第一章 绪论
环境监测的程序：现场调查→监测计划设计→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 从信息技术角度看，环境监测是环境信息的捕获→传递→解析→综合的过程。只有在对监测信息进行解析、综合的基础上，才能全面、客观、准确地揭示监测数据的内涵，对环境质量及其变化作出正确的评价
完整的监测方案的确定：资料收集——监测断面和采样点的设置——采样时间和采样频率的确定——采样及监测技术的选择——结果表达、质量保证及实施计划
优先污染物：难以降解、在环境中有一定残留水平、在环境中出现频率高、具有生物积累性、三致物质、毒性大的，以及现代已有检出方法的污染物
环境质量标准：为了保护人类健康，维护生态平衡和保障社会物质财富，并考虑技术经济条件、对环境中有害物质和因素所作的限制性规定
污染物控制标准：为了实现环境质量目标，结合技术经济条件和环境特点，对排入环境的有害物质或有害因素所作的控制规定
环境标准六大类：环境质量标准、污染物排放标准（或污染控制标准）、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。
地面水环境质量标准（GB3838-88） 大气环境质量标准（GB3095－82）土壤环境质量标准(GB 15618-1995)
第二 章 废水监测
COD：化学需氧量是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度 特点：测定时间短，不受水质限制。主要作为工业废水的污染指标
BOD：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中的有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时包括小比例的硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。（全部分解20天以上，5天>90％）
测定原理：水样经稀释后，在20℃±1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7mg/L，则不必进行稀释，可直接测定，如较清洁的河水。
一般清净河流的BOD5不超过2 mg/L ，若高于10 mg/L ，就会散发出恶臭味。工业、农业、水产用水等要求生化需氧量应小于5 mg/L，而生活饮用水应小于 1 mg/L。
我国规定，在工厂排出口，废水的BOD5的最高容许浓度为60 mg/L ，地面水的BOD5不得超过4 mg/L。 DO：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。
测定水中溶解氧的方法有碘量法及其修正法和氧电极法。
清洁水可用碘量法；受污染的地面水和工业废水必须用修正的碘量法或氧电极法。
氨氮：水中的氨氮是指以游离氨（或称非子氨，NH3）和离子氨（NH4+）形式存在的氮 氨氮的测定方法：1纳氏试剂分光光度法2水杨酸—次氯酸盐分光光度法3电极法4滴定法
TOC：有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有机物的总量。
TOD：有机物在高温下燃烧后，将分别产生CO2和H2O，所消耗的氧量称为总需氧量TOD TOD的值一般大于COD的值 **理论上，TOD/TOC=2.67
**若TOD/TOC=2.67左右，说明水样中的有机物主要是含碳有机物； **若TOD/TOC>4.0,说明水样中含较多的S、P有机物；
**若TOD/TOC<2.6,说明水样中含较多的硝酸盐、亚硝酸盐有机物。
**通常TOD>TOC>BOD,TOD>COD>BOD, BOD/TOD=0.1-0.6,COD/TOD=0.5-0.9,但无特定比例关系
生活污水监测项目：化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、阴离子洗涤剂、细菌总数、大肠菌群等
水质监测分析方法原则：1. 灵敏度高；2.准确性好；3.方法成熟、操作简便、易于普及；4.抗干扰能力好。
完整的水质监测方案：资料收集——监测断面和采样点的设置——采样时间和采样频率的确定——采样及监测技术的选择——结果表达、质量保证及实施计划
监测断面的设置原则：在水域的下列位置设置监测断面：1具代表性、可控性、经济性2有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游；3湖泊、水库、河口的主要入口和出口4饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景
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游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区；5较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处；入海河流的河口处；受潮汐影响的河段和严重水土流失区；6国际河流出入国境线出入口处；7避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺直河流8应尽可能与水文测量断面重合，并要求交通方便，有明显岸边标志。
