解答要点：本实验操作步骤——将蔗糖溶液加盐酸溶液中——有误。因为该水解反应速率与酸浓度成正比，若将蔗糖溶液加盐酸溶液中，造成蔗糖周围局部盐酸浓度过高，水解很快进行，导致实验失败。
实验十：电导法测定乙酸乙脂皂化反应速率常数 I选择题
1.电导池常数标定可以采用 [ C ]
A 惠斯顿标准电池 B 标准氢电极
C 0.01 mol dm-3 KCl溶液 D 1 mol dm-3 HCl溶液
II填空题
2.某学生用电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数，以电导对时间作图为一条光滑的曲线，该学生试图用Origin软件进行非线性拟合方式求得到反应速率常数，计算机可识别的拟合方程是 Gt = (G0 +0.01*k*G8*t)/(1+0.01*k*t) 。其中自变量是 t ，因变量是 Gt ，参数是 G0 、 G8 和 k 。
3.若已知电导池常数为1.15，则DDS-12A型电导率仪的电导池常数补偿调节为 0.65 。 4.“旋光法测定蔗糖转化反应速率常数”[A]和“电导法测定乙酸乙脂皂化反应速率常数”[B]两实验中，下面两因素对速率常数测定结果的影响(填有/没有)：
(1)仪器的零点不准确，对实验[A] 没有 影响；对实验[B] 没有 影响。
(2) 蔗糖的初始浓度不准确，对实验[A] 没有 影响；乙酸乙脂的初始浓度不准确，对
实验[B] 有 影响。
III简答题
5反应分子数与反应级数是两个完全不同的概念，反应级数只能通过实验来确定。试问如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应?
根据二级反应动力学方程，以(G0 - Gt)/(Gt - G∞)对t作图，或(G0 - Gt)/ t 对Gt作图，得一直线，则可验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应。 实验十一：原电池电动势的测定
1、有人希望不用量热法测定反应 2Ag+ + Sn2+ == 2Ag + Sn4+的热效应，若用电化学方法，应选用下列哪一个电池? ( ③ )
① Ag-AgCl│KCl(a1)‖AgNO3(a2)│Ag(s) ② Ag(s)│AgNO3(a1)‖Sn4+ (a2), Sn(a3)│Pt(s) ③ Pt(s)│Sn4+(a1), Sn2+ (a2)‖Ag+ (a3)│Ag(s) ④ Ag(s)│Ag+(a1)‖Sn4+ (a2), Sn2+ (a3)│Sn(s)
2、用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是： ( ④ )
① 工作电源电压不足 ② 工作电源电极接反 ③ 测量线路接触不良 ④ 检流计灵敏度较低
3、具有何种特性的电解质可用来作盐桥（ 正负离子迁移数相近的电解质 ），常用作盐桥的电解质有（ KCl 、KNO3 ） 和 （ NH4NO3 ） 等。
4、用电位计测定可逆电池的电动势时, 若所用工作电池的电压低于要求的最小电压值，操作时会出现（检流计光点总往一边偏转，找不到平衡点）的现象。出现同一现象的另一可能原因是（标准化时标准电池或工作电池之一，其正负极接反；测定时测定电池或工作电池之一，其正负极接反）。
5、以补偿法用电位差计测定可逆电池的电动势时，电位差计上的接触按钮键（其作用
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是使标准化或测量电路呈通路或断路）只能瞬间接通。若接通时间长将引起电极 （极化现象产生），其后果是（测定电池体系离开平衡状态，测得的电动势值不正确）。
6、用电位差计测定原电池的电动势时，“校正”这一操作起什么作用？要测得精确的电动势值，测定操作的关键是什么？
答：“校正”操作这一步的作用是利用标准电池En对电位差计的工作电流进行校正。 精确测定 Ex要注意： (1) 经常进行“校正”操作； (2) 接触电键接触时间要短， 使电池尽量少极化。
实验十二：镍在硫酸溶液中的钝化曲线的测定
1． 在进行阳极极化曲线的测定中，通常都使用三电极电解池(实际上其他电化学测量也是如此)，问是哪三电极？为什么要用三电极体系？两电极是否可以？
2． 在电化学测定中，为什么要使鲁金毛细管尖端与研究电极表面接近？
3． 通过阳极极化曲线的测定，对极化过程和极化曲线的应用有何进一步理解? 如要对某种系统进行阳极保护，首先必须明确哪些参数?
4． 在“镍在硫酸溶液中的钝化曲线的测定”实验中，为什么不能选择KCl作盐桥电解液？
-5． 由镍在不同溶液的极化曲线的测定可知，随氯离子(Cl)浓度的增加，i腐 增大 (填增大、减小、不变或变化无规律)。
6． 在极化曲线的测定中，常使用三电极电解池，其三电极是指（1） 工作电极（或研究电极） ，其作用是 作为研究对象 ；（2） 辅助电极（或对电极） ，其作用是 起辅助导电作用，使流经研究电极的电流从辅助电极流出，而不流经参比电极 ；（3） 参比电极 ，其作用是 与研究电极一起构成电位差测量回路，测定研究电极与参比电极间的电位差，从而确定研究电极的电极电势 。 实验十三：最大泡压法测定溶液的表面张力 一．选择填空
1．表面张力又可称为 （ b ）
(a)、表面吉布斯自由能； (b)、比表面吉布斯自由能；
(c)、表面功； (d)、比表面熵
2．涉及溶液表面吸附的说法中正确的是 （ c ）
(a)、溶液表面发生吸附表面自由能增加； (b)、溶液的表面张力一定小于溶剂的表面张力；
(c)、定温下，表面张力不随浓度变化时，浓度增大，吸附量不变； (d)、饱和溶液的表面不会发生吸附现象 二．填空（将合适的词填入空格中）
1、最大泡压法测溶液表面张力时，U型压力计测定的最大压力差是指（ 气泡表面膜所能承受的最大压差即气泡膜的附加压力 ），其大小可用U型压力计中左右最大液柱高度差来表示。 2、用溶液吸附法测定固体比表面的实验中，吸附质浓度要选择适当，浓度太大 导致多层吸附 ，浓度太小 不能达到饱和吸附 。 三．简答
在最大泡压法测溶液的表面张力实验中，毛细管口为何应刚好与液面相接触？
参考答案：为消除毛细管深入到液面所带来的压力测量误差。 实验十四：粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量
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1、常利用稀溶液的依数性来测定溶质的摩尔质量, 其中最常用来测定高分子溶质摩尔质量的是： ( ③ )
① 蒸气压降低 ② 沸点升高 ③ 凝固点降低 ④ 渗透压
2、用乌氏粘度计（三管）和奥氏粘度计（二管）测定液体的粘度时，操作要求有何不同?为何有此不同的要求？它们在测定液体的粘度时需要什么条件？
答：奥氏计要求每一测定所取的液体体积相同，乌氏计无此限制。
原因是：乌氏计有侧管与大气相通，液体下落时，在大气压一定时，阻力一定，与流体量无关，即流经 AB 两刻度的时间只与粘度有关；奥氏计流体下落时，与另一管中残留的液体相连，量不同阻力不同，只有固定粘度计中液体总量，在其它条件相同时流经刻度 A、B 的时间才只与时间有关。 除上述条件尚要求：据 η/η= t/t
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(1) 要求所取试液与对照的液体密度相近； (2) 同温、同一支粘度计；
(3) 由刻度 A 到 B 流经的时间足够长。
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