第一章 绪 论
一.名词解释
1.有效成分 2.无效成分 3.有效部位
一、名词解释
1、 具有生物活性能起防病治病作用的化学成分。 2、 没有生物活性不能起防病治病作用的化学成分。 3、 在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或母核结构相近的有效成分的提取分离部位称有效部位，如人参总皂苷，苦参总生物碱等。 二.简答题
1.中药化学在中医药现代化中有何作用？ 2.中药化学在中药产业化中有何作用？ 3.试述中药化学在中药制剂研制中的作用。 4.有效成分和有效部位有何区别？ 二、简答题 1、（1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理； （2）促进中药药效理论研究的深入； （3）阐明中药复方配伍的原理；（4）阐明中药炮制的原理。 2、（1）建立和完善中药的质量评价标准；
（2）改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效； （3）研制开发新药扩大药源。
3、提示：中药化学在中药研制中，起着十分重要作用。如中药的有效成分或有效部位的溶解性、酸碱性、挥发性、稳定性、生物利用度等性质是中药制剂剂型选择的主要考虑因素。再如中药制备过程中的提取、精制、浓缩、干燥、灭菌等过程无不与中药有效成分和化学成分有关。
4、提示：二者均有活性，但有效成分是具有一定药理活性的单体，而有效部位则是有活性的一类成分的总称，属混合体。 第二章 中药化学成分一般研究方法
一.写出下列溶剂的简写名称，并按要求回答问题
甲醇 苯 乙醇 乙醚 正丁醇 氯仿 丙酮 石油醚 水 乙酸乙酯
1、极性由大到小的顺序： 2、水性有机溶剂包括： 3、水重的有机溶剂： 1、水 甲醇 乙醇 丙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 氯仿 苯 石油醚 2、 甲醇 水 乙醇 丙酮 3、氯仿 二. 简答题
1．简述中药中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。 2．中药化学成分提取的方法都有哪些？ 3．简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。 4．色谱技术在中药化学成分研究中有何应用。
5．二氧化碳超临界萃取法提取中药化学成分的特点及适用范围是什么？ 6．大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点 7．单体化合物纯度判断的一般方法 8．四大光谱在结构测定中的应用特点
二、简答题
1、 提示：糖类 苷类 醌类 苯丙素类 萜类和挥发油 生物碱 甾体类 三萜类 鞣质。 2、 提示：溶剂提取法 水蒸气蒸馏法 超临界流体萃取法 升华法 超声提取法等。 3、 提示：根据被提取成分的溶解性能选用合适的溶剂和方法来提取。
4、 提示：通过选用不同原理不同操作方式不同色谱材料或将各种色谱组合应用对各类中
药成分的分离和精制亦可用于鉴定。
5、提示：一种集提取和分离为一体又基本不用有机溶剂的新技术，可以在接近室温下进行
工作，防止某些对热不稳定的成分被破坏或逸散，提取效率高节约耗能。
6、提示：可通过物理吸附有选择地吸附而达到分离。
7、提示：一般常用各种色谱法，如 TLC ，PC，GC，HPLC等对其纯度检验，此外固体物质
还可通过测定熔点，考察熔距大小 液体物质可通过测定沸点. 沸程. 折光率及比重等判其纯度
8、提示： UV提供分子中共轭体系的结构信息；IR用于功能基确认，芳环取代类型的判断
等；NMR通过结构信息参数主要是化学位移、偶合常数推断结构；MS在确定分子量元素组成和有裂解碎片检测官能团辨认化合物类型推导碳骨架方面发挥作用。
第三章 苷类
一．名词解释
1．原生苷和次生苷 2．两相水解法 1、 按苷类在植物体内的存在状况将原存在于植物体内的苷称为原生苷，原生苷水解失去
一部分糖后生成的苷称为次生苷。
2、 在反应混合液中加入不相混溶的有机溶剂，苷元一旦生成即刻进入有机相，从而取得
真正苷元。 二．简答题
1. 苷按苷键原子的不同分为哪些类型？各举1-2例。 2. 影响苷酸水解难易的因素都有哪些，其规律如何？
3. 在苷类化合物提取过程中，如何根据不同的目的进行提取。 二、简答题
1、提示： 按苷键原子不同苷类可分为氧苷如毛茛苷，硫苷如萝卜苷，氮苷如巴豆苷和碳
苷如芦荟苷。
2、提示：酸水解难易与苷键原子碱度即苷键原子电子云密度及空间环境关系密切 （1）按苷原子不同由易到难 N 苷＞O 苷＞S苷＞C苷； （2）呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解； （3）酮糖苷较醛糖苷易水解；
（4）吡喃糖苷中水解速率大小是五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸酐； （5）2，3-二去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞3-去氧糖苷＞2-羟基糖苷； （6）芳香族苷较脂肪族苷易水解。
3、提示：注意酶水解在苷和苷元提取中的不同影响，以及针对不同目的所需做的必要措施。
第四章 醌类化合物
一. 判断下列化合物Rf值的大小
1. 色谱条件： 硅胶薄层色谱，苯-甲醇（9 ：1）展开，氨熏显色，Rf值： OHOHOOHOHO
MeOOCH2OHOCH3CH3OOOHOOHCH3MeOOCH3
2.色谱条件：纸色谱，甲醇饱和的石油醚展开，1%NaOH喷雾显色Rf值：
OHOHOOglcglc OHO
COOHCH3MeOA B