河流监测断面的设置：对照断面：为了了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
2控制断面：为评价、监测河段两岸污染源对水体水质的影响而设置。通常设在排污口下游污水与河水基本混匀处，约500-1000米处。
3削减断面：河流受纳废水和污水后，经稀释和扩散和自净作用，使污染物浓度显著下降，其左、中、右三点浓度差异较小的断面。通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米处
工业废水采样点的设置：1在车间或车间处理设施排放口采含汞、铬、镉、砷、铅、苯并芘等一类污染物的废水。2在排污单位的总排放口采含二类污染物的废水。3有废水处理设施的，设在废水处理设施排放口。4排污渠中较直且水流稳定处
瞬时水样：某一时间和地点随机采取的分散水样，在水质稳定时，瞬时水样有较好的代表性，当水体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、多点采样
混合水样：同一采样点不同时间采集的瞬时水样混合后的水样
流量比例混合水样：不同时间依照流量大小按比例采集的混合样。用于观察平均浓度
综合水样：不同采样点同时采样混合，如为几条排污河、渠建立综合处理厂时，应以此为参数 水样保存方法：1）冷藏或冷冻的作用：抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度 2调节pH值3加入生物抑制剂：抑制生物活动4加入氧化剂或还原剂生成稳定的盐类 注意：加入的保存剂不能干扰以后的测定，保存剂的纯度最好是优级纯
水样的预处理的原因：环境水样组分复杂，且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测试前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除干扰。
水样消解的目的：测定水样中的无机物，破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转化成易于分离的无机化合物
微波消解的加热：1体加热2过热现象3搅拌。优点为：1加热快、升温高，消解能力强，大大缩短了溶样时间；2消耗溶剂少，空白位低3避免了挥发损失和样品的沾污，提高了分析的准确度和精密度，回收率实验获得令人满意的结果4降低了劳动强度，改善了工作环境5节省电的消耗，降低分析成本
常用的富集分离的原因和方法：当水样中的预测组分含量低于测定方法的测定下限时，就必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施，方法为过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等 离子交换反应
通过试样离子在离子交换剂（固相）和淋洗液（液相）之间的分配 （离子交换）而达到分离的方法。分配过程是一离子交换反应过程。 阳离子交换反应：
Resin-SO3H + Na+ = Resin-SO3Na + H+ Resin-SO3Na + H+ = Resin-SO3H + Na+ 阴离子交换反应：
Resin-N(CH3) 3OH + Cl- = N(CH3)3 Cl + OH- Resin-N(CH3) 3 Cl + OH- = N(CH3)3 OH + Cl-
离子交换法在富集分离微量或痕量元素方面得到了较广泛的应用。缺点：操作麻烦，周期长 色度的测定方法（1）铂钴标准比色法（2）稀释倍数法 1浊度＝1L水中含1 mg硅藻土所产生的浊度
色度的测定方法1目视比色法（黑底板上比色）2分光光度法（680 nm处）3浊度计法
分光光度法的方法原理：由硫酸肼和六次甲基四胺反应配制标准浊度溶液，用分光光度计于680 nm波长处测其吸光度，与在同样条件下测定水样的吸光度比较，得知其浊度
测定金属元素的常用方法1. 分光光度法2. 原子吸收法3. 电感耦合等离子体原子发射光谱法 我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005 mg/L
测定方法为1原子吸收分光光度法(AAS) 2 双硫腙分光光度法3示波极谱及阳极溶出伏安法
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第三章
空气污染指数(API)是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点
大气污染物监测方案的制订：基础资料收集——监测项目的确定——监测网点的布设——采样（采样频率、采样方法）、监测技术——建立质量保证程序和措施——提出监测结果报告要求及进度计划
采样站（点）数目的确定：1根据监测范围大小、污染物空间分布和地形地貌特征、人口分布情况及密度、经济条件等因素综合考虑确定。2我国空气污染例行监测主要依据城市人口多少而定。
硫酸盐化速率：污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速度称为硫酸盐化速率。测定方法：二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-离子色谱法
