遗传学名词解释
第一章 绪论
遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
第二章 遗传的细胞学基础
原核细胞：一般较小，约为1~10mm。细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。
染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。
异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。
无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。
有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。 单倍体：具有一组基本染色体数的细胞或者个体。 二倍体：具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。
胚乳直感：植物经过了双受精，胚乳细胞是3n，其中2n来自极核，n来自精核，如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感。 果实直感：植物的种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，称为果实直感。
第三章 遗传的分子基础
半保留复制： DNA分子的复制，首先是从它的一端氢键逐渐断开，当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，各自可以作为模板，进行氢键的结合，在复制酶系统下，逐步连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来的模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复成DNA双分子链结构。这样，随着DNA分子双螺旋的完全拆开，就逐渐形成了两个新的DNA分子，与原来的完全一样。这种复制方式成为半保留复制。
冈崎片段：在DNA复制叉中，后随链上合成的DNA不连续小片段称为冈崎片段。 转录：由DNA为模板合成RNA的过程。RNA的转录有三步： ①. RNA链的起始； ②. RNA链的延长；
③. RNA链的终止及新链的释放。
翻译：以RNA为模版合成蛋白质的过程即称为遗传信息的翻译过程。
小核RNA：是真核生物转录后加工过程中RNA的剪接体的主要成分，属于一种小分子RNA，可与蛋白质结合构成核酸剪接体。
不均一核RNA：在真核生物中，转录形成的RNA中，含有大量非编码序列，大约只有25%RNA经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大，所以称为不均一核RNA。
遗传密码：是核酸中核苷酸序列指定蛋白质中氨基酸序列的一种方式，是由三个核苷酸组成的三联体密码。密码子不能重复利用，无逗号间隔，存在简并现象，具有有序性和通用性，还包含起始密码子和终止密码子。
简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
多聚合糖体：一条mRNA分子可以同时结合多个核糖体，形成一串核糖体，成为多聚核糖体。
中心法则：蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNA-mRNA-蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是生物学的中心法则。 第四章
孟德尔遗传
性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 相对性状：指同一单位性状的相对差异。
单位性状：个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。
质量性状：表现不连续变异的性状；它的杂种后代的分离群体中，对于各个所具有相对性状的差异，可以明确的分组，求出不同组之间的比例。 杂交：指通过不同个体之间的交配而产生后代的过程。 异交：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。 近交：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配。 自交：指同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。
测交：是把被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，以验证被测个体的基因型。 显性：F1表现出来的性状。
不完全显性：F1表现的性状为双亲的中间型。
共显性：F1同时表现双亲性状，而不是表现单一的中间型。 相引组：甲乙两个显性性状连系在一起遗传，而甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合。 相斥组：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传与乙显性性状和甲隐性性状连系在一起遗传的杂交组合。
显性性状：是指具有一对相对性状的两个亲本杂交后，能在F1表现出来的那个性状。 隐性性状：是指具有一对相对性状的两个亲本杂交后，不能在F1表现出来的那个性状。 基因型：个体的基因组合。
表现型：植株所表现出的单位性状，是可以观测的。如红花，白花。 基因型：个体的基因组合即遗传组成，如花色基因型 CC、Cc、cc。 纯合基因型：成对的基因型相同，如CC、cc。或称纯合体，纯质结合。 杂合基因型：成对的基因不同，如Cc。或称杂合体，为杂质结合。 等位基因：位于同源染色体对等位点上的成对基因。 复等位基因：指一个群体中在同源染色体的相同位点上可能存在的三个或三个以上等位基因的总称。
主基因：是指控制质量性状、对表现型影响较大的基因。
