细胞生物学期末复习资料 2010/11
其中属于GABAA离子通道受体。配体和受体结合后不通过第二信使直接调控离子通道的开启与传递信息。
GABA↑与突触后神经元的特异性GABA受体结合——氯离子通道开放——氯离子进入↑——神经细胞的静息电位处于超极化状态——突触后抑制 29．什么叫调质
调质：有些物质本身不直接激动受体产生效应，而对递质的效应起调节作用，这些物质称为调质。
30．cAMP信号通路，磷脂酰肌醇信号通路 (1)cAMP信号通路
反应链：激素→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→ cAMP依赖的蛋白激
酶A→基因调控蛋白→基因转录
组分及其分析
G-蛋白偶联受体(激活型Rs和抑制型Ri) 与GDP结合调节蛋白(活化型Gs和抑制型Gi) 效应酶——腺苷酸环化酶 细菌毒素对G蛋白的修饰作用 (2)磷脂酰肌醇信号通路
“双信使系统”反应链：胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→ →IP3→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白(CaM)→细胞反应 磷脂酶C(PLC)→
→DG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Na+/H+交换使胞内pH 反应的终止
钙调蛋白（calmodulin, CaM)
31．脂质体的类型及应用
(1)脂质体的类型：(a)水溶液中的磷脂分子团；(b)球形脂质体；(c)平面脂质体膜； (2)脂质体的应用：（a）研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质；（b）脂质体中裹入DNA可用于基因转移；（c）在临床治疗中,脂质体作为药物或酶等载体 32．内膜系统
内膜系统: 真核细胞特有的,在结构、功能和发生上相互关联的膜性细胞器或膜性结构。 包括内质网、高尔基体、溶酶体、多种液泡、过氧化物酶体等。 33．内质网的基本结构
内质网的基本结构分为：扁囊、小泡和小管三种。
①扁囊状：常见的内质网结构，内质网膜形成腔，形状扁而长，常为细胞旺盛合成蛋白
质的结构特征。
②小泡状：常单独存在， 是一种过渡型内质网，也出现在特殊生理状态的细胞及病变
的细胞内。
③管状：呈分枝而细长的管，互相连通，交错成复杂的网状。 内质网扁囊、小泡和小管连成一个连续的网状膜系统。 34．粗（光）面内质网的功能 糙面内质网的功能
（1）参与蛋白质的合成 糙面内质网合成的蛋白包括：
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1）分泌蛋白 2）膜蛋白
3）间隔区域化蛋白质：如溶酶体蛋白、内质网和高尔基体中固有的蛋白 4）需要复杂修饰的蛋白质：如黏液中的糖蛋白。 （2）参与蛋白质的糖基化作用
糖基化：指单糖和寡糖与蛋白质共价结合形成糖蛋白的过程，分为N-糖基化和O-糖基化。
（3）参与新生肽链的折叠、组装 （4）参与蛋白质的分选和运输 光面内质网的功能 （1）解毒作用
（2）固醇类激素的合成与脂类代谢 （3）糖原的合成与分解 （4）光面内质网与肌肉收缩 （5）其他功能
1）与盐酸的分泌和渗透压有关 2）参与胆汁的形成
3）与血小板的形成和有丝分裂末期核被膜的形成有关 35．蛋白质合成的信号假说
蛋白质N-端的信号肽 信号识别颗粒
信号识别颗粒的受体（又称停泊蛋白）等
现在认为，不管是分泌蛋白，还是非分泌蛋白，在合成开始时都在游离核糖体上。合成多肽的命运是由mRNA中的特异编码顺序决定的。主要内容：
（1）编码分泌蛋白的mRNA，在起始密码子AUG之后，紧跟着一组特定的信号密码子（约有45-90、48-78个核苷酸），由此编码一段多肽。
（2）多肽链的开始合成在游离核糖体上，信号密码子转译信号肽（signal peptide ，疏水性āā占优势），约有15-30个氨基酸（16-26）。
（3）在RER膜上有信号识别蛋白（signal recognition protein ，SRP），可以释放到细胞质中去，识别正在合成信号肽的核糖体，并与之结合，合成暂停，引导核糖体与ER膜上的易位子结合，而SRP 则与SRP受体（又称停泊蛋白，docking.P）结合，合成继续。 SRP脱离释放返回基质重复利用。
