2006药学专业职称考试药剂学试题 一、A型题(最佳选择题)
1.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ C）。 A.凡例B.正文C.附录D.前言E.具体品种的标准中 2.下列关于剂型的表述错误的是（ D ）。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法 E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型 3.下列分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类 4.药剂学概念正确的表述是（ B ）。
A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学 5.下列关于药典叙述错误的是（ D ）。
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平 6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D ）。
A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.混悬液为液体剂型D.注射剂为液体剂型E.片剂为固体剂型 7.《中华人民共和国药典》最早的版本是 （D）
A、1949年 B、1960年 C 、1957年 D 、1953年 E 、1955年 8.药物制成剂型的目的主要是：（A）
A安全，有效，稳定B 速效，长效，稳定C无毒，有效，易服D定时，定量，定位E高效，速效，长效 9.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ D ）。
A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉碎机 10.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。 A.流能磨B.万能粉碎机C.球磨机D.胶体磨E.超声粉碎机 11.水飞法主要适用于（ B ）。
A.眼膏剂中药物粒子的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎 12.流能磨主要适用于粉碎（ C ）。
A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎 13.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（ A ）。 A.球磨机B.万能粉碎机C.气流式粉碎机D.胶体磨E.玉制研钵 14.干燥是利用热能使湿物料中的水分除去，其目的是（B）
A、增加疗效 B、提高稳定性 C、便于分离 D 便于混合 E 掩盖不良臭味 15.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （D ）
A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.机械法 16.胶囊剂不检查的项目是 （C ）
A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D含量 E.外观
17.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （C ） A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 C.含低共熔组分时，应避免共熔D.药物颜色差异大时,用套色法 E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 18.粉碎小量毒剧药应选用：（C）
A瓷制乳钵 B球磨机 C玻璃制乳钵 D万能粉碎机 E流能机 19.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是; （D ）
A、药物粉碎越细越好 B、植物药不能与矿物药一起粉碎 C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物 D、粉碎机转速稳定时再加药物 E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物 20、传统的“水飞法”是属于（ B ）
A、混合粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、干法粉碎 E、单独粉碎 21哪个干燥方法不影响热敏药物？（ B ）
A、常压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、烘箱干燥 E、远红外干燥 22.加快蒸发的速度可采用（ B ）
A、加大压力 B、搅拌 C、加电解质 D、降低温度 E、加乙醇 23.与药物混合均匀度无关的因素：（D）A比例量 B相对密度 C粉碎度 D药物色泽 E混合时间 24.生物制品的干燥常选用:（C）
A减压干燥 B喷雾干燥 C冷冻干燥 D微波干燥 E沸腾干燥 25.流能磨的粉碎原理是（E）
A 不锈钢齿的撞击与研磨作用B 旋锤高速转动的撞击作用 C 机械面的相互积压作用 D 圆球的撞击与研磨作用E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用 26.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（D）
A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团 C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用 D.增溶剂均可用于配制口服溶液 E.HLB值15～18的界面活性剂常作增溶剂 27.表面活性剂结构的特点是: （C ）
A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成 D、结构中含有氨基和羧基 E、含不解离的醇羟基 28.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）
A、阴离子型 B、阳离子型 C、非离子型D、两性离子型 E、离子型 29.阳离子表面活性剂常用作（A）
A、杀菌剂 B、乳化剂 C、助溶剂 D、助悬剂 E、填充剂 30.有关表面活性剂的正确表述是（E）
