药剂学试题
姓 名 学 号
一、A型题从A、B、C、D、E 5个备选答案中选择1个最佳答案。 1.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布
A. 1950 B. 1951 C. 1952 D. 1953 E. 1954 2 每张处方中规定不得超过几种药品
A . 3 B. 4 C. 5 D. 6 E. 7 3在调剂处方中必须做到“四查十对”，其中不属于四查的内容的是 A 查处方 B 查药品 C 差配伍禁忌 D 查药品费用 E 查用药合理性 4 不属于按分散系统分类的剂型是
A 浸出药剂 B 溶液剂 C 乳剂 D 混悬剂 E 高分子溶液剂 5 下列属于劣药的是
A 擅自添加防腐剂的 B 变质的 C 被污染的 D 未取得批准文号的原料药生产的 E 所标明的适应症和功能主治超出规定范围的 6.GMP可概括为硬件、软件，其中软件指
A 人员 B 设备 C 厂房 D 操作规程 E 记录 7 国家实行特殊管理的药品不包括
A 精神药品 B 戒毒药品 C 毒性药品 D 放射性药品 E 麻醉药品 8.下列对于药粉粉末等级叙述错误者为
A 最粗粉可全部通过一号筛 B 细粉可全部通过五号筛 C 粗粉可全部通过三号筛 D 最细粉可全部通过六号筛 E 中粉可全部通过四号筛 9.不必单独粉碎的药物是
A 氧化性药物 B 性质相同的药物 C 贵重药物 D 还原性药物 E 刺激性药物 10.关于胶囊剂，下列叙述不正确的是
A 吸收好，生物利用度高 B 可提高药物的依赖型 C 可避免肝脏的首过效应 D 可掩盖不良臭味 E 可提高药物的稳定性 11.适合做成胶囊剂的药物具有的特点为
A 药物水溶液 B 吸湿性很强的药物 C 性质相对稳定的药物 D 易风化的药物 E 药物的稀乙醇溶液
12.软胶囊壁的组成为
A 明胶、甘油、水 B 淀粉、甘油、水 C 可压淀粉、丙二醇、水 D 明胶、乙二醇、水 E PEG、水 13 一般应制成倍散的药物是
A 毒性药物 B 液体药物 C 矿物药 D 共熔组分 E 挥发性药物 14关于片剂的质检，错误的是
A 包衣片应在包衣前检查片芯重量差异，包衣后不再检查 B 已检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D 片剂的硬度就是脆碎度 E 咀嚼片不进行崩解度检查 15 糖衣片包衣工艺流程正确的是
A 素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光 B 素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光 C 素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光 D 素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光 E 素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层
16.片剂制粒的主要目的是
A 减少细粉飞扬 B 避免含量不均 C 改善原辅料的可压性 D 为了使生产出的片剂硬度合格 E 避免配伍变化
17 .按照崩解时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解 A 15min B 30min C 60min D 20min E 10min
18 .“轻握成团，轻压即散”是指片剂哪一个单元操作的标准 A 包衣 B 压片 C 粉末混合 D 制软材 E 包糖衣 19 .对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用
A 结晶压片法 B 干法制粒压片 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒压片 20 .压片机片重调节器用于调节
A 下冲在模孔中下降深度 B 下冲上升的高度 C 上冲下降深度 D 上冲上升高度 E 加料斗高度
21.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是
A 挤出制粒 B 干法制粒 C 流化制粒 D 摇摆制粒 E 湿法制粒 22 以下关于表面活性剂的叙述中，错误的是
A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C 可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 E 含聚氧乙烯的表面活性剂有起昙现象 23临界胶束浓度的英文缩写是
A CMC B CMP C GMP D HLB E CNC 24 以下可作为水/油型乳化剂的是
A OP乳化剂 B 阿拉伯胶 C 卖泽45 D 聚山梨酯 E 司盘80 25 下列属于醇性浸出药剂的是