（4）信号肽与易位子作用并使RER形成隧道，合成的多肽链通过隧道进入内质网池。 （5）信号肽已无用，被位于RER膜内表面的信号肽酶（Signal peptidase）切掉。 （6）多肽链继续生长，直至合成完毕。
（7）最后在一种分离因子作用下，核糖体脱离开膜，隧道封闭。 36．驻留蛋白
驻留蛋白：是在内质网腔中发挥作用的驻留蛋白和结构蛋白，如蛋白二硫键异构酶和分子伴侣等。
37．分泌蛋白排出胞外的途径（参与蛋白质的分选和运输）
分泌蛋白→内质网腔→糖基化→运输小泡→与顺面高尔基体融合→在高尔基体中进一步加工→形成浓缩泡→浓缩成分泌颗粒，与细胞膜融合→排出细胞外 38．磷脂酰胆碱的合成过程 磷酸酶 胆碱磷酸转移酶 脂酰CoA+甘油磷酸 磷脂酸 二酰甘油
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翻转酶 CDP-胆碱 磷脂酰胆碱（细胞质侧） 内质网腔侧 39．高尔基体4个组成部分及它们的大体功能
4个组成部分：顺面网状结构、中间膜囊、反面网状结构和周围大小不等的囊泡。 功能：（1）顺面网状结构
1）接受来自内质网新合成的物质并将其分类后大部分转入高尔基体中间膜囊，小部分蛋白质与脂质返回内质网：具有KDEL（HDEL）信号序列的返回，如Bip蛋白、蛋白质二硫键异构酶
2）蛋白质的O-糖基化、跨膜蛋白在细胞质基质侧的酰基化、病毒的装配都发生
在此
（2）中间膜囊
多数糖基修饰；糖脂的形成；与高尔基体有关的多糖的合成。
扁平膜囊的特殊形态使其具有很大的膜面积，大大增加了进行糖的合成与修饰的有效面积
（3）反面网状结构
1）pH比高尔基体其他部位低，标志酶CMP阳性 2）参与蛋白质的分类与包装，最后从高尔基体运输，在蛋白质与脂类的转运过程中起“瓣膜”作用，保证单向转运
3）某些“晚期蛋白”的修饰发生在此，如唾液酸化、蛋白质酪氨酸残基的硫酸化及蛋白原的水解加工）
（4）周围大小不等的囊泡
1）顺面囊泡较小，为物质运输小泡，负责内质网与高尔基体间的运输（双向）； 2）反面体积较大的为分泌泡或分泌颗粒，将物质运送到细胞特定部位（单向）。 40．高尔基体的功能
蛋白质的分选与运输；蛋白质的修饰与加工；参与细胞的分泌活动 41．信号序列、信号斑
信号序列：存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常含15-30个AA，有些序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶切除。
信号斑：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的序列可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选信号。
42．膜泡运输的三种方式
（1）网格蛋白包被小泡 （2）COPII包被小泡 （3）COPI包被小泡 43．什么叫溶酶体
溶酶体：几乎存在于所有的动物细胞中。溶酶体是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器。其主要功能是进行细胞内的消化作用,分解各种内源性和外源性物质。 44．溶酶体膜的特点
（1）嵌有质子泵，形成和维持溶酶体中酸性的内环境； （2）具有多种载体蛋白用于水解的产物向外转运；
（3）膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。 45．溶酶体的分类
初级溶酶体：只含水解酶没有作用底物，尚未开始消化。
次级溶酶体：初级溶酶体与细胞内的自噬泡或异噬泡融合形成的复合物 （1）自噬溶酶体（2）异噬溶酶体
残余小体，又称后溶酶体：次级溶酶体经过一段时间的消化后，小分子物质通过膜上载体蛋
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白转运的细胞质基质中，供细胞代谢使用，未被消化的物质残存在溶酶体中形成残余小体，通过胞吐作用排除。 46．溶酶体的功能. （1）清洁作用 （2）防御作用 （3）消化营养作用 （4）自溶作用
（5）参与激素合成与分泌的调节过程 （6）溶酶体的其他特殊功能
