kb=1(×)10,则其0.1mol/L溶液的PH值为 ( D )。
A、3.0 B、5.0 C、9.0 D、11.0 E、12.0
43、如果在溶液中同时存在数种还原剂，在加入氧化剂时，最强的一种还原剂( B )。
A、同时被还原 B、最先被还原 C、最后被还原 D、不能确定 44、将数字0.34501修约到只保留二位的数是( C )。
A、0.33 B、0.34 C、0.35
45、分析天平进行称量过程中，加减砝码或取物体时，应把天平梁托起，这是为了( B )。
A、防止天平盘的摆动 B、减少玛瑙刀口的磨损 C、称量快速 D、减轻天平梁的弯曲 46、在CaMg的混合液中，用EDTA测定FeAl，要消除CaMg的干扰，最简便的方法是( B )。
A、沉淀分离法 B、控制酸度法 C、络合掩蔽法 D、离子交换法 E、溶剂萃取法
47、用0.02000mol/LEDTA溶液滴定含有 0.1000gZnSO4(摩尔质量为161.4g/mol)试样的溶
液时,耗去25.0mL,则试样中ZnSO4含量为 ( B )。
A、99.00% B、80.70% C、40.35% D、8.07% E、4.04%
48、密度为1.47g/mL(20℃)的57.0%H2SO4溶液其中H2SO4的浓度(单位mol/L)为 ( D )。
A、0.854mol/L B、1.71mol/L C、8.38mol/L D、8.55mol/L E、17.1mol/L
49、1mol/LNaOH溶液500mL,含NaOH( D )g。
A、40 B、4 C、0.4 D、2
50、0.002000mol/LK2Cr2O7溶液对Fe2O3(其摩尔质量为159.7g/mol)的滴定度(单位:mg/ml)
是( B )。
A、9.600 B、0.9600 C、0.3200 D、1.600 E、0.1600 51、某溶液的吸光度A=0，这时溶液的透光度为（ D ）。
A 、T=0 B 、T=10% C、 T=90% D、 T=100% 52、有色溶液的浓度增加一倍时，其最大吸收峰的波长（ C ）。
A、 增加一倍 B、 减少一倍 C、 不变 D、 不一定 53、有四种缓冲溶液，其组成和浓度分别是：
⑴ 0.6mol/LHAc～0.4mol/LNaAc ⑵ 0.5mol/LHAc～0.5mol/LNaAc ⑶ 0.2mol/LHAc～0.8mol/LNaAc
⑷ 0.7mol/LHAc～0.3mol/LnaAc则其溶液酸度和缓冲容量排序都正确的是（C ） A 酸度⑴＞⑵＞⑷＞⑶，缓冲容量⑴＞⑵＞⑶＞⑷； B 酸度⑷＞⑴＞⑶＞⑵，缓冲容量⑷＞⑶＞⑴＞⑵； C 酸度⑷＞⑴＞⑵＞⑶，缓冲容量⑵＞⑴＞⑷＞⑶； D 酸度⑷＞⑴＞⑵＞⑶，缓冲容量⑷＞⑴＞⑵＞⑶
54、当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝对偏差不大于0.3%，
对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去的是( A )。
A、 7.72% B、 7.17% C、7.31%
55、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用
KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为 （ B ）。
2+
2+
3+
3+
2+
2+
-5
111CaCaCaA、Ca B、2 C、5 D、3
56、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是
?4??3?EV,EV） Sn/Sn2??0.15Fe/Fe2??0.77( C )。（
???EVE2IO3?/I2?1.20A、KIO3() B、H2O2(H2O2/2OH?0.88V) ??2-ESO2?/S??0.66EVV) HgCl2/Hg2Cl2?0.633C、HgCl2() D、SO3(
57、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是（ C ）。
A、lgKNY - lgKMY ≥2 和lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 6 B、lgK NY - lgK MY ≥ 5和lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 3 C、lgKMY - lgKNY ≥ 5 和 lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 6 D、lgKMY - lgKNY ≥ 8 和lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 4