空气污染物的布点原则和要求：1采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方。2在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量采样点作为对照。3工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市郊区和农村，可以酌情少设采样点。4采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30度。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处。5采样点的设置条件尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。6采样高度根据监测目的而定。（人1.5－2m、植物或器物 等高、连续例行监测3－15m、屋顶 离基础地面1.5m）
布点方法：1功能区布点法：多用于区域性常规监测。分工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区、交通稠密区、清洁区等2网格布点法：多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。3同心圆布点法：多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。4扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。
采样方法：直接采样法 1注射器采样2塑料袋采样3采气管采样4真空瓶（管）采样富集采样法 1溶液吸收法2填充柱阻留法 3滤料阻留法 4低温冷凝法5自然沉降法
溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收瓶采集一段时间。采样结束后，倒出吸收液进行测定。
吸收液的选择①对被采集物质溶解度要大或与被采集物质的化学反应速度快，②稳定时间长，③有利于下一步分析，④毒性小，价格低，易购买，可回收
SO2测定方法：分光光度法【1四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法2甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法3钍试剂分光光度法】紫外荧光法、定电位电解法、气相色谱法 目前我国普遍采用甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。
居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法是甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T 16128-1995
原理: 二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸化合物。在样品溶液中加氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色化合物，分光光度计577 nm 测定。 该法优点是避免使用毒性大的四氯汞钾吸收液，在灵敏度、准确度诸方面均
可与四氯汞钾吸收液法相媲美，样品采集后相当稳定，但操作条件要求较严格。 溶液吸收法的吸收效率提高：吸收速度和样气与吸收液的接触面积
一次污染物直接从排放源进入大气的各种气体、蒸汽和颗粒物。 一次污染物又可分为反应物质和非反应物质。 二次污染物 若由一次污染物与大气中原有成分或几种一次污染物之间发生了化学变化或光化学反应，形成了与原污染性质不同的新污染物，称为二次污染物 第四章
危险废物的定义和特征：生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质 易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性、水生生物毒性
危险废物的采样程序：1根据固体废物批量大小确定应采的份样个数；2根据固体废物的最大粒度确定份样量；3根据采样方法，随机采集份样，组成总样，并认真填写采样记录。
确定一份样品要多重：份样量取决于废物的粒度，废物的粒度越大，均匀性越差，份样量就应越多，它大致与废物的最大粒度直径某次方成正比
有害特性的监测方法：1. 急性毒性的初筛试验
急性毒性是指一次投给实验动物的毒性物质，半致死量小于规定值毒性。
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浸出毒性测定方法：固体废物浸出毒性浸出方法 水平振荡法 (GB 5086.2-1997) 固体废物浸出毒性浸出方法 翻转法（GB 5086.1-1997） 常用于评价毒性物质急性、慢性毒性的指标有以下几种。
1．绝对致死剂量或浓度(LD100或LC100)，是指引起全组染毒动物全部(100％)死亡的毒性物质的最小剂量或浓度。 2．半数忍受限度（TLm）半数致死剂量或浓度(LD50或LC50)，是指引起全组染毒动物半数(50％)死亡的毒性物质的最小剂量或浓度。
3．最小致死剂量或浓度(MLD或MLC)，是指全组染毒动物中只引起个别动物死亡的毒性物质的最小剂量或浓度。 4．最大耐受剂量或浓度，(LD0或LC0)，是指全组染毒动物全部存活的毒性物质的最大剂量或浓度。