精子的顶体是一个大的特华的溶酶体；
骨发生和骨再生过程中，溶酶体释放到细胞外，分解消除陈旧的骨基质，对骨质的更新起重要作用。
47．溶酶体的形成过程
溶酶体酶的合成及N-连接的糖基化修饰（RER）
高尔基体cis膜囊寡糖链上的甘露糖残基磷酸化
N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶 磷酸葡萄糖苷酶
M6P 磷酸化识别信号：信号区
高尔基体trans-膜囊和TGN膜（M6P受体）
溶酶体酶分选与局部浓缩
以出芽的方式转运到前溶酶体
48．线粒体的超微结构
线粒体是由两层单位膜套叠而成的封闭的囊状结构。包括：外膜、内膜、膜间隙和基质四个功能区隔 。
49．线粒体的半自主性
mtDNA的复制、转录、翻译等活动虽具有一定的自主性和独立性，但却无一不依赖于核DNA的协同作用，受核遗传系统的影响和控制。
线粒体合成的蛋白质约占线粒体全部蛋白质的10%，多数靠核基因编码。
线粒体有自己的DNA和蛋白质合成体系，有一定的自主性和独立性，但自主性有限，绝大部分蛋白质依赖于核基因编码，转录和翻译过程依赖核基因，自我繁殖及一系列功能活动受核基因和自身基因组两套遗传系统的控制，是一个半自主性细胞器。 50．线粒体的呼吸链（四个复合物）
概念：有序排列在线粒体的内膜，能可逆的接受和释放电子或H+的酶体系称为电子传递链或呼吸链。 复合物Ⅰ
NADH脱氢酶，以二聚体形式存在，作用是催化NADH的2个电子传递至辅酶Q，同时将4个质子由线粒体基质（M侧）转移至膜间隙（C侧）。
电子传递的方向为：NADH→FMN→Fe-S→Q 复合物Ⅱ
琥珀酸脱氢酶，含有一个FAD，2个铁硫蛋白，作用是催化电子从琥珀酸转至辅酶Q。 电子传递的方向为：琥珀酸→FAD→Fe-S→Q
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复合物Ⅲ
细胞色素c还原酶，以二聚体形式存在，每个单体包含两个细胞色素b、一个细胞色素c1和一个铁硫蛋白。催化电子从辅酶Q传给细胞色素c，每转移1对电子，同时将4个质子由线粒体基质泵至膜间隙。 复合物Ⅳ
细胞色素c氧化酶，以二聚体形式存在，将细胞色素c接受的电子传给氧，每转移1对电子，在基质侧消耗2个质子，同时转移2个质子至膜间隙。 51．ATP酶的合成机理
ATP合成酶（ATP synthetase）或F1 F0-ATP酶，成蘑菇状。分布于线粒体和叶绿体中，在跨膜质子动力势的推动下，ADP磷酸化生成ATP，参与氧化磷酸化和光合磷酸化。氧化磷酸化是指当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化形成ATP的过程。
52．氧化磷酸化（电子传递抑制剂、磷酸化抑制剂、解偶联剂） （1）电子传递抑制剂
1） 抑制NADH→CoQ的电子传递。如：阿米妥、鱼藤酮、杀粉蝶素A。 2）抑制Cyt b→Cyt c1的电子传递。如：抗霉素A。
3）抑制细胞色素氧化酶→O2。如：CO、CN、NaN3、H2S。 （2）磷酸化抑制剂
与F0结合结合，阻断H+通道，从而抑制ATP合成。如：寡霉素、二环己基碳化二亚胺(DCC)。
（3）解偶联剂（uncoupler）
质子载体： 2,4-二硝基酚(DNP，图7-13)，羰基-氰-对-三氟甲氧基苯肼。 质子通道：增温素（thermogenin）。 其它离子载体：如缬氨霉素。
某些药物：如过量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶联，从而使体温升高。 53．细被膜的超微结构
（1）外核膜，胞质面附有核糖体，是特殊的内质网（ER） （2）内核膜，有特有的蛋白成分
（3）核纤层，内核膜核质面的一层纤维蛋白构成的网络状 （4）核周间隙，与内质网相通 （5）核孔，内外膜融合的部位 54．核纤层的主要功能 （1）为核膜提供支架
（2）有助于维持间期染色质高度有序的结构 （3）是联系胞质中间纤维与核骨架之间的桥梁 55．核孔复合体由什么构成 （1）胞质环，外环 （2）核质环，内环 （3）辐 1）柱状亚单位 2）腔内亚单位 3）环带亚单位 （4）中央栓
56．核孔复合体的功能
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