58、 锰在溶液中可以呈不同的价态存在，Mn2＋、Mn3＋、Mn(Ⅳ)、MnO42－、MnO4－，这些
离子对应的颜色分别为（A ）
A 浅肉色、紫色、棕色、绿色、紫红色； B 浅肉色、紫色、绿色、棕色、紫红色； C 棕色、紫色、绿色、浅肉色、紫红色； D 浅肉色、紫色、绿色、紫红色、棕色
59、用 0.1mol/LHCl 滴定 0.1mol/LNaOH 时 pH 突跃范围是 9.7-4.3，用 0.01mol/LHCl
滴定 0.01mol/LNaOH 时 pH 突跃 范围是（ C ）。
A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C、8.7-5.3 D、10.7-3.3
60、高氯酸脱水－重量法测定硅，二氧化硅的灼烧温度不能低于( C )，否则硅酸中少量
水分不易除尽，使分析结果偏高。
A、 800℃ B、 900℃ C、 1000℃ D、 1500℃ 61、原子吸收光谱中的背景干扰表现为下述( C )形式。
A、光源中被元素发射的谱线 B 、火焰中干扰元素发射的谱线， C、火焰中产生的分子吸收
62、离子选择性电极的选择系数可用于( C )。
A、估计电极的检测限 B、校正方法误差 C、 估计共存离子的干扰程度 63、在原子吸收分析中，被测元素的原子蒸气浓度越大，光的吸收量就（ A ）。
A、越多 B、越少 C、不变 D、基本不变 64、比较两组分析数据的精密度是否有显著性差异，应用（ A ）。
A、F检验法 B、T检验法 C、Q检验法 D、格鲁布斯法 65、光谱仪中光栅的作用是（ C ） 。
A、测量强度 B、激发试样 C、分光作用 D、反射作用
66、原子发射光谱仪（ B ）的主要作用是提供试样蒸发、解离、原子化和激发所需能量。
A、光电倍增管 B、激发光源 C、棱镜 D、光栅 67、吸光光度法测定的相对标准偏差约为（ B ），可满足微量组分测定对精确度的要求。
A、3%～5% B、2%～5% C、2%～4% D、3%～4%
68、X射线荧光光谱仪中，一般用（ C ）来表示特征谱线的X射线强度值。
A、毫伏数 B、吸光度 C、脉冲计数率 D、热导率 69、用玻璃电极测量溶液的PH时，采用的定量分析方法为（ B ）。
A 、标准曲线法 B、直接比较法 C、一次标准加入法 D、增量法 70、钨灯可使用的波长范围为（ C ）nm。
A、220—800 B、380—760 C、 320—2500 D、190—2500 71、用原子吸收光谱法测定钢铁中锰含量时，应选用（ A ）为光源。
A、锰空心阴极灯 B、钨丝灯 C、氘灯 D、氢灯
72、吸光光度法灵敏度较高，检测下限达（ C ）mol·L-1，适用于微量组分的测定。
A、10-3～10-4 B、10-6～10-7 C、10-5～10-6 D、10-4～10-5
73、ICP的分析过程中，样品溶液经雾化进入等离子光源，在光源高温作用下去溶，蒸发，
解离成（ B ），进而受激发而产生特征光辐射。
A、中子 B、自由原子或离子 C、质子 D、原子核
74、某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 其透射比为50%，用1.0cm吸收
池,则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol?cm)]为 ( D )。
4444
A 、5.0 ×10 B 、2.5 ×10 C 、1.5 ×10 D、 3.0 ×10 75、在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述，（ A ）是错误的。
3+2+
A、当Al、Zn离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+ B、测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、A l 3+ C、使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件
D、 Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰 76、紫外及可见分光光度计基本部件的组成结构是（ C ）。
A、光源→吸收池→单色器→检测器→显示系统 B、光源→检测器→吸收池→单色器→显示系统 C、光源→单色器→吸收池→检测器→显示系统 D、光源→吸收池→检测器→单色器→显示系统 77、下列哪两种气体不能和氧气瓶同车运送，（D）。
A、氮气瓶、氢气瓶 B、二氧化碳、乙炔瓶 C、氩气瓶、乙炔瓶 D、氢气瓶、乙炔瓶