5．急性阈剂量或浓度(LMTac)，是指一次染毒后，引起试验动物某种有害作用的毒性物质的最小剂量或浓度。
6．慢性阈剂量或浓度(LMTcb)，是指长期多次染毒后，引起试验动物某种有害作用的毒性物质的最小剂量或浓度。 7．慢性无作用剂量或浓度（EC0），是指在慢性染毒后，试验动物未出现任何有害作用的毒性物质的最大剂量或浓度。 8. LD80 (LC80) -引起一组受试动物80%死亡的剂量或浓度。
第五章
土壤背景值又称为土壤本底值，它是指在未受人 类社会行为干扰和破坏时，土壤成分的组成和各组分的含量。 土壤优先监测物：第一类：汞、铅、镉，DDT及其代谢产物与分解产物，多氯联苯(PCB)
第二类：石油产品，DDT以外的长效性有机氯、氯化脂肪族、砷、锌、硒、铬、镍、锰、钒，有机磷化合物及其它活性物质(抗菌素、致畸性物质、催畸性物质)等
我国土壤常规监测项目：金属化合物、非金属无机化合物、有机化合物、无机化合物
土壤检测采样点的布设原则：1污染较重的地区布点要密些。常根据土壤污染发生原因来考虑布点多少 2要在非污染区的同类土壤中布设一个或几个对照采样点。总之，采样点的布设既应尽量照顾到土壤的全面情况，又要视污染情况和监测目的而定
土壤检测采样点布设方法：1. 对角线布点法，适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。2. 梅花形布点法，适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。3. 棋盘式布点法，适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块，一般设10个以上分点。该法也适用于受固体废物污染的土壤，应设20个以上分点
4. 蛇形布点，适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。5. 放射状布点法适用于大气污染型土壤。6. 网格布点法适用于地形平缓的地块。农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法 土壤采样方法：①采样筒取样；②土钻取样；③挖坑取样。
土壤样品加工处理方法：1制成满足分析要求的土壤样品；2测定不稳定的项目用新鲜土样（如游离挥发酚、NH3-N、NO3－-N、Fe2+）;3测定多数稳定项目用风干土样。程序是：风干、磨细、过筛、混合、分装
土壤样品的预处理：分解方法为 1酸溶法--测定土壤中重金属时常选用混合酸进行土壤样品的消化。消化作用：①破坏、除去土壤中的有机物；②溶解固体物质；③将各种形态的金属变为同一种可测态 2高压釜密闭分解法 3微波炉加热分解法 第六章
环境污染物监测：
采样断面和采样点的布设原则：1断面要有代表性2尽可能与化学监测断面相一致3考虑水环境的整体性、监测工作连续性和经济性
河流：根据长度，至少设上（对照）、中（污染）、下游（观察）三个断面；采样点数视水面宽、水深、生物分布特点等确定。 湖泊（水库）：入湖（库）区、中心区、出口区、最深水区、清洁区等处设监测断面。
对水环境进行生物监测的主要目的:了解污染对水生生物的危害状况，判别和测定水体污染的类型和程度，为制定控制污染措施，使水环境生态系统保持平衡提供依据。
水污染指示生物：浮游生物、着生生物、底栖动物、鱼类、微生物
生物种类多样性指数 动物种类越多，指数越大，水质越好；反之，种类越少，指数越小，水体污染越严重。
利用植物监测空气的原理在生物体系中，植物更易遭受大气污染的伤害，其原因为:1植物能以庞大的叶面积与空气接触，进行活跃的气体交换;植物缺乏动物的循环系统来缓冲外界的影响;植物固定生长的特点使其无法避开污染物的伤害。2正因为植物对大气污染的反应敏感性强，加上本身位置的固定，便于监测与管理，大气污染的生物监测主要
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是利用植物进行监测。
生物群落监测法的原理：未受污染的环境水体中生活着多种多样的水生生物，水体受污染后，水生生物的群落结构和个体数量发生变化，敏感生物消亡，抗性生物旺盛生长，群落结构单一。
污水生物系统法监测的原理：将受有机物污染的河流按其污染程度和自净过程划分为几个互相连续的污染带，每一带生存着各自独特的生物(指示生物)
了解生物指数监测法的原理：运用数学公式计算出的反映生物种群或群落结构变化，以评价环境质量的数值。
生物毒性实验基本的方法、数据处理LD50：1确定试验溶液的浓度范围 2通常选七个浓度(至少五个) 3记录不同时间的金鱼成活数 4计算半数忍受限度（TLm）
为什么要对生物样品预处理？1. 生物样品中常含有大量有机物基质和无机物组分，待测污染物常以复杂的结合态或络合态存在，在样品测定中会产生干扰，因此测定前需对干扰物进行分离或分解。 2. 有害待测物组分在生物样品中含量极低（含量一般都在痕量级或超痕量级范围），要准确地测定含量，需对测定液进行浓缩。
生态监测指标确定原则：(1) 能反映生态系统的各个层次和主要生态环境问题，并以结构和功能指标为主；(2) 筛选那些受外界条件影响大、改变快、具有综合性代表意义的指标作为优先监测指标；(3) 考虑可操作性及实际监测能力。 植物群落监测法：先通过调查和试验，确定群落中不同种植物对污染物的抗性等级，将其分为敏感、抗性中等和抗性强三类。如果敏感植物叶部出现受害症状，表明空气已受到轻度污染；如果抗性中等的植物出现部分受害症状，表明空气已受到中度污染；当抗性中等植物出现明显受害症状，有些抗性强的植物也出现部分受害症状时，则表明已造成严重污染。
