*2.建立DNA双螺旋结构模型的是：
A.Mendel B.Morgan C.Hooke D.Watson and Crick E.Sthleiden and Schwann *3.下列哪个不属于基因的功能?
A.携带遗传信息 B.传递遗传信息 C.决定性状 D.自我复制 E.基因突变 4.DNA分子中核苷酸顺序的变化可构成突变，突变的机制一般不包括： A.颠换 B.内复制 C.转换 D.碱基缺失或插入 E.不等交换 5.下列哪一种结构与割(断)裂基因的组成和功能的关系最小?
A.外显子 B.内含子 C.TATA框 D.冈崎片段 E.倒位重复顺序 *6.在一段DNA片段中发生何种变动，可引起移码突变?
A.碱基的转换 B.碱基的颠换 C.不等交换D.一个碱基对的插入或缺失 E.3个或3的倍数的碱基对插入或缺失
7.从转录起始点到转录终止点之间的DNA片段称为一个：
A.基因B.转录单位 C.原初转录本 D.核内异质RNA E.操纵子 8.在DNA复制过程中所需要的引物是；
A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA 9.下列哪一项不是DNA自我复制所必需的条件? A.解旋酶 B.DNA多聚酶 C.RNA引物
D. ATP、GTP、CTP和TTP及能量E.限制性内切酶 10.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是
A.羟胺 B.亚硝酸 C.5-溴尿嘧啶 D.吖啶类 E.紫外线 11.引起DNA发生移码突变的因素是
A.焦宁类 B.羟胺 C.甲醛 D.亚硝酸 E.5-溴尿嘧啶 12.引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排的因素
A.紫外线B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 13.可以引起DNA上核苷酸烷化并导致复制时错误配对的因素 A.紫外线 B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 14.诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素
A.紫外线 B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 15.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为
A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 16.在突变点后所有密码子发生移位的突变为
A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 *17.异类碱基之间发生替换的突变为
A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 18.染色体结构畸变属于
A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 *19.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为
A.错义突变B.无义突变C.终止密码突变 D.移码突变 E.同义突变 *20.不改变氨基酸编码的基因突变为
A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变 D.终止密码突变 E.移码突变 21.可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为 A.羟胺 B.亚硝酸 C.烷化剂D.5-溴尿嘧啶 E.焦宁类 *22.属于转换的碱基替换为
A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和C
*23.属于颠换的碱基替换为
A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U
第四章 单基因遗传与单基因病
一、选择题
（一）单项选择题
1.盂德尔用纯种圆滑和皱缩的豌豆杂交，子1代都是圆滑；子1代再与纯种皱缩的豌豆杂交，所结种子圆滑和皱缩的比例是
A.3:1 B.1:3 C.1:2:1 D.1:1 E.9: 3: 3:l *2.一个杂交后代的3／4呈显性性状，这个杂交组合是 A.Tt×Tt B.TT×tt C.TT×TT D.TT×Tt E.Tt×tt 3.下列杂交组合中，后代出现性状分离的是 A.Aabb×AABb B.AABb×aaBb C.AaBb×AABB D.AaBB×AABb E.AABB×aabb
4.基因分离规律的实质是：
A.子2代出现性状分离 B.子2代性状分离比为3：l
C.等位基因随同同源染色体分开而分离 D.测交后代性状分离比为1:1 E. 隐性性状在子1代不表达 *5.隐性性状的意义是：
A.隐性性状的个体都是杂合体，不能稳定遗传 B.隐性性状的个体都是纯合体，可以稳定遗传 C.隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来 D. 隐性性状对生物体都是有害的E.杂合体状态下不表现隐性性状 6.等位基因的分离是由于：
A.着丝粒的分裂 B.遗传性状的分离C.同源染色体的分离 D.姐妹染色单体的分离 E.细胞分裂中染色体的分离
*7.人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性，父亲惯用右手(R)，母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为： A.RR×rr B.Rr×Rr C.Rr×RR D.Rr×rr E.rr×rr