A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用 B 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度 C 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂 31.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（C）
A 西黄蓍胶B 吐温 80C 司盘80D 海藻酸钠E 阿拉伯胶 32.水/油型的乳剂中，作为内相的是（A ）
A、水相 B、油相 C、乳化剂 D、液相 E、气相 33.具有临界胶团浓度是: （C ）
A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶的特性
34.亲水胶体的稳定性主要靠（B ）
A、较强的溶剂化作用B、胶粒的水化层C、粒子表面带相同电荷D、胶粒周围的吸附膜电荷E、吸附层电位 35.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （E ）
A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小 36.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的 （D ）
A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.浸渍法浸出效果比渗漉法差
37下列有关浸出方法中渗漉法的叙述，哪条是错误的 （C ）
A.渗漉法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.渗漉法适用贵重药材的浸出
C.渗漉法所用溶剂比浸渍法多D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.渗漉法浸出效果优于浸渍法 38.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ E）
A．恰当地升高温度B．加大浓度差C．选择适宜的溶剂 D．浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉 39.属于浸出药剂的是（B）
A.软膏剂 B、汤剂 C、乳剂 D 溶胶剂 E 散剂 40.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B） A药物(或溶质)和溶媒的结构相似 B药物和溶媒的极性程度相似
C药物和溶媒的分子大小相似 D药物和溶媒的性质相似 E药物和溶媒所带电荷相同 41.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（B）
A组成单纯 B具有原药材各浸出成份的综合疗效 C不易发生沉淀和变质 D药理作用强烈 E性质稳定 42.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B） A最高的PH值 B最大的浓度差 C较长的时间 D较高的温度 E最大量的溶剂 43.回收溶液中的乙醇用什么方法？（ B ）
A、蒸发 B、蒸馏 C、精馏 D、干燥 E、过滤 44.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 （D ） A.60％B.65％C.95％D.85％E.55％
45.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D） A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂 46.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ）
A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.阿拉伯胶 D糖浆 E.乙醇 47.中药糖浆剂的含糖量一般不低于(以g/ml表示)（A） A.60％B.65％C.95％D.85％E.55％ 48.下列含乙醇的制剂是（C ）
A、合剂 B、软膏剂 C、酊剂 D、乳剂 E、糖浆剂 49..渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（A）
A、药材应粉碎成细粉 B、药粉先以溶媒湿润 C、装筒时药粉应均匀压紧 D、控制渗漉速度 E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3 50.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ E ）。 A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限 51.粉末直接压片用的填充剂，干粘合剂是（ E ）。 A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素 52.HPMCP可做为片剂的何种材料（ A ）。 A.肠溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解剂E.润滑剂 53.可做片剂润滑剂是（D ）。
A.糊精B.PVPC.羧甲基淀粉D.硬脂酸镁E.乙醇 54.可作片剂助流剂的是（ E ）。
A.糊精B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶 55.混合不均匀或可溶性成分迁移会造成（ D ）
A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限 56.加料斗中颗粒过多或过少会造成（ C ）。
A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限
57.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂的辅料是（ B ）。
A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素 58.包糖衣时下列哪种是包粉衣层的主要材料（A ）。 A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液 59.包薄膜衣的主要材料是（B ）。