OO
OHOOH
MeOOHOOglcC D OO
3. SephadexLH-20柱色谱，70%的甲醇洗脱，洗出的先后顺序如何？
OHglcOO OHglcOO
COOHH COOHHCOOH O
glcOOOH
OHOHO glcglcOOHO
COOHCOOH OO
4.用适当的方法鉴别各组化合物 1． 化学法
OOHOOH CH2CHC(CH3)2 OHCH3 OO（A） （B）
2．UV IR OHOOHOHO
CH3CH3 O （A） （BO）
3．UV IR
OHOHOO HO
CH3CH3
OO
（A） （B）
1、 Borntrager反应：A 呈红色 B 无变化
2、 UV: 峰带V A波长为420-400nm-1 B波长为450-430nm-1
IR： A Δνc=o24-38cm BΔνc=o40-57cm-1
3、 UV: 峰带Ⅲ, A吸收强度在4.1以上, B则在4.1以下
IR: A Vc=o游离 1678～1653cm-1
B Vc=o 游离 1678～1661 cm-1 缔合 Vc=o 1626～ 1616cm-1
Vc=o 57～40 cm-1
MeOCH3CH3
三．简答题
1．何谓PH梯度法，其分离游离蒽醌类化合物的原理为何？
2．色谱分离、鉴别蒽醌类化合物一般不用氧化铝作为吸附剂的原因何在？ 3．羟基蒽醌与碱液变红色或颜色加深的原因为何？ 四、简答题 1、提示： 醌类化合物因分子中羧基的有无及酚羟基数目与位置不同,酸性强弱表现出显著
差异。
2、提示：尤其是碱性氧化铝避免与酸性的蒽醌类成分发生不可逆吸附而难以洗脱。 3、提示：该反应与形成共轭体系的酚羟基和羰基有关。
第五章 苯丙素类化合物
一．判断下列各组化合物Rf值的大小
1． 纸色谱 , 水饱和异戊醇展开, 紫外光下观察荧光 OglcOH
HOHOOOOOOOHO
2．硅胶薄层色谱, 甲苯-甲酸乙酯 -甲酸（4 : 5 : 1）展开， 重氮化硝基苯肼显色 三．简答题
1．简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
2．简述Gibb’s试剂、Emerson试剂反应的特点及在香豆素结构研究中的应用。 3．在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。 二．用适当的方法鉴别各组化合物（化学法 光谱法 ） 1.
HOOOOOO（A） （B） OMe 2.
OHOOHO（C） （D）
OHHHOglcOOOMeOOOMeO（A） （B）
HO
HOOOHOOO（C） （D）
第七章 萜类和挥发油
一．名词解释
1．皂化值 2．酸值 3．酯值 二．简答题
1．挥发油要求低温、密塞、避光保存的意义何在？
2．简述二氧化碳超临界萃取法在挥发油提取方面有何优点？ 二、简答题
1、挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质，使挥发油的相对密度增加，颜色变深，失去原有香味，形成树脂样物质，不能随水蒸气蒸馏。因此，挥发油要求低温、密塞、避光保存。
2、二氧化碳超临界萃取的优点在于提取效率高，对热敏性成分几乎不破坏。 三．判断下列化合物在各种色谱条件下洗脱的先后顺序或Rf值大小。 1．中性氧化铝柱色谱，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱
OOCOCH3OH
A B C D 2.硝酸银-硅胶柱色谱分离，苯-乙醚（5 ：1）洗脱
OMeOMe OMeOMeOMe OMe MeOMeO MeOHCH3CCCCH HCH2-CH=CH2 （A） （B） （C） CH3H
3． 2. 5%硝酸银-硅胶薄层色谱，氯仿-甲醇-乙酸乙酯（35：45：20）展开。
HO OHOOHOH
1、A＞C＞B＞D 2、B＞A＞C 3、B＞E＞A＞C＞D
第一部分 选择题
一、 A型题（最佳选择题） 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1. 有效成分是指
A. 有效提取物 B. 有效混合物 C. 有效单体 D. 有效部位 E. 有效单体类型 2. 不属于一次代谢产物的是
A. 生物碱 B. 核酸 C. 糖类 D. 蛋白质 E. 脂质 3. 下列溶剂中极性最强的是
A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. n-BuOH E. MeOH 4. 连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是
A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短 D. 提取装置简单 E. 提取量较大
5. 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为
A. 乙醇 B. 甲醇 C. 丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 苯 6. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是
A．各组分的结构类型不同 B. 各组分的分配系数不同 C．各组分的化学性质不同 D. 两相溶剂的极性相差大 E．两相溶剂的极性相差小
7．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
A. 极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出 D. 熔点高的先流出 E. 易挥发的先流出