78、X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁，加入（ B ）元素做内标来抵消测定过程中的
各种干扰，确保全铁测定准确。
A、钠 B、钴 C 、 锰 D、钾
79、当滴定反应平衡常数较小，滴定突跃不明显，或试液有色、浑浊，用指示剂指示终点
有困难时，可以采用（ C ）。
A、配位滴定法 B、重量分析法 C、电位滴定法 D、酸碱滴定法
80、称取氧化钙总量为89.12%的冶金石灰50.00g活性度试样，倒入烧杯中，用4.00mol/L
盐酸标准溶液对该石灰活性度进行测定，所消耗的盐酸标准溶液的体积为340mL，该冶金石灰的活性CaO含量为（ A ）。（CaCO3分子量100.08，CaO分子量56.08）。 A、76.27% B、85.58% C、89.12% D、在85.58--89.12%之间
81、某溶液的浓度为C（g/L）测得透射比为80%，当其浓度变为2C（g/L）时，则透射比为
（ B ）。
A、60% B、64% C、56% D、68% 82、下面哪种酸具有脱水性？（ B ）
A、氢氟酸 B、高氯酸 C、磷酸 D、硝酸 83、碱越强，其共扼酸越（ B ）。
A、强 B、弱 C、不影响 84、EDTA是一种广义的（ D ）。
A、强酸 B、强碱 C、酸性 D、碱性 85、（ A ）对二甲酚橙指示剂有封闭作用。
A、Al3+ B、Fe3+ C、 Ca2+ D、Mg2+ 86、EDTA滴定金属离子M，MY 的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01 mol·L-1
时，下列lgαY（H）对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（ B ）。 A、lgαY（H）≥lgKMY - 8 B、lgαY（H）= lgKMY - 8 C、lgαY（H） ≥ lgKMY - 6 D、lgαY（H）≤lgKMY – 3 87、下列测定过程中，( A )必须用力振荡锥形瓶。
A、莫尔法测定水中氯 B、间接碘量法测定Cu2+浓度 C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 D、配位滴定法测定硬度
88、在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,
( C )种措施是不适当的 。
A、减小光谱通带 Ｂ、改变燃烧器高度 Ｃ、加入有机试剂 Ｄ、使用高功率的光源
89、在电位分析中，能快速而灵敏的对溶液中参与半反应的离子的活度或不同氧化态的离
子的活度比，产生能斯特响应，这类电极称为（ A ）。
A、指示电极 B、参比电极 C、甘汞电极 D、银-氯化银电极
90、若溶液中含有金属离子M和N均可与EDTA形成配合物，两种金属离子配合物的稳定常
数差值△lgK越大，被测离子浓度CM越大，干扰离子浓度CN越小，则在N存在下准确滴定M的可能性就（ B ）。
A、越小 B、越大 C、不能进行分别滴定 D、情况复杂不能判定 91、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ B ）。
A、滴定开始时 B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时
C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时 D、在标准溶液滴定了近50%时 92、下列各条件中（ D ）违反了非晶形沉淀的沉淀条件。
A、沉淀反应易在较浓溶液中进行 B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂 C、沉淀反应宜在热溶液中进行 D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化 93、若某基准物质A的摩尔质量为50g/mol，用它标定0.2mol/L的B溶液。假定反应为A+2B
→P，则每份基准物质的称取量为( A )。
A、0.1～0.2g B、0.2～0.4g C、0.4～0.8g D、0.05～0.1g 94、满足国家标准三级水的要求（25℃），其电导率要求为（ C ）ms/m。
A、≤0.01 B、≤0.1 C、≤0.5 D、≤1.0
95、 用BaSO4重量法测定Ba2+含量，若结果偏低，可能原因是 ( B )
A、 沉淀中含有Fe3+等杂质 B、 沉淀中包藏了BaCl2 C、 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发 D、 沉淀灼烧的时间不足 96、在电位滴定法中，氧化还原滴定一般用（ C ）电极。