A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液 60.包肠溶衣的主要材料是（C）。
A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液 61.片剂单剂量包装主要采用（ A ）。
A.泡罩式和窄条式包装B.玻璃瓶C.塑料瓶和塑料袋D.纸袋E.软塑料袋 62.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ A ）。 A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓 63.下列哪项为包糖衣的工序（ B ）。
A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光 64.包糖衣时，包隔离层的目的是（ E ）。
A. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整，细腻坚实 D.为了片剂的美观和便于识别E. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 65.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（ C ）。 A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片
66.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ A ）。 A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片 67.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（D ）。
A.润滑性和抗粘着性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.可压性和流动性E.流动性和崩解性 68.糊精是（ C ）。
A.崩解剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂 69.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ E ）。
A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃粘膜E.掩盖苦味 70.常用作片剂崩解剂的是（B）
A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000 71.常用作片剂黏合剂的是（A）
A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000 72.可做片剂润湿剂是（E ）。
A.糊精B.PVPC.羧甲基淀粉D.硬脂酸镁E.乙醇 73.包糖衣时，包粉衣层的目的是（ B ）。
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整，细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 74．药品的标签上所列出的主药含量称（B）
A 剂量 B 标示量 C含量 D有效量 E成品量 75.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是（D）
A凡士林 B羊毛脂 C.O/W型乳剂基质 D水溶性基质 E.W/O型乳剂基质 76.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）
A 聚乙二醇B 甘油明胶C 纤维素衍生物(MC，CMC—Na) D 羊毛脂E 卡波姆 77.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（C）
A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度B 水溶性基质释药快，易涂展
C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂 D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E 羊毛脂组成接近皮脂,有利于药物透皮吸收 78 以下对眼膏剂叙述错误的是（D）
A.对眼部无刺激，无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C.不溶性药物应先研成极细粉末D.眼膏剂的基质要用白凡士林,而不能用黄凡士林,白凡士林纯度高 E.要均匀、细腻，易于涂布
79.凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性:（C） A液体石蜡 B花生油 C羊毛脂 D硅酮 E蜂蜡 80.关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的（D）
A有适宜的粘性和涂展性 B稳定性好、无刺激性，呈中性 C吸水性差， D释放药物的能力比较好 E可以单独作软膏基质 81.常用以调节软膏硬度的基质是（A）
A石蜡 B蜂蜡 C鲸蜡 D硅酮 E凡士林 82.下述软膏基质的特点中，哪项错误（B）
A油脂性基质润滑性好 B油脂性基质释药性好 C乳剂型基质穿透性好 D水溶性基质易涂展 E基质应有适宜的粘性和涂展性
83．下列哪个表现活性剂可用于静脉注射的处方（C）
A、肥皂 B、吐温 C、卵磷脂 D、阿拉伯胶 E、阳离子表面活性剂 84．金属用具的灭菌应采用的灭菌法是（D）
A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法 85．一般注射液的pH值应为 （C ）
A.3—8 B.3—10 C.4—9 D.5一10 E.4—11 86．蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的（E） A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性 87．注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）
