XXXX药业公司 V-GY00？ 1. 产品概述
醋酸泼尼松片是固体制剂车间生产的口服片剂，其规格为5mg，包装规格为100片/瓶/盒×10盒/热缩×90热缩/纸箱；批准文号为国药准字H13020588；贮存条件为遮光,密封保存；有效期36个月。
醋酸泼尼松片为肾上腺皮质激素类药，主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。 2. 生产工艺分析 2.1. 关键工艺参数的确认
关键工序 关键设备 关键工艺参数 干混合设定频率 干混合时间 制粒 湿混合设定频率 湿混合时间 制粒筛网目数 进风设定温度 干燥 物料达到温度 整粒频率 整粒 整粒筛网孔径 总混频率 正转时间 总混 间隔时间 反转时间 总混时间 生产速度 压片 设定压力 供料速度 参数范围 2.2. 关键工艺参数数据统计趋势分析
2.2.1. 目的：对关键工艺参数进行持续的工艺确认。 2.2.2. 程序：
对关键工艺参数进行统计分析汇总结果，详见“附件1”关键工艺参数统计表。
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XXXX药业公司 V-GY00？ 对关键工序物料平衡及成品率进行统计汇总结果，详见“附件2”关键工艺参数统计表。
2.2.3. 可接受标准：
关键工艺参数单值符合设定的标准要求。
关键工序工艺参数稳定可控，工序能力满足要求。 2.2.4. 结论：
关键工艺参数单值均符合工艺规程和质量标准设定的标准要求，结论评定详见“附件1、附件2、附件3”。
3. 关键工序的物料平衡及成品率统计分析如下 3.1. 制粒工序
结果分析：本次统计的所有批次制粒工序物料平衡呈随机分布，最大值为99.46%，最小值为98.02%，单值均在工艺控制范围（97%～103%）内，说明该过程稳定可控能保证产品质量。 3.2. 压片工序
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结果分析：本次统计的所有批次压片工序物料平衡呈随机分布，最大值为99.80%，最小值为99.70%，单值均在工艺控制范围（98%～100%）内，说明该过程稳定可控能保证产品质量。 3.3. 成品率
结果分析：本次统计的所有批次成品率呈随机分布，最大值为101.82%，最小值为97.05%，单值均在工艺控制范围（97%～103%）内，说明整个生产过程稳定可控能。 4. 产品放行分析 4.1. 关键质量属性的确认
物料名称
关键质量属性 标准 第 3 页 共 3 页
XXXX药业公司 V-GY00？ 颗粒性状 颗粒水分 含量 中间产品 素片性状 重量差异 脆碎度 溶出度 性状 本品应为白色颗粒 4.0%-9.0% 本品含醋酸泼尼松(C23H28O6)应为5.50%～7.50% 本品应为白色片 ±5.0% 减失重量不得过1.0%，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片 限度为标示量的75% 应为白色片 （1）应呈正反应；（3）在含量测定项下记录的色谱图中, 供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致；（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集549图）一致。 限度为标示量的75% A+2.2S≤12 减失重量不得过1.0%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片 本品含醋酸泼尼松(C23H28O6)应为标示量的95.0%～105.0% 鉴 别 成品 溶出度 含量均匀度 脆碎度 含量 4.2. 关键质量属性据统计趋势分析
4.2.1. 目的：对关键质量属性进行持续的工艺确认。 4.2.2. 程序：
对关键质量属性进行统计分析汇总，填写“附件3” 对关键质量属性统计分析
4.2.3. 可接受标准：关键质量属性稳定可控，工序能力满足要求。 4.2.4. 结论：
关键质量属性符合设定的标准要求，详见附件3； 4.3. 关键质量属性趋势分析图如下 4.3.1. 中间产品 颗粒水分
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结果分析：本次统计的所有批次颗粒水分呈随机分布，最大值为7.4%，最小值为6.2%，单值均在质量控制范围（4.0%～9.0%）内，说明该关键质量属性稳定可控能保证产品质量。
颗粒含量
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