微生物检验作业（一）
1.微生物的特点有（个体微小）（结构简单）（种类繁多）（分布广泛）（容易变异）（繁殖迅速）其中显著特点（个体微小）。
2.微生物可分为（非细胞型微生物）（原核细胞型微生物）（真核细胞型微生物）三大类型，其相应代表为（病毒）（细菌）（真菌）。 3.微生物命名，国际上多采用（拉丁文林—奈双命名法），由（属名）与（种名）组成，（属名）在前，为（名）词，（种名）在后，为（形容）词，细菌分类的基本单位（种）。
4.微生物开山鼻祖（列文虎克），微生物奠基人（巴斯德），医学微生物奠基人（科赫）。
5.构成细菌的毒力物质基础（侵袭力）与（毒素），前者主要有（细菌表面结构）与（侵袭性物质），后者有（外毒素）与（内毒素）。 6.外毒素的主要特性（菌种特异性）（毒性强）（毒性作用具有组织选择性）（免疫原性强）（外毒素能被甲醛溶液脱去毒性成为类毒素）（多数不耐热）（都是蛋白质）；内毒素的主要特性（不具有菌种特异性）（毒性较弱）（毒性作用对组织无选择性）（免疫原性弱）（内毒素不能被甲醛溶液脱去毒性成为类毒素）（耐热）（化学性质脂多糖）。 7.内毒素的主要生物学作用有（发热反应）（白细胞反应）（内毒素血症内毒素休克）（DIC），检测内毒素最敏感的方法（鲎试验），可测出（0.01—1ng/ml）。
8.全身感染的类型有（毒血症）（内毒素血症）（菌血症）（败血症）（脓
毒血症）。
9.压力蒸汽灭菌效果的监测，指示菌为（嗜热脂肪芽胞杆菌）培养基不变色判定为（芽胞杀灭），紫外线杀菌效果的监测，指示菌为（枯草芽孢杆菌黑色变种）。
10.细菌的测量单位（um），基本形态（球菌）（杆菌）（螺形菌），基本结构（细胞壁）（细胞膜）（细胞质）（核质），特殊结构（鞭毛）（菌毛）（荚膜）（芽胞）。
11.细菌细胞壁基础成分（肽聚糖），G+菌细胞壁的主要成分（肽聚糖），由（聚糖骨架）（四肽侧链）（五肽交联桥）三部分组成，特有成分（磷壁酸）；G—菌细胞壁的肽聚糖由（聚糖骨架）（四肽侧链）二部分组成，特有成分（外膜层）由（脂多糖）（脂质双层）（脂蛋白）三部分组成，其中脂多糖由（脂质A）（核心多糖）（特异性多糖）组成，（脂质A）为内毒素的主要毒性成分。
12.细菌L型的主要生物学特性（无细胞壁）（多形性）（普通培养不生长）（可返祖）（可致病）（高渗性）（弱抗原性）（对青霉素不敏感）。 13.细菌的运动器官是（鞭毛），观察细菌鞭毛的方法有（电子显微镜直接观察）（经特殊鞭毛染色后才能在光学显微镜下看到）（暗视眼显微镜观察细菌运动）（压滴法）（悬滴法）（毛细管法）（半固体培养基上观察细菌生长现象），其中简单常用的方法（半固体培养基上观察），主要用于厌氧菌动力的是（毛细管法）。
14.芽胞的主要生物学特性（保留原菌活性）（细菌的休眠体）（可转变成繁殖体）（耐高温），医学上常将杀死（芽胞）作为判断灭菌效果
的指标。
15.细菌生长繁殖的基本条件（充足的营养物质）（适宜的酸碱度）（合适的温度）（必要的气体环境）（一定的湿度），细菌的繁殖方式（无性二分裂），多数细菌代时（20～30min），观察细菌生物学性状及外界环境对细菌影响应采用（对数）期生长的细菌培养物。
16.热力灭菌法分为（干热灭菌法）（湿热灭菌法）二大类，其中前者分为（焚烧）（烧灼）（干烤法），后者分为（高压蒸汽灭菌法）（间歇灭菌法）（流通蒸汽消毒法）（巴氏消毒法）（煮沸法），在这些方法中最常用最有效的是（高压蒸汽灭菌法），一般在（103.4kpa）压力时，温度达到（121.3度），维持（15～30min）；接种环（针）、试管口多采用（烧灼）法灭菌，普通培养基多采用（高压蒸汽灭菌）法灭菌，牛奶多采用（巴氏消毒）法灭菌。
17.紫外线的灭菌主要是（细菌DNA吸收紫外线改