A 抗氧剂 B pH调节剂 C 着色剂 D 情性气体 E 止痛剂 88．配制注射用注射水时，以80摄氏度以上保温，贮藏时间不宜超过（B） A l小时 B 12小时 C 18小时 D 20小时 E 24小时 89．不能有效除去热原的是（A）
A 100摄氏度，4小时 B 活性炭吸附 C 超滤膜滤过D 酸碱法 E 250摄氏度，45分钟 90．通常处理注射剂所用安瓿，一般程序是（B）
A 切割、 洗涤、干燥B 切割、圆口、洗涤、干燥、灭菌C 洗涤、切割、圆口、灭菌 D 切割、洗涤、干燥E 切割、圆口、灭菌、干燥 91.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A免除微生物污染 B防止水解 C防止氧化分解 D携带方便 E使用方便
92．大量注入低渗溶液可导致（D）
A、红细胞不变 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血 E、药物乳化 93．不能静脉给药的有:（C）
A、电解质类输液 B、维生素的注射剂 C、混悬型注射剂 D、脂肪乳剂 E、克林霉素注射液 94．将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产的（C） A、灌注 B、熔封 C、检漏 D、安瓿洗涤 E、安瓿灌水蒸煮 95．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（C）
A为纯水经蒸馏所得的水B.pH值为5.0-7.0 C为经过灭菌处理的蒸馏水
D本品为无色的澄明液体,无臭无味 E本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用 96．以下是等渗溶液的注射液为（E）
A、20%葡萄糖 B、50%葡萄糖 C、1.4%NaCl D、0.7%NaCl E、0.9%NaCl 97．我国GMP把洁净度分为四级,其中要求最高的为（E）
A、300万级 B、100万级 C、10万级 D、1万级 E、100级 98.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是（D）
A 让患者与处方医师联系,写清 B 药师按涂改后的予以调配 C 药师与处方医师问明情况可予以调配 D 药师与处方医师联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配 E 药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 99.下列那项不属于物理变化引起的不稳定：（B）
A乳剂的分层 B水性液体的变色 C浸出制剂贮存后产生沉淀 D片剂崩解迟缓 E混悬剂沉降 100.下列不能提高易水解药物稳定性的是（B）
A．降低灭菌温度B．调节等渗C．调pHD．采用直接压片E．密封保存 二、B型题(配伍选择题)
[1-5]在防止药物制剂氧化过程中,所采取的措施
A减少与空气接触 B避光 C调节PH D抗氧剂 E金属离子络合剂
1.亚硫酸氢钠 （）2. EDTA-2Na （）3.通人CO2 （）4.加入磷酸盐缓冲液 （）5.在容器中衬垫黑纸 （） [6-10]A 助悬剂 B 稳定剂C 润湿剂 D 乳化剂E 絮凝剂
6.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂（B）
7.降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力,增加疏水性药物的亲水性（C） 8.乙醇（C）9.增加分散介质黏度的附加剂（A）10.电解质（E）
[11-15] 在胃液的崩解时间：A.15min B.30min C.5min D.60min E.以上都不是 11.普通片剂的崩解时限要求为（ A ）。12.薄膜衣片剂的崩解时限要求为（ B ）。 13.糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。14.泡腾片剂的崩解时限要求为（C ）。 15.肠溶衣片剂的崩解时限要求为（E ）。
[16——20] 下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A. 名贵中药材、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D少量药物E.水分小于5％的一般药物的粉碎
16.流能磨粉碎（C）17.干法粉碎（E）18.水飞法（B）19.球磨机粉碎（A）20乳钵（D） [21——25] A.糖浆和滑石粉B.HPMC C.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液
21.包糖衣时包隔离层的主要材料（ E ）。22.包糖衣时包粉衣层的主要材料（A ）。
23.包糖衣时打光剂（D）。24.包薄膜衣的主要材料是（B ）。25.包肠溶衣的主要材料是（C）。 [26——30]乳剂不稳定的原因是 A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破裂
26.Zeta电位降低产生：（D）27.重力作用可造成：（A）28.微生物作用可使乳剂：（C） 29分散相液滴发生可逆的聚集称：（D）30.由O/W转变为W/O称：（B）
[31-35]表面活性剂在药剂学应用对HLB值的界定：A 1.5-3 B3.5-6 C 7-9 D 8-18 E 以上均错
31.O/W乳化剂（D ）。32.消泡剂（ A ）。33.润湿剂（ C ）。34.W/O乳化剂（B ）。35增溶剂（ E ）。 [36-40] 写出下列处方中各成分的作用
A．醋酸氢化可的松微晶 25g B．氯化钠 8g C．.吐温80 3.5g D．.羧甲基纤维素钠 5g E．硫柳汞 0.01g/制成l000ml
36.防腐剂（E）37.助悬剂（D）38.渗透压调节剂（B）39.主药（A）40.润湿剂（C） 三、C型题(比较选择题)
[1-5] A 乳化剂 B 助悬剂 C 两者均是 D 两者均不是 1．阿拉伯胶（B）2．吐温80（A）3．卵磷脂（A）4．单糖浆（B）5．亚硫酸氢钠（D） [6-10]A 滑石粉 B 活性炭 C 两者均可 D 两者均不可
6.吸附热原（B ） 7.片剂润滑剂（A）8.助滤剂（B）9.增加挥发油分散（A） 10.提高葡萄糖注射液的稳定性（D）
[11—15]A抑菌剂 B局部止痛剂C二者均是 D二者均不是
11.苯酚（A）12.三氯叔丁醇（C）13.苯甲醇（C）14.羟苯酯类（A）15.盐酸普鲁卡因（B） [16—20]A 增溶剂 B 助溶剂 C二者均是 D二者均不是