微效基因：是指控制数量性状、每个基因对表现型影响较小的基因。 修饰基因：是指能够增强或削弱主基因对表现型的作用、但每个基因对表现型影响微小的基因。
一因多效：指一个基因控制多种不同性状表现的现象。 多因一效：指多个基因控制一种性状表现的现象。
互补作用：两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，F2产生9:7的比例。
积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2产生9:6:1的比例。
重叠作用：两对或多对独立基因对表现型能产生相同影响，F2产生15:1的比例。重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现。 显性上位作用：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用；起遮盖作用的基因是显性基因，F2的分离比例为12:3:1。 隐性上位作用：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用；在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用，
F2的分离比例为9:3:4。
抑制作用：在两对独立基因中．其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，这对基因称显性抑制基因。F2的分离比例为13:3 。 基因内互作：指同一位点上等位基因的相互作用，为显性或不完全显性和隐性。 基因间互作：指不同位点非等位基因相互作用共同控制一个性状，如上位性和下位性或抑制等。
第六章 染色体变异
染色体结构变异：指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。 缺失：染色体的某一区段丢失。
假显性：指在染色体结构变异中，由于某种原因缺失了一小段载有显性基因的染色体区段，使得F1中的隐性基因得以表现的现象。 重复：染色体多了与自己相同的某一区段。
顺接重复：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。
反接重复：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。 基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。
基因的位置效应：因基因位于染色体的不同位置上而表现出不同的表现型效应。 倒位：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。 臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。
臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。 易位：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。
相互易位：两个非同源染色体中，各产生一个断裂；它们之间相互交换由断裂形成的片段。相互易位中的互换单位，可以是染色体，也可以是染色单体。相互易位的两个染色体片段可以是等长或不等长。 染色体组：维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体（即指物种内合子染色体的基数），以 X 表示。
单倍体：指仅具有该物种配子染色体数（n=X）的个体。 一倍体：包含有该物种单个染色体组的个体。
二倍体：该物种的合子染色体数是基数的两倍，即具有两套染色体组。
整倍体：是指具有正常合子染色体数（2n）的植株，具有按染色体组基数成倍增加的特点。 非整倍体：指某些比该物种的正常合子染色体数（2n）多或少一个以至若干个染色体的植株。 同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种的生物体，一般是由二倍体的染色体直接加倍而成。
异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种的生物体，一般是由不同种、属间的杂交种的染色体加倍而成。
同源联会：指来自同一物种的二条染色体联会。如异源六倍体小麦（6X=AABBDD=21Ⅱ）进行减数分裂时，一般1A与1A、1B与1B、1D与1D、……配对，这种联会方式称为同源联会。
异源联会：在特殊情况下，如异源六倍体小麦缺少某一染色体（如1A）的母细胞中，1A找不到另一个1A，就可能与部分同源的1B或1D进行联会，称为异源联会。 超倍体：在非整倍体中，染色体数比正常二倍体（2n）多的个体。 亚倍体：在非整倍体中，染色体数比正常二倍体（2n）少的个体。
单体：指比正常二倍体（2n）缺少一个染色体的个体。 缺体：指比正常二倍体（2n）缺少二个相同染色体的个体。
双体：为了同各种非整倍体区别，通常称2n的正常个体为双体。 三体：指比正常二倍体多一个染色体的个体。
四体：指比正常二倍体多二个相同染色体的个体。
第七章 细菌和病毒的遗传
F-菌株：未携带F因子的大肠杆菌菌株。
F+菌株：包含一个游离状态F因子的大肠杆菌菌株。
Hfr菌株：包含一个整合到大肠杆菌染色体组内的F因子的菌株。
F因子：大肠杆菌中的一种附加体，控制大肠杆菌接合过程而使其成为供体菌的一种致育因子。
F'因子：整合在宿主细菌染色体上的F因子，在环出时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。
烈性噬菌体：侵染宿主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体，最后使宿主裂解的一类噬菌体。 温和性噬菌体：侵染宿主细胞后，并不裂解宿主细胞，而是走溶原性生活周期的一类噬菌体。溶原性细菌：含有温和噬菌体的遗传物质而又找不到噬菌体形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌。