A 中药合剂 B 颗粒剂 C 口服液 D 汤剂 E 流浸膏剂 26 下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是
A 有良好的浓度差 B 溶剂的用量较浸渍法少 C 浸出效果较浸渍法好 D 适应于新鲜药材浸出 E 不必进行浸出液和药渣的分离
27 酒剂与酊剂的不同点是
A 含醇制剂 B 具有防腐作用 C 吸收迅速 D 浸出溶剂 E 澄清度 28.属于均相分散体系的是
A 溶液剂 B 混悬剂 C 溶胶剂 D O/W 型乳剂 E W/O型乳剂 29 .混悬剂粒子沉降速度与下列哪一项成正比：
A 粒子半径 B 介质密度 C 溶液粘度 D 粒子与介质的密度差 E 粒子与密度之和
30 复方碘口服液中，碘化钾的作用是
A 抗氧作用 B 增溶作用 C 补钾作用 D 矫味作用 E 助溶作用 31 下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A 加入助溶剂 B 加入非离子表面活性剂 C 制成盐类 D 应用混合溶剂 E 搅拌 32 关于糖浆剂的叙述不正确的是
A 可做矫味剂 B 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C 糖浆剂为高分子溶液 D 可加适量乙醇 E 热熔法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
33 挥发性药物的乙醇溶液称为
A 合剂 B 醑剂 B 溶液剂 D 甘油剂 E 糖浆剂 34 可使混悬剂Z电位适当降低的是
A 润湿剂 B 助溶剂 C 絮凝剂 D 反絮凝剂 E 抗氧剂 35 下列剂型中吸收最快的是
A 散剂 B 混悬剂 C 溶液剂 D 胶囊剂 E 胶体溶液 36 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 37 胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是
A 防腐 B 提高澄明度 C 矫味 D 增加胃蛋白酶的活性 E 加速溶解 38 下述哪一个不是水溶性软膏基质
A聚乙二醇 B 甘油明胶 C 纤维素衍生物 D 羊毛脂 E 淀粉甘油 39 对凡士林的叙述错误的是
A 又称软石蜡，有黄白两种
B 有适宜的粘稠性和涂展性，可单独作基质 C 对皮肤有保护作用，适合与有多量渗出液的患处 D 性质稳定，适合于遇水不稳定的药物 E 在乳剂基质中可作为油相
40 加入哪种物料可改善凡士林的吸水性
A 植物油 B 液状石蜡 C 鲸腊 D 固体石蜡 E 羊毛脂 41 下列是水性凝胶的基质的是
A 植物油 B 卡波姆 C 泊洛沙姆 D 凡士林 E 硬脂酸钠 42下列有关去除热原的方法叙述错误的是 A 250℃,30min以上干热灭菌能破坏热原活性
B 重铬酸钾－硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C 在浓配液中加入0.1％～0.5％（g/ml）的活性炭除去热原 D 115℃，30min热压灭菌可破坏热原 E 0.22μｍ 微孔滤膜不能除去热原 43.流通蒸汽灭菌的温度为
A 121℃ B 100℃ C 115℃ D 105℃ E 80℃ 44.下列关于注射用水的叙述错误的是
A 为纯化水经蒸馏所得到的水 B pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C 为经过灭菌处理的蒸馏水 D 本品为无色的澄明液体，无臭，无味 E 本品应采用密封系统收集，于制备后12h使用
45.下列不属于防腐剂的是
A 山梨醇 B 20％乙醇 C 三氯叔丁醇 D 苯酚 E 苯扎溴胺 46.输液配制常加入0.01%～0.5%活性炭，其作用不包括
A 吸附热原 B 吸附杂质 Ｃ吸附色素 Ｄ 稳定剂 Ｅ 助滤剂 47.注射用水应于制备后多长时间内使用
A 4h B 8h C 12h D 16h E 24h 48.关于微孔滤膜的叙述中不正确的为
A 滤孔总面积占薄膜总面积的80％，孔径大小均匀 B 无菌过滤应采用0.3μｍ 或0.22μｍ 的滤膜 C 不影响药液的pH值 D 滤速要比其他过滤介质快 E 滤膜一般用于注射液的粗滤
49 下列哪项不是滴丸剂的优点
A 每丸的含药量大 B 可增加药物稳定性 C 可减少对胃肠道的刺激 D 可掩盖药物的不良气味 E 为高效速释型 50 吸入气雾剂药物粒径应控制在多少以下
A 1μm B 5μm C 10μm D 20μm E 30μm
51 除另有规定外， 供制栓剂用的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并全部通过 52 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是
A 防止药物氧化 B 防止微生物污染 C 防止药物水解 D 便于分剂量 E 便于包装
53 下列注射剂中较少发生配伍变化的是