16、加入小分子物质以增大药物的溶解度的是（B）17、要以形成胶团来增大药物的溶解度的（A） 18、主要改变溶剂极性以增大药物的溶解度的（D）19、主要改变药物分子结构以增大其的溶解度的（D） 20、主要以加入酸或碱来成盐增大药物的溶解度的（D） 四、x型题(多项选择题) 1.处方可分为（）。
A.法定处方B.医师处方C.私有处方D.公有处方E.协定处方 2.下列属于药剂学任务的是（）。
A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发 3.下列哪些表述了药物剂型的重要性（）。
A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的药理E.某些剂型具有靶向作用 4.下列叙述正确的是（）。
A.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B.法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C.法定处方主要具有法律的约束力 D.医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上，技术上和经济上的意义
E.就临床而言：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证
5.药物剂型可按下列哪些方法的分类（）。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类 6.表面活性剂在药剂中的应用：（ ）。
A．增溶 B．乳化 C．润湿 D．起泡与消泡 E．去污 7.以下属于药剂学的分支学科的是（）。
A.物理药剂学B.药物化学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学 8.为了增加混悬液的稳定性，在药剂学中可采用的措施有（）
A.减小粒径B．增加粒径C．增加介质粘度D．减少微粒与介质的密度差E．增加微粒与介质的密度差 9.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚须加入哪些辅助性的物料（）。 A.增塑剂B.遮光剂C.色素D.溶剂E.保湿剂 10.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（）。
A.淀粉，糖粉，微晶纤维素B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素
C.低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D.淀粉，糖粉，糊精E.硫酸钙，微晶纤维素，乳糖 11.解决裂片问题的可从以下哪些方法入手（）。
A.用弹性小，塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入粘性较强的粘合剂E.延长加压时间 12.增加药物溶解度的方法有（）
A．加增溶剂 B．加助溶剂 C．制成盐类 D．应用混合溶剂 E．避光 13.可作片剂助流剂的是（）。
A.滑石粉B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶 14.关于微晶纤维素性质的正确表述是（）。
A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用
C.微晶纤维素是片剂良好的填充剂D.微晶纤维素可以增加药物稳定性E.微晶纤维素也可作为片剂润湿剂 15.粉碎的药剂学意义是（）。
A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C.粉碎是为了提高药物的稳定性D.粉碎有助于从中药材中提取有效成分 E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 16.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是 （）
A．吸附热原 B．增加主药的稳定性 C．助滤 D．抗氧化 E．提高澄明度 17.冷冻干燥的特点是 （）
A 可避免药品因高热而分解变质B 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C 含水量低 D 产品剂量不易准确，外观不佳E 所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 18.混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种（）。
A.主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀B.主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀 C.粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离
D.当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格 E.水溶性成份被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀 19．关于粉末直接压片的叙述正确的有（）。
A.省去了制粒，干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是国内应用广泛的一种压片方法 D.适用于对湿热不稳定的药物E.粉尘飞扬小 20．压片可因以下哪些原因造成片重差异超限（）。
A.颗粒流动性差B.压力过大C.加料斗内的颗粒过多或过少D.粘合剂用量过多E.颗粒干燥不足 21．崩解剂促进崩解的机理是（）。
A.产气作用B.吸水膨胀C.粘合剂减少D.压力加大E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 22．软膏剂的类脂类基质有()。A 凡士林 B 羊毛脂 C 石蜡 D 蜂蜡E 硅酮 23．常用于调节渗透压的物质有( )。A.氯化钠 25．对易氧化药物注射剂可通过()提高其稳定性。
A.低温灭菌B.通惰性气体C.加金属离子络合剂 D.调节合适pH E.加抗氧剂 26．关于软膏作用的叙述，正确的是()。