A、玻璃电极 B、离子选择电极 C、惰性金属电极 D、饱和甘汞电极 97、ISO/IEC17025：2005该标准的名称是（ A ），CNAS-CL01为其等同采用。
A、检测和校准实验室能力认可准则 B、检测和校准实验室能力验证准则
C、检测和校准试验室能力认可准则 D、检测和校准实验室通用要求及能力认可准则 98、测定矿石中铜含量时得到下列结果：2.50%、2.53%、2.55%，用4d法估计再测一次所
得分析结果不应弃去的界限是( C )。
A、2.51%～2.55% B、2.53%±0.02% C、2.53%±0.07%
99、综合考虑EDTA的酸效应和金属离子的配位效应，此时的条件稳定常数K’MY为（C）,
采用K’MY能更正确地判断金属离子和EDTA的配位反应进行的程度。 A、lgK’MY= lgKMY-lgKaY(H) B、lgK’MY= lgKMY-lgKaM
C、lgK’MY= lgKMY-lgKaM-lgKaY(H) D、lgK’MY= lgKMY+lgKam+lgKaY(H)
100、原子在激发或吸收过程中，由于受外界条件的影响可使原子的谱线变宽。由磁场引起
的变宽叫( C )变宽。
A、多普勒 B、劳仑兹 C、塞曼
101、已知某一元弱酸的浓度为c，用等体积的水稀释后，溶液的c(H+)浓度为 ( B )
KaccA、 2 B、 2
1θθKa?cK?caC、 2 D、 2 102、天平室的温度、湿度要求正确的是（A）。
A、（20±2）℃，温度波动不大于0.5℃/h B、（20±1）℃，温度波动不大于0.5℃/h C、（25±1）℃，温度波动不大于0.5℃/h D、（25±2）℃，温度波动不大于0.5℃/h
103、 欲配制pH=5的缓冲溶液，下列物质的共轭酸碱对中最好选择（ C ）。
-3-4
A、 一氯乙酸(Ka = 1.4×10) B、 甲酸(Ka = 1.8×10) C、 乙酸 (Ka = 1.8×10-5) D、 氨水(Kb = 1.8×10-5)
104、用沉淀称量法测定矿石中的铁含量，称量式为Fe2O3,若以Fe表示矿石中铁含量，则换
算因素为（ A ）。
A、 0.699 B、 0.350 C、 0.966 D、 0.450
105、在一定条件下，试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（ C ）。
A、误差 B、 偏差 C、准确度 D、 精密度 106、有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时（ A ）越高。
A、灵敏度 B、 准确度 C、 精密度 D、 对比度
107、EDTA滴定金属离子M，要求相对误差小于0.1%，则滴定酸度条件须满足（ C ）。
（CM-滴定开始时金属离子的浓度；аY- EDTA的酸效应系数；KMY-金属离子M与EDTA配合物的稳定常数；K′MY-金属离子M与EDTA的条件稳定常数。）
K?K?A、CM·KMY≥106 B、CM?MY?106 C、CM?MY?106 D、CM?Y?106
?Y?YKMY108、测定某物质中杂质含量时，得到如下结果：2.50%、2.53%、2.55%、用4d法估计再测
一次所得分析结果不应弃去的界限是 （ D ） 。
A、2.53±0.02% B、2.53±0.05% C、2.53±0.17% D、2.53±0.07% 109、亚硝酸钠-亚砷酸钠滴定法测锰中，若试液中含钴过多，影响终点观察，可加入（ A ）掩蔽
颜色影响。
A、镍 B、钼 C、铜 D、铁
110、用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是（ C ）。
A、加快沉淀的凝聚 B、减小沉淀吸附 C、保护胶体 D、加速沉淀的转化
111、原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入（ C ）。
θA、CH3COCH3 B、NaCl C、LaCl3 D、CHCl3 112、下列论述中错误的是（ C ）。
A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈正态分布 D、系统误差具有单向性
113、按Q检验法（当n=4时，Q 0.90 =0.76）删除逸出值，下列（ A ）组数据中有逸出值。
A、3.03;3.04;3.05;3.13 B、97.5;98.50;99.00;99.50
C、0.1042;0.1044;0.1045;0.1047 D、0.2122;0.2126;0.2130;0.2134 114、使用过的铂器皿，可用下述方法清洗（ A ） 。
A、用1+1或1+2的盐酸溶液煮沸清洗 B、用1+1或1+2的HNO3 溶液煮沸清洗 C、用1+1或1+2的H2SO4 溶液煮沸清洗 D
、用1+1或1+2的H3PO4 溶液煮沸清洗。