8.一般认为，只要P小于多少，便可以认为实得资料与理论比数间有显著差异，应把假设的分离比否定：
A.0.5 B.0.01 C.0.005 D.0.05 E.0.001
*9.杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为： A.共显性遗传 B.外显不全 C.完全显性遗传D.不完全显性遗传 E.拟显性遗传 *10.一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为：
A.共显性遗传 B.外显不全 C.完全显性遗传 D.不完全显性遗传 E.拟显性遗传
*11.一个并指(AD)的人与一表型正常的人结婚，生出了一个手指正常的白化病(AR)患儿，他们再生出手指和肤色都正常的孩子的概率是： A.1／2 B.1／4 C.3／4 D.1／8 E.3／8
*12.先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：
A.遗传异质性B.外显不全 C.完全显性遗传 D.表现度不一致 E.基因的多效性
13.几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应(表现型)称为： A.遗传异质性 B.表型模拟 C.完全显性遗传 D.表现度不一致 E.基因的多效性
14.母亲的血型是O、MN、Rh+，孩子的血型是O、M、Rh+，其父亲的血型不可能是： A.O、MN、Rh+ B.A、M、Rh- C.B、M、Rh+ D.AB、N、Rh+ E.A、MN、Rh-
*15.高度近视是一种AR病，某人视力正常，但其父为高度近视，其爱人视力正常，其岳母为高度近视，试问他们的子女患高度近视的风险是： A.1／4 B.1／2 C.1／8 D.1／16 E.1／32
*16.某人的同父异母弟弟患先天性聋哑(AR)，她与其姨表兄(弟)结婚，所生子女为先天性聋哑的风险是：
A.1／16 B.1／24 C.1／36 D.1／48 E.1／64
*17.半乳糖血症(AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1／250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：
A.1／250 B.1／500 C.1／1000 D.1／1500 E.1／2000
*18.遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病，某人的父亲患此病，试问此人的子女将来患该病的风险是；’
A.O B.1 C.1／2 D.1／4 E.1／8
*19.如果A、B、C个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上，我们把这一组基因叫做：
A.等位基因 B.复等位基因 C.连锁基因 D.基因簇 E.连锁群
20.一个女性的妹妹患先天性聋哑，弟弟患红绿色盲.她与一表型正常的男性结婚，生一患先天性聋哑和红绿色盲的孩子，如他们再生孩子患先天性聋哑的风险是 A.1 B.1／3 C.1／2 D.2／3 E.1／4 *21.X-连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确?
A.女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子 B.女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿 C.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿 D.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子 E.男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子
22.只要一个显性基因存在，另一对基因的效应就无法表现，这种现象叫： A.互补效应 B.复等位现象 C.显性上位 D.上位效应 E.修饰作用 *23.父为并指(AD)及先天性聋哑(AR)基因携带者，母手指正常但其父为先天性聋哑，他们生出正常子女的比例是；
A.1／2 B.1／4 C.3／4 D.1／8 E.3／8
*24.XD病区别于AD病，除了系谱中男女发病比例不同外，主要依据下列哪一项?
A.患者双亲常无病，但多为近亲结婚B. 男性患者的女儿全是患者，儿子全正常 C. 连续传递 D. 双亲无病时，子女一般不会发病 E.女性患者的子女各有1／2可能发病 *25.一个男子把其X色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是： A.0 B.1／2 C.1／4 D.2／3 E.1 26.复等位基因是指；
A.一对染色体上有两个以上的基因座位B. 在一个群体中，一对基因座位上有3个或3个以上的成员 C.在一个群体中，一对基因座位上有两个或两个以上的成员 D.一条染色体上有两个或两个以上的成员 E.一对同源染色体上有两个或两个以上的成员
*27.一个女性的两个姨表兄弟患假肥大型肌营养不良(XR)，她的父母都无此病，试问她婚后所生儿子患此病的风险是：
A.1／8 B.1／2 C.1／4 D.2／3 E.1／16 *28.秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是：
A.所有的子女均正常B.女儿都正常，儿子都是秃顶 C.1／2子女秃顶，1／2子女正常 D.女儿都正常，儿子1／2正常，1／2秃顶 E.以上都不是 29.表型模拟的含义指下列哪一项?