A.主要起保护、润滑和局部治疗作用B.主要起全身治疗作用C少数能产生全身治疗作用 D.也能起保护、润滑等作用E.只能起保护、润滑等局部治疗作用 27．最适合作片剂崩解剂的是（）。
A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.干淀粉 28．包衣主要是为了达到以下哪些目的（）。
A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E.防止松片现象
B.葡萄糖C.苯甲醇 D.亚硫酸钠E.依地酸二钠
24．注射剂污染热原的途径有()。A.溶剂 B.辅料C.容器 D.制备环境E.制备方法
29．下列哪些设备可得到干燥颗粒（）。
A.一步制粒机B.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机 30．下列哪些是在片剂常用辅料（）。
A.润湿剂 B.润滑剂 C.填充剂 D粘合剂 E吐温-80 31．在散剂制备过程中，目前常用的混合方法有（）。
A搅拌混合 B对流混合 C过筛混合 D加热 E研磨混合 32．液体药剂常用的矫味剂包括（）。
A 泡腾剂 B．苯甲酸钠 C．糖精钠 D．香精 E．糖浆
33．常用的浸出方法有：（）。A．浸渍法 B．渗漉法 C．煎煮法 D．蒸馏法 E．回流法 34．影响药物氧化的因素有（）。A 温度 B 金属离子 C.pH值 D 光线 E 空气 35．关于粉碎的正确表述是（）。
A 使用万能磨粉机,先开动机器空转,待高速转动时,再加物料 B 万能磨粉机可以粉碎所有的药物C 粉碎时要及时筛去细粉 D 球磨机粉碎效果好,适合大量生产E 球磨机可粉碎剧毒,贵重药品 36．丙二醇可用作（）
A 粘合剂B 乳化剂C 口服药剂的溶剂D静脉滴注注射剂的溶剂E肌肉注射剂的溶剂 37．非离子型表面活性剂包括（）。
A．司盘-40 B．吐温-80 C．卖泽类 D．OP E．卵磷脂 38．可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A 10％HCl B．硼酸盐缓冲液 C．尼泊金甲酯 D．氢氧化钠 E．磷酸盐缓冲液 39．软膏剂的制法是可采用: （）
A研合法 B熔合法 C乳化法 D振摇法 E混合法 40．下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（） A．组成比例相似者直接混合
B．组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合，以求量少者能均匀分布 C．密度差异较大者，混合时堆密度小的在上，大的在下，用力宜轻
D．粉碎度差异较大者，需适当延长混合时间E．色泽差异较大者，应采用打底套色法
41．处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0．05g 注射用水 加至1000ml 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是 （）
A 碳酸氢钠用于调节等渗 B 亚硫酸氢钠用于调节pH C 依地酸二钠为金属螯合剂 D 在二氧化碳或氮气流下灌封 E 本品可采用115℃、30min热压灭菌
答案
一、1-50 CDABD DDADC BCABD CCCDB BBDCE DCCAE CACBE DCEBB BBBDD EACAE 51-100 EADED CBABC AABEC ADCEB AEBBD DCDCD ABCDC ECBAB BDCCC EEDBB 二、1-40 DEACB BCCAE ABDCE CEBAD EADBC DACDB DACBE EDBAC 三、1-20 BAABD BABAD ACCAB BADDD
四、1-10 ABE ABDE ABCE ACDE ABCD ABCD ACDE ACD ABCD ADE
11-20 ACDE ABCDE AE BC ABDE ACE ACE ABD AD AC 21-30 ABE BD AB ABCD ABCDE ACD DE ABCD ACE ABCD 31-41 ACE ACDE ABC ABCDE CDE CE ABCD BE ABC ABDE CD 五．案例题：
1．处方分析：复方乙酰水杨酸片的制备
处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆(17%) q.s 滑石粉 15 g 轻质液状石蜡 0.25 g 制成 1000片
制法：将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；将吸附有液状石蜡的滑石粉与混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1） 分析处方，说明处方中各成分的作用。
（2） 参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。 （3） 说明本处方的三主药为什么要分别制粒？ （4） 说明本处方中崩解剂的加入方法。 （5） 为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？ 2．鱼肝油乳的制备
处方：鱼肝油 368 ml 吐温80 12.5 g 西黄蓍胶 9 g 甘油 19 g 苯甲酸 1.5 g 糖精 0.3 g 杏仁油香精 2.8 g 香蕉油香精 0.9 g 纯化水 共制1000 ml 分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用 3.复方硫洗剂
处方： 沉降硫 30 g 硫酸锌 30 g 樟脑醑 250 ml 甘油 100 ml 聚山梨酯80 2.5 ml 纯化水 加至1000 ml （1） 本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？ （2） 为提高本品稳定性可采取哪些措施？ 4．以有机铵皂为乳化剂的乳剂基质制备以下乳膏
处方： 硬脂酸 120 g 羊毛脂 50 g 甘油 50 g 单硬脂酸甘油脂 35 g 液状石蜡 60 g 三乙醇胺 4 g 凡士林 10 g 羟苯乙脂 5 g 纯化水 加至1000 g 分析本处方操作要点并说出本处方的乳膏类型 5．维生素C注射液的制备
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0．05g 注射用水 加至1000ml （1）分析处方，说明处方中各成分的作用。 （2）参照本处方，写出注射剂的生产工艺流程。 （3）简要说明其制备过程。