C．单倍体、二倍体 D．二倍体、单倍体 22．某水稻基因型为AaBbCc（各对基因之间自由组合），利用它的花药离体培养，再用浓度适当的秋水仙素处理，经此种方法培育出的水稻植株，其表现型最多可有 （ ） A．1种 B．4种 C．8种 D．16种 23．用作观察“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的最佳实验材料是（ ）
A．噬菌体 B．小麦 C．洋葱 D．细菌
24．下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是 （ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 25．周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的几率应是 A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．1 26．下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是 A．人类的色盲 B．人类的白化病 C．镰刀型细胞贫血症 D．冠心病 27．一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿，她与一个家族没有全色盲遗传病史的男性结婚后，儿子患全色盲的概率是（ ）
A．100％ B．50％ C．25％ D．0
28．母马的体细胞染色体数为64，公驴的体细胞染色体数为62，则母马与公驴杂交后代骡的体细胞染色体数为（ ）
A．61 B．62 C．63 D．64
29．基因型为Ff植株，通过一粒花粉离体培养获得的幼苗，经秋水仙素处理后，长成的植株基因型是（ ）
A．Ff或ff B．FF和ff C．Ff D．FF或ff
30．基因型为Aa的植株的幼苗，经秋水仙素处理后发育成的植株基因型是（ ）
A．AＡaa B．AA C．Aa D．AA或aa
第五章 基因突变及其他变异 6
二、非选择题
31.下图是果蝇体细胞染色体示意图，请据图回答： （1）、该果蝇的性别是 。细胞中有 对同源染色体。有_____对常染色体。 （2）、细胞中有 个染色体组。一个染色体组有________条。 （3）、常染色体是 ；性染色体是 。 （4）、一个染色体组所包含的染色体是 。
32.单倍体是指体细胞中含 染色体数的个体。
33.单倍体育种方法可明显地缩短育种年限，这是因为经过单倍体育种方法得到的正常植株自交后代不会产生 。
34.人工诱导的多倍体最常用的化学药剂是 ，它的作用在于能够抑制细胞有丝分裂前期形成 。
35.染色体变异包括染色体__________和数目的改变，染色体数目的变异又分为______________________和___________________两类。
36．下图是某女性在一次生殖过程中生出一对双胞胎的示意图
（1）过程Y的细胞增殖方式是_____________。 （2）若甲、乙均为红绿色盲（基因型为XbY），则图中的卵细胞和精子中的
性染色体及基因情况可分别表示为______；______。
（3）若甲、乙二人成年后分别与一对同卵双胞胎女性结婚，这两对夫妇各
有一个男孩，而这两个男孩的性状相差很大，主要原因是_________________________________，另外还可能的原因是______________________、_________________________等。 37．下图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图，请据图回答：
第五章 基因突变及其他变异
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（1）甲是___________倍体生物的体细胞，乙是___________倍体生物的体细胞。
（2）甲的一个染色体组含有___________条染色体，如果由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞含有___________个染色体组，该生物是___________倍体。
（3）图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1代最多有___________种表现型。
38．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮秆（d）易染锈病（t）小麦品
种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品种，其过程是：
（1）F1的基因型是___________。
（2）过程B和C分别叫做___________、___________。
（3）经C过程培育的幼苗基因型及比例为_____________________________。
（4）完成过程D常用的药物是______________。
39．下图所示为二倍体西瓜形成多倍体西瓜的操作图解，分析回答：
第五章 基因突变及其他变异
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（1）基因型为Aa的二倍体经___________处理加倍后，形成的四倍体基因型为___________，该个体形成的配子基因型为___________，比值依次为___________。
（2）如果基因型为AA的西瓜幼苗加倍后作母本，接受基因型AA作父本的花粉，则发育成种子胚的基因型为___________。
人类的遗传病
一、选择题（每小题只有一个正确选项。）
1、．分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是 （ ）
①夜盲症 ②白化病 ③血友病 ④脚气病 ⑤肝炎 ⑥苯丙酮尿症 A．①②③ B．②③⑥ C．①⑤⑥ D．②③④ 2、人类的第21号染色体多了一条，导致先天性呆傻，这种变异属于（ ）
A、染色体数目变异 B、基因变异 C、染色体结构变异 C、基因重组
3、21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（ ）
（1）单基因中的显性遗传病 （2）单基因中的隐性遗传病 （3）常染色体病 （4）性染色体病
A、（2）（1）（3） B、（4）（1）（2） C、（3）（1）（2） D、（3）（2）（1） 4、正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为（ ）
A、45+XX B、44+XXY C、45+XY D、44+XX 5、“人类基因组计划”中基因测序工作是指测定（ ）
Ａ．ＤＮＡ的碱基对排列顺序 Ｂ．mRNA的碱基排列顺序 Ｃ．蛋白质的氨基酸排列顺序 Ｄ．ＤＮＡ的基因排列顺序 6、遗传咨询的内容不包括（ ）
A分析遗传病的传递方式 B 向社会公布咨询对象的遗传病类型
C推算后代再发风险 D 向咨询对象提出防治对策
7、产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。下列不属于产前诊断的是（ ） Ａ．胎儿羊水检查 Ｂ．孕妇血细胞检查
第五章 基因突变及其他变异
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C．婴儿体检 Ｄ．孕妇Ｂ超检查
二、非选择题
8．XYY型男性身材高大，智力正常或略低，性情刚烈，常有攻击性行为，犯
罪率高。
（1）这种类型男性的体细胞中染色体数为_________条。 （2）这种男性一般缺乏生育能力，原因是_____________________________。 （3）如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育，则子女正常的可能性是_________。
（4）XYY型男性产生的原因是他的_______（父亲或母亲）在产生生殖细
胞（在减数第_____次分裂）时出现差错。
（5）如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者，该男性是色盲的可能性是_______。
9．人类遗传病的类型根据图回答： 人类遗传病A__________________________ B._________________________ C._________________________
染色体变异AD._________________________ 单基因遗传病 遗传病
如C如D如B
10、图是一种遗传病的系谱图，据图回答问题
（1）该遗传病的致病基因在 染色体上，是 性遗传。 （2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型分别是 和
（3）Ⅲ10可能的基因型是 。她是杂合子的几
率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出病孩的几率是 。
第五章 基因突变及其他变异
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