A 含钙离子注射液 B 含高铁离子注射液 C 含碘离子注射液 D 含非离子型药物注射液 E 含镁离子注射液
54.若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次
A 150mg B 200mg C 250mg D 300mg E 350mg 55 有关缓控释剂型的特点，叙述错误的是 A 可以克服血药浓度的峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 可减少用药总剂量
D 控释剂型毒副作用较一般剂型大 E 释药率及吸收率往往不易获得一致
56 下列关于经皮吸收制剂特点的叙述中，错误的是
A 主要起局部作用 B 给药方便 C 药物利用率低 D 可减少给药次数 E 可消除或减弱血药浓度的峰谷现象
57 下列叙述错误的是
A 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的机理及过程的边缘科学 B 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域到高浓度区域转运的过程
D 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下由高浓度向低浓度区域转运的过程 E 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，成为胞饮 58 下列有关表观分布容积的叙述中，正确的是 A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C 表观分布容积不可能超过实际体液量 D 表观分布容积的单位是升/小时 E 表观分布容积具有生理学意义 59 热压灭菌所用的蒸汽为
A 三号筛 B 四号筛 C 五号筛 D 六号筛 E 七号筛
A 饱和蒸汽 B 过饱和蒸汽 C 过热蒸汽 D 流通蒸汽 E 不饱和蒸汽
60 不属于炼蜜目的的是
A 增加粘性 B 除去杂质 C 杀死微生物和灭活酶的活性 D 增加甜味 E 减少水分
二、A2型题（5分）。从A、B、C、D、E 5个备选答案中选择1个最佳答案。
61 在制剂制粒过程中，有多种方法，其中将物料的混合、黏结、成粒及干燥在同一设备中一次完成的方法称为
A 挤压制粒法 B 一步制粒法 C 喷雾制粒法 D 多次制粒法 E 快速搅拌制粒
62. 为得到某一HLB值，可采用混合法。则60g的司盘（HLB值为4.3）和40g的吐温（HLB值为15）混合后的HLB值为
A 6.5 B 12.6 C 4.3 D 8.6 E 10.0
63.已知盐酸普鲁卡因1％水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2％的盐酸普鲁卡因水溶液1000ml，用氯化钠调成等渗溶液，须加入NaCl A 0.2g B 3g C 5.63g D 4.82g E 4.52g 64.下列处方中苯甲酸钠的作用为 【处方】苯甲酸钠 1300g
咖啡因 1301g
EDTA－2Na 2g 注射用水加至1000ml
A 防腐剂 B 止痛剂 C 助悬剂 D 增溶剂 E 助溶剂
65 河南某医药公司生产的口服制剂包括片剂、包衣片、胶囊剂、混悬液、溶液剂等多种剂型，现对这些剂型的生物利用度做一下比较，结果为
A 溶液剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片 B胶囊剂>混悬液>溶液剂>片剂>包衣片 C 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬液>溶液剂 D溶液剂> 片剂>胶囊剂>混悬液>包衣片 E 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬液>溶液剂
三、A3型题（8分）从A、B、C、D、E 5个备选答案中选择1个最佳答案。 （66~67）
近年来，康鑫医药公司开发出了一种对乙酰氨基酚的泡腾颗粒剂，用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻中度疼痛如关节痛.头痛.肌肉痛.牙痛.神经痛.本品能抑制前列腺素的合成,具有解热.镇痛作用. 66 泡腾颗粒剂中的泡腾崩解剂为
A 碳酸钠和枸橼酸 B 酒石酸和氢氧化钠 C 碳酸氢钠和枸橼酸 D 碳酸氢钠和酒石酸 E 碳酸钠和硅酸
67. 泡腾颗粒剂与水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱反应生成气体，此气体是 B A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 E 其它气体 （68~70）
液体制剂种类多种多样，在临床用药的剂型中有着广泛的应用。尤其是乳剂，更加有着广阔的发展空间。如鱼肝油乳剂在用于治疗维生素A、D缺乏症有着非常好的效果。回答以下几个问题