1. U=0，饱和结构;
2. 3000~2800 cm-1，饱和氢； 3. 1460，1380 cm-1，-CH2,-CH3；
4. 无720 cm-1；1380 cm-1较强，CH3 –CH-(CH2CH3)2。
12. 分子式C4H6O2，红外光谱如下，推导其结构。
1. U=2；
2. 3000cm-1左右，饱和和不饱和氢； 3. 1650 cm-1，C=C双键；
4. 1760 cm-1，1220 cm-1，1100 cm-1，酯的相关峰； 5. CH3–COOCH=CH2。
13. 化合物分子式C10H14S，红外光谱如下，推导其结构。
1. U=4；
2. 3000cm-1左右，饱和和不饱和； 3. 2600 cm-1 硫醇-SH； 4. 2000~1500 cm-1 苯环； 5. 817 cm-1 苯环的对位取代； 6. 1380 cm-1分裂为双峰：特丁基。
SH-C6H5-C(CH)3 第7章
1. 根据?0??H0/2?，可以说明一些什么问题?
2. 什么是弛豫？为什么NMR分析中固体试样应先配成溶液？ 3. 何谓化学位移? 它有什么重要性? 影响化学位移的因素有哪些? 4. 何谓自旋偶合? 何谓自旋分裂? 它们在NMR分析中有何重要作用?
5. 振荡器的射频为56.4MHz时，欲使1H、13C、19F产生共振信号，外加磁场强度各需多少?
6. 已知氢核1H磁矩为2.79，磷核19F 磁矩为1.13，在相同强度的外加磁场条件下，发生核跃迁时何者需要较低的能量?
7. 下列化合物中OH的氢核，何者处于较低场? 为什么?
8. 按化学位移值的大小，将下列每个化合物的核磁共振信号排列程序。 (1)
9. 一化合物分子式为C7H12O4，IR谱图上1750cm-1处有一强的C=O吸收峰，NMR谱上从低场到高场，基团质子数之比为2∶1∶3，试确定其结构。
CH3CH2OCH2CH3 (2) CH3CHO (3) Cl2CHCH2Cl
10. 解释下列比合物中，Ha与Hb的δ值为何不同?
11. 在CH3—CH2—COOH的核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组： (1) 说明这些峰的产生原因； (2) 哪一组峰处于较低场？为什么? 参考文献
1． T，D，罗伯茨，黄维垣等译，《核磁共振在有机化学中的应用》，科学出版社，1961
年。
2． 粱晓天，《核磁共振(高分辨氢谱的解析和应用)》，科学出版社，1976年。 3． 洪山海编著，《光谱解析法在有机化学中的应用》，科学出版社，1981年。 4． 易大年，徐光闭，《核磁共振谱谱——在药物分析中的应用》，上海科学技术出版社，
1985年。
5. 杨文火等编著，《核磁共振原理及其在结构化学中的应用》，福建科学校术出版社，
1988年。 第8章
1. 试简要阐述质谱分析方法的测试原理。 2. 在有机化合物的质谱图中可以找到哪些离子? 3. 试简要阐述判断出分子离子峰方法。 4. 试简要阐述解释质谱图的一般方法。
5. 质谱分析方法主要有哪些应用? 第9章
1. 如何理解材料研究方法的综合应用，为什么有时必须多种测试方法才能解决问题？ 2. 选择研究手段应注意哪些问题？ 3. 如何剖析材料，其步骤如何确定？