生态监测的目的：1了解所研究地区生态系统的现状及其变化；2根据现状及变化趋势为评价已开发项目对生态环境的影响和计划开发项目可能的影响提供科学依据；3提供地球资源状况及其可利用数量
生态监测方案的编制：1监测目的；2监测的方法及使用设备；3监测场地描述：土壤类型、植被、海拔、经纬度、面积；4监测频度；5监测起止时间、周期；6数据的整理：观测数据、实验分析数据、统计数据、文字数据、图形数据、图像数据，编制生态监测项目报表；7监测人员及监测要求 生态监测方法：地面监测，空中监测，卫星监测 第九章
准确度：用一个特定的分析程序所得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假设的或公认的真值之间符合程度的度量。用绝对误差和相对误差表示
加标回收率＝（加标试样测定值－试样测定值）×100％ /加标量
精密度:用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值一致的程度。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示
平行性：指同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度
重复性：指同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。
再现性：在不同实验室（分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度
空白试验：用蒸馏水代替试样的测定。其所加的试剂和操作步骤与试验测定完全相同。
检测(下)限：某一分析方法在给定的可靠程度内，可以从样品中检测待测物的最小浓度或最小量。
测定下限指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定待测物质的最小浓度或量； 测定上限指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定待测物质的最大浓度或量
质量控制图是监测常规分析过程中可能出现误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法
使用：在以后的经常分析过程中，取每份（或多份）平行的控制样品随机地编入环境样品中一起分析，根据控制样品的分析结果，推断环境样品的分析质量 均数控制图的控制：
控制样品与环境样品同时测定，将控制样品的测定结果依次点在控制图上，然后判断检验分析过程是否处于控制状态：1此点在上下警告限之间，处控制状态，环境样品分析结果有效；2超出上下警告限，但在上下控制限之间，分析质量开始变劣，存在失控倾向；3在上下控制限之外，测定过程失控，环境样品重新测定；4如遇到连续7点上升
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或下降，测定有失控的倾向；5即使过程处于受控状态，尚可根据相邻几次测定值的分布趋势，对分析质量可能发生的问题进行初步判断。 第十章
遥感监测就是用仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测，是一种不直接接触目标物或现象而能收集信息，对其进行识别、分析、判断的更高自动化程度的监测手段。 方法：摄影、红外扫描、相关光谱和激光雷达探测
遥感监测的特点及优越性：1）主要应用遥感飞机、航天实验室、地球卫星对地面大气和水体进行远距离遥感监测。2）不需要采样而直接可进行区域性的跟踪测量3）快速进行污染源的定点定位和污染范围的核定，以及生态环境状况调查等。
技术：摄影遥感、红外扫描遥测技术、海水油污染遥感监测技术、水质污染遥感监测技术、
热污染遥感监测图像处理技术、激光雷达遥测技术、3S技术【遥感技术（RS)、全球定位系统技术（GPS)、地理信息系统技术（GIS)
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或下降，测定有失控的倾向；5即使过程处于受控状态，尚可根据相邻几次测定值的分布趋势，对分析质量可能发生的问题进行初步判断。 第十章
遥感监测就是用仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测，是一种不直接接触目标物或现象而能收集信息，对其进行识别、分析、判断的更高自动化程度的监测手段。 方法：摄影、红外扫描、相关光谱和激光雷达探测
遥感监测的特点及优越性：1）主要应用遥感飞机、航天实验室、地球卫星对地面大气和水体进行远距离遥感监测。2）不需要采样而直接可进行区域性的跟踪测量3）快速进行污染源的定点定位和污染范围的核定，以及生态环境状况调查等。
技术：摄影遥感、红外扫描遥测技术、海水油污染遥感监测技术、水质污染遥感监测技术、
热污染遥感监测图像处理技术、激光雷达遥测技术、3S技术【遥感技术（RS)、全球定位系统技术（GPS)、地理信息系统技术（GIS)
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