则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为( )。 A、LogK'mY=logKmY-LogαM-LogαY B、αY=αY(H)+αY(N)-1
C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαY+logαmY D、lgk'mY=kmY-lgαy(H)
．( )不是721型分光光度计的组成部件。
A、指针式微安表 B、光栅单色器 C、光电管 D、晶体管稳压电源 ．甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结
甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( )。
A、甲 B、乙 C、丙 D、丁
．用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是( )。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法 ．在沉淀滴定中，以荧光黄作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定试液中的Cl-，属于( )。 A、佛尔哈德法 B、莫尔法 C、法扬司法 D、非银量法
．在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差≤0.2%，终点与化学计量点之差为±0.2pH，则下列0.1mol/L的( )不可用强碱标准溶液准确滴定。
A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21) ．在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于( )。
A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法 ．用双盘天平称量时，设试样与砝码的密度相等，则下列因素中不影响称量准确性的是( )。
A、空气浮力变化 B、试样吸湿 C、有气流产生 D、天平梁两臂不等长 ．在下面有关砝码的叙述中，( )不正确。
A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度 B、待检定砝码须经清洁处理，并于天平室同温 C、二至五等砝码的面值为所算质量值
D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔
．不能用费林试剂或次碘酸氧化法直接测定含量的糖是( )。
A、葡萄糖 B、果糖 C、蔗糖 D、麦芽糖
．电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按( )分类。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、6
．氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10∶2∶1∶7，则此混合气体在标准状态下的密度为( )。
A、1.08 B、0.54 C、0.482 D、0.95 ．差减称量法最适合于称量( )。
A、对天平盘有腐蚀性的物质 B、易挥发的物质
C、多份不易潮解的样品 D、易潮解，易吸收CO2或易质 ．可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是( )。
A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 ．在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，( )的说法是对的。
第 6 页 共 13 页
A、配合物稳定常数越大，允许的最高酸度越小
B、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数随滴定进行明显增大 C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低
D、加入缓冲溶液可使指示变色在一稳定的适宜酸度范围内
．在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，( )的说法是错的。
A、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小 B、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应，在一稳定的适宜酸度范围内 C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低 D、配合物稳定常数越小，允许的最高酸度越低 ．库仑分析法的基本依据是( )。
A、库仑定律 B、法拉弟定律
C、能斯特公式 D、浓度与扩散电流成直线关系
．火焰原子吸收光谱分析的定量方法有( )。(其中：1.标准曲线法；2.内标法；3.标准加入法；4.公式法；5.归一化法；6.保留指数法)
A、1、2、3 B、2、3、4 C、3、4、5 D、4、5、6
2+
．共沉淀分离法分离饮用水中的微量Pb时的共沉淀( )。
A、Na2CO3 B、Al（OH） C、CaCO3 D、MgS ．不能提高分析结果准确度的方法有( )。
A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正 ．手不慎被酸灼伤，应立即用大量水冲洗，然后用( )洗涤。
A、5%的碳酸氢钠溶液 B、1%的碳酸氢钠溶液 C、2%的醋酸溶液 D、1%的硼酸溶液 ．在气相色谱分析中，( )不影响分离度。
A、检测器的种类 B、汽化温度 C、柱温 D、固定相的种类 ．易燃易爆危险试剂应贮于( )中，且顶部有通风口。
A、木箱 B、铁柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶 ．( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) D、溴酚蓝(pH变色范围为3.1-4.6)
．721型分光光度计由( )等组件组成。(其中：1—钨丝灯；2—氘灯；3—光栅单色器；4—石英棱镜单色器；5—玻璃棱镜单色器；6—吸收池；7—检测系统；8—指示系统) A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8
第 7 页 共 13 页
A、中性红(pH变色范围为6.8-8.0) B、溴百里酚蓝(pH变色范围为6.0-7.6) C、硝胺(pH变色范围为11-12.0) D、甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4)
-2
．已知logkmgY=8.7，在pH=10.00时，logαY(M)=0.45，以2.0×10mol/L EDTA滴定2.0×-22+
10mol/L Mg在滴定的化学计量点pMg值为( )。
A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25 ．721型分光光度计不能测定( )。
A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长>800nm的溶液 D、较浓的溶液 ．用721型分光光度计作定量分析的理论基础是( )。
A、欧姆定律 B、等物质的量反应规则 C、库仑定律 D、朗伯-比尔定律 ．基准物应具备的条件，叙述正确的是( )。 A、纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量 B、纯度高，易溶，不含结晶水，较小的分子量
C、性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较小分子量 D、性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量 ．用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，被滴定溶液中的pM或pM'值在化学计量点前，由( )来计算。 A、pM?11eqeq(logKMY?pCM) B、pM'?(logK'MY?pCM) 22 C、剩余的金属离子平衡浓度[M]或[M'] D、过量的[Y]或[Y’]和KMY或K’MY