A.不同基因型对表型作用相似 B.相同基因有累加作用 C.一个基因产生多种效应 D.环境因素对表型的作用类似某一基因的效应 E.基因和环境共同作用于表型
*30.在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是：
A.／2 B.1／3 C.1／4 D.3／4 E.1／8
*31.父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：
A.男孩为红绿色盲患者 B.女孩为红绿色盲患者 C.女孩为红绿色盲基因携带者D.男、女孩都有1／2可能为红绿色盲患者 E.男、女孩全正常 *32.一个男性患血友病A，他亲属中不可能患血友病的是：
A.姨表兄弟 B.外祖父、外祖母C.叔、伯、姑 D.同胞兄弟 E.外甥或外孙
*33.具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为：
A.基因的多效性 B.基因的累加作用 C.基因的异质性D.表现度的不同 E.遗传率的不同 34.遗传背景是指：
A.两个复等位基因的关系 B.复等位基因间的关系 C.一对纯合基因以外的基因组的其他成员 D.一对致死基因以外的基因组的其他成员 E.一个基因除去它的等位基因以外的其他成员
*35.下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病?
A.DMD肌营养不良症 B.先天性聋哑 C. 视网膜母细胞瘤 D.家族性多发性结肠息肉 E.先天性性腺发育不全 36.下列哪一种遗传病属于常染色体隐性遗传病?
A.DMD肌营养不良症 B.先天性聋哑 C. 视网膜母细胞瘤 D.家族性多发性结肠息肉 E.先天性性腺发育不全
*37.患者同胞中发病患者约占l／2，男女发病机会均等，这是： A.AR遗传病系谱特点之一B. AD遗传病系谱特点之一 C.XD遗传病系谱特点之一 D.XR遗传病系谱特点之一 E.YL遗传病系谱特点之一
*38.一个男性血型为B型(他父亲的血型为A型).他与一个血型为B型(她母亲的血型为A型)的女性结婚，他们子女的血型为；
A.AB B.AB、A C.AB、B D.AB、A、B E.以上都不是
*39.某男性表型正常，其舅父患某种常染色体隐性遗传病，如果他与其患病舅父的表型正常的女儿结婚，后代中患该种遗传病的风险是：
A.1／16 B.1／12 C.1／64 D.1／96 E.1／128 *40.父亲为红绿色盲患者，母亲正常，其后代:
A.男孩为红绿色盲患者 B.女孩为红绿色盲患者 C.女孩为红绿色盲基因携带者 D.男、女孩全为红绿色盲患者 E.男、女孩全正常 *41.下列哪一项亲属不属于某人的二级亲属?
A.叔、伯、姑 B.父、母C.祖父、祖母 D.外祖父、外祖母 E.舅、姨
42.一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1／40000，由此可以估计携带者的频率为； A.1／50 B.1／200 C.1／100 D.1／400 E.1／2000
43.关于常染色体隐性遗传病系谱的特点，下列哪一项叙述不正确? A.致病基因可以在一个家系中传递几代而不表现出来
B.患者的双亲表型正常，但都是携带者，系谱中看不到连续传递现象 C.近亲结婚时，子代发病率比非近亲婚配时高
D.患者与正常人婚配.所生的表型正常的个体都是携带者 E.群体中男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者 44.常染色体隐性遗传病系谱最主要的特点是：
A.患者同胞中1／4发病 B.患者同胞中1／2发病 C.患者双亲均无病，但都是致病基因的携带者
D.患者双亲中一方患病且同胞中l／4发病 E.散发
*45.一个外表正常的人其姨母患苯丙酮尿症，他如果与他的表型正常的舅表妹结婚，后代中患苯丙酮尿症的风险为：
A.1／32 B.1／96 C.1／64 D.1／128 E.1／36
*46.高度近视是一种常染色体隐性遗传病.一个人视力正常，但他的父亲是高度近视，他的妻子也不近视，但她的祖母是高度近视，试问他们的孩子患高度近视的风险为； A.1／4 B.1／8 C.1／16 D.1／24 E.1／32 47.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为
A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 48.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为
A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 49.家族中仅存在男性向男性传递的遗传病为
A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 *50.男性患者所有女儿都患病的遗传病为
A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 51.属于完全显性的遗传病为
A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃 *52.属于不完全显性的遗传病为
A.软骨发育不全 B.短指症 C.多指症 D.Huntington舞蹈病 E.早秃 *53.属于不规则显性的遗传病为
A.软骨发育不全B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃 54.属于从性显性的遗传病为
A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症E.早秃 55.子女发病率为1/4的遗传病为
A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 56.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为
A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传