部分二倍体：当F+和Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA状态的细菌。
第八章 基因的表达与调控
结构基因：指可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。 调控基因：指其表达产物参与调控其它基因表达的基因。 标记基因：指与目标性状紧密连锁、同该性状共同分离且易于识别的可遗传的等位基因变异。 重叠基因：指同一段DNA编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
隔裂基因：指一个基因内部为一个或多个不翻译的编码顺序（如内含子）所隔裂的现象。 内含子：在DNA序列中，不出现在成熟mRNA中的片段。 外显子：在DNA序列中，出现在成熟mRNA中的片段。
跳跃基因：即转座因子，指染色体组上可以转移的基因。实质是可作为插入因子和转座因子移动位置的DNA片断(序列）。
假基因：同已知的基因相似，处于不同的位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。
反式调控：调控蛋白质发生突变，形成的蛋白质不能与这个基因的启动子结合，影响到与这个蛋白质结合的所有等位基因位点，导致这些基因不能表达的现象。 渐渗杂交：一个物种的基因引进到另一物种的基因库中的现象
克隆（无性繁殖系）选择学说：一个无性繁殖系是指从一个祖先通过无性繁殖方式产生的后代，是具有相同遗传性状的群体。经过选择培养，可以获得无性系变异体，但其遗传性状不一定有差异，在适当的培养条件下可以发生逆转。
第九章 基因工程和基因组学
基因工程：在分子水平上，采取工程建设方式，按照预先设计的蓝图，借助于实验室技术将某种生物的基因或基因组转移到另一种生物中去，使外源基因正确表达，定向获得新遗传性状的一门技术。
限制性内切酶：一种水解DNA的磷酸二脂酶，遗传工程中重要工具。 限制：降解外源DNA，防御异源遗传信息进入的手段。
粘性末端：指遗传工程中，酶解时所产生的带有互补碱基配对顺序、可以自动接合成为环状DNA的单链尾巴。
重组DNA分子：基因工程中用限制性内切酶切割\目的\基因和载体DNA分子后，使两者都产生粘性末端，再把两者连接起来形成DNA分子。 运载工具：将“目的”基因导入受体细胞的运载工具。
质粒：细菌细胞内独立于细菌染色体而自然存在的、能自我复制、易分离和导入的环状双链DNA分子。质粒具有重组表型检测标记，检测是否携带外源DNA片段。
核基因库：将某生物全部基因组DNA酶切后与载体连接构建而成的基因库。理想的核基因库应能包括全部基因组序列。 染色体基因库：将基因组的一部分如一条染色体构建而成的基因库，可选择特异基因以及分析染色体结构和组织。
cDNA库：以mRNA为模板，经反转录酶合成互补DNA构建而成的基因库。 人工合成基因：根据已知的基因或氨基酸序列，将化学合成寡核苷酸的方法与酶促合成DNA的方法相结合合成的基因。 植物基因转化：是指将外源基因转移到植物细胞内、并整合到植物基因组中稳定遗传和表达的过程。
DNA芯片技术：核酸分子杂交的原理和方法与半导体技术相结合发展形成的一门新技术。这一技术可使许多分子杂交反应同时进行。
分子标记辅助选择：饱和基因组图谱可用来确定与任何一个目的基因紧密连锁的分子标记，根据图谱间接选择目的基因，可降低连锁累赘，加速目的基因的转移与利用，提高育种效率。 基因组学：从整体水平上研究一个物种所有遗传信息的结构与功能的一门学科。
蛋白质组学：是从蛋白质水平来研究基因组的基因表达，分析基因组的蛋白质类型、数量、空间结构变异以及相互作用机制的学科。
生物信息学：是一种用计算机贮存原始资料，分析生物信息，将DNA芯片以及蛋白质双向电泳结果转变成为可读的遗传学信息的学科。生物信息学是现代生物技术与计算机科学的结合，收集、加工和分析生物资料和信息。
第十章 基因突变
基因突变：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。 重演性：同一生物不同个体间可以多次发生同样的突变。
突变：是一种遗传状态，可以通过复制而遗传的DNA结构的任何永久性改变，所有的突变都是DNA结构中碱基所发生的改变。
突变的平行性: 亲缘关系相近物种因遗传基础近似，常发生相似的基因突变。 突变体：由于基因突变而表现出突变性状的细胞或个体。 突变率：突变个体数占总个体数的比数。
形态突变：主要影响生物体的外在可见的形态结构的突变，如形状、大小、色泽等的改变，故又称可见突变。
生化突变：影响生物的代谢过程的突变，导致一个特定的生化功能改变或丧失。 致死突变：影响生物体的生活力、导致个体死亡的一类突变。 等位基因：是指位于同源染色体相对应位点上的一对基因。 复等位基因：指位于同一基因位点上的多个等位基因的总称。 突变的多方向性：一个基因可以向不同方向发生突变。即它可以突变为一个以上的等位基因。突变的平行性：亲缘关系相近的物种因其遗传基础比较近似而发生相似的基因突变的现象。 自交不亲和性：指自花授粉不结实、而株间授粉可以结实的现象。
转座遗传因子：又叫可移动因子，是指一段可在染色体组内移动，从一个位点切除，插入到另一个新的位点、引起基因的突变或染色体重组的特定DNA序列。
第十一章 细胞质遗传
细胞质遗传(核外遗传)：指由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。 细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。
前定作用：由受精前母体卵细胞状态决定子代性状表现的母性影响。
母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的一种遗传现象,其特点为下一代表现型 受上一代母体基因的影响。
质粒：泛指染色体外一切能进行自主复制的遗传单位，包括共生生物、真核生物的细胞器和细菌中染色体以外的单纯DNA分子。
孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制、与花粉本身所含基因无关。配子体不育：是指花粉的育性直接受配子体（花粉）本身的基因所决定。 雄性不育性：植物花粉败育的现象称为雄性不育性。
核不育型：这是一种由核内染色体上基因决定的雄性不育类型。 质–核不育型：是由细胞质和核基因互作所控制的不育类型。
第十二章 遗传与发育
同形异位现象：器官形态与正常相同，但生长的位置却完全不同称之为同形异位现象。 细胞的全能性：是指个体某个器官或组织已经分化的细胞能够再生成完整个体的遗传潜力。 达尔文适合度：是度量自然选择作用的参数是达尔文适合度（适应值）。一个基因型的个体把它们的基因传递其后代基因库中去的相对能力，就是该个体的适应值，是其在某一环境下相对的繁殖效率和生殖有效性的度量，用w表示。
同形异位基因：控制个体的发育模式、组织和器官的形成的一类基因，主要是通过调控其它重要的形态及器官结构基因的表达，来控制生物发育及器官形成。
第十三章 数量遗传
加性效应：基因座（locus）内等位基因（allele）的累加效应。 显性效应：基因座内等位基因之间的互作效应。 上位性效应：非等位基因间的互作效应。
主效基因：对某一性状的表现起主要作用、效应较大的基因。
微效基因：指一性状受制于多个基因，每个基因对表现型的影响较小、效应累加、无显隐性关系、对环境敏感，这些基因称为微效基因。
修饰基因：对性状的表现的效应微小，主要是起增强或减弱主基因对表现型的作用。 表现型值：是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。 广义遗传率：通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。 狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。
基因型与环境互作：数量基因对环境比较敏感，其表达容易受到环境条件的影响。因此，基因型与环境互作是基因型在不同环境条件下表现出的不同反应和对遗传主效应的离差。 数量性状基因位点：即QTL，指控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置。
杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、生活力、繁殖力、产量等方面优于双亲的现象。 近亲繁殖：是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，即两个基因型或相近的个体之间的交配。
超亲遗传：指两个遗传基础不同的亲本杂交后在某一性状上超过其亲本的现象。
第十四章 群体遗传与进化
群体遗传学：是研究一个群体内基因传递情况及其频率改变的科学。 孟德尔群体：通过个体间的相互交配的结果，孟德尔遗传因子可以各种方式从一代传递给另一代的群体称为孟德尔群体。该群体不是一些个体的简单集合体，而是在各个体间有相互交配关系的集合体。
基因库：是指一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。 基因型频率：任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的，在一个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。
等位基因频率：是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。
遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，叫做随机遗传漂变，或简称遗传漂变。 迁移：是指在一个大群体内，由于每代有一部分个体新迁入而导致其基因频率的变化的现象，个体的迁移同样也是影响群体基因频率的一个因素。
哈德–魏伯格定律：在一个完全随机交配的群体内，如果没有其它因素(如突变、选择、迁移等)干扰时，则基因频率和各种基因型频率常保持一定，各代不变。这一现象由德国医生魏伯格（Weinberg W.）和英国数学家哈德（Hardy G. H.）在1908年发现，所以称为“哈德一魏伯格定律”。
适合度：是成熟个体经自然选择后的生存率，属于遗传群体的一个重要参数。
物种：具有一定形态和生理特征以及一定自然分布区的生物类群。是生物分类的基本单元，是生物繁殖和进化中的基本环节。
群体：所谓群体，是指一群可以相互交配的个体。
生殖隔离：是指防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的障碍。生殖隔离可以分为两大类：①.合子前生殖隔离，能阻止不同群体的成员间交配或产生合子；②.合子后生殖隔离，是降低杂种生活力或生殖力的一种生殖隔离。这两种生殖隔离最终达到阻止群体间基因交换的目的。
地理隔离：是由于某些地理的阻碍而发生的，例如海洋、大片陆地、高山和沙漠等，使许多生物不能自由迁移，相互之间不能自由交配，不同基因间不能彼此交流。
隔离屏障：同地生存的两个不同的种，它们之间没有或者只有很有限的基因交流，也就是说它们之间有着某种隔离屏障或隔离机制。 进化树：采用物种之间的最小突变距离构建而成的一种树状结构，可以表示不同物种的进化关系和程度，也称为种系发生树。一般是当不同物种蛋白质的氨基酸差异进一步以核苷酸的改变来度量时可用最小突变距离表示。
进化速率：进化速率是指在某一段绝对时间内的遗传改变量，一般可用不同物种的蛋白质、DNA和mtRNA等大分子的差异来估算进化速率。
分子进化钟：利用不同物种的蛋白质、DNA和mtRNA等大分子的差异估算出的分子进化速率，进而可以推断不同物种进化分歧的时间。
遗传多态现象：同一群体中存在着两种以上变异的现象，称为遗传多态现象。通常不同变异型间易于区别，不存在中间类型，而且遗传方式清楚。例如人的ABO血型就是遗传多态，这个血型系统由同一基因座上的3个复位基因决定，各型间区分明确，在同一地区有一定的频率分布。