．与气相色谱分析相比，( )是高效液相色谱分析的特点。
A、分析速度快 B、用作流动相的物质种类少 C、流动相压力低 D、柱效高 ．12.35+0.0056+7.8903，其结果是( )。
A、20.2459 B、20.246 C、20.25 D、20.2 ．下面说法正确的是( )。
A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源 B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间 C、除霜时可用热水或电吹风直接加热
D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源 ．《污水综合排放标准》对一些污染物规定了最高允许排放( )。
A、时间 B、浓度 C、数量 D、范围
．在某离子溶液中，加入过量的NaOH，先有白色沉淀产生，既而沉淀又消失，变得澄清的阳离子是( )。
+3+3+2+
A、K B、Al C、Fe D、Mg ．在下列有关色谱图的术语中，( )是错误的。 A、半峰宽即峰宽的一半
B、从峰的最大值到峰底的距离为峰高 C、峰形曲线与峰底之间的面积为峰面积
D、扣除死时间后的保留时间叫调整保留时间
．以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差（max是( )。
第 8 页 共 13 页
?R）R A、 C、
?A??B?A?B?C?? B、
?CABC?A??B??C?A?B?C?? D、
A?B?CABC
．指示剂和生物试剂的包装规格是( )。
A、25、50、100g(ml) B、5、10、25g(ml) C、100、250、500g(ml) D、2、5、10g(ml) ．下列计算式的计算结果应取( )位有效数字。
x?0.3120?4812.?(2125.?1610.)
0.2845?1000 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位 ．721型分光光计以( )为工作原理进行定量分析。
A、朗伯-比耳定律 B、欧姆定律 C、尤考维奈公式 D、罗马金公式 ．控制电位库仑分析法仪器系统基本组成是( )。
[其中:1.电解池(包括电极)；2.控制电极电位仪;3.库仑计；4.滴定管]
A、1、2、3 B、2、3、4 C、3、4、1 D、4、1、2
2-10.692-．KCaY=10，当pH=9时，logαY（H）=1.29，则K'caY等于( )。 11.98-9.409.40 10.96
A、10 B、10 C、10 D、10 ．( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、甲基红(pH变色范围4.4-6.2) C、中性红(pH变色范围6.8-8.0) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0) ．自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是( )。
A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样 ．在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是( )。
A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小 B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂 C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同 D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点 ．王水是( )混合液体。
A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的 C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的 ．( )不属于可燃性的物质。
A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷 ．能在120℃烘箱内烘至恒重的基准物是( )。
A、Na2S2O3 B、草酸钠 C、氧化锌 D、Na2CO3 ．原子吸收光谱仪的常见原子化装置是( )。(其中：1.火焰原子化器；2.石墨炉原子化器；.
第 9 页 共 13 页
石英管原子化器；4.石墨棒原子化器；5.金属器皿原子化器)
A、1、2 B、2、3 C、3、4 D、4、5 ．卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的( )。
A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液
．重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是( )。
A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22% ．下述说法中，( )的说法错误。
A、酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头 B、酸度计应有良好的接“地”线
C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量 D、如果电源插口为两孔，可以不接地线
．火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是( )。
A、光栅+透镜+狭缝 B、棱镜+透镜+狭缝 C、光栅+凹面镜+狭缝 D、棱镜+凹面镜+狭缝
．在火焰原子吸收光谱法中，当欲测组分浓度太小或共存组分干扰太大时，可用溶剂萃取，较理想的有机溶剂是( )。
A、苯 B、甲基异丁酮 C、三氯甲烷 D、四氯化碳 ．在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是( )。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计
-1-1-1
．某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol·L、0.1020mol·L、0.1024mol·L，如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为( )。
-1-1
A、0.1008mol·L B、0.1004mol·L
-1 -1
C、0.1015mol·L D、0.1017mol·L ．测定有机酸酐的含量时，必须考虑( )的干扰。
A、溶剂 B、指示剂 C、游离酸 D、催化剂 ．下面说法不正确的是( )。
A、高温炉外面不可以堆放易燃物品 B、高温炉外面不可以堆放易爆物品 C、高温炉炉膛内应保持清洁 D、高温炉周围可以放精密仪器 ．用原子吸收光谱测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是( )。
A、提高Rb浓度 B、作消电离剂 C、提高火焰温度 D、作释放剂 ．对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数K'MIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数K'mY的关系是( )。 A、K'MIn
A、含量 B、浓度 C、重量 D、组成
．在下列电位分析法中，( )要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。 A、格氏作图法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、标准加入法 ．下面有关称量分析法的叙述错误的是( )。 A、称量分析是定量分析方法之一
B、称职量分析法不需要基准物质作比较 C、称量分析法一般准确度较高
D、操作简单，适用于常量组分和微量组分的测定
第 10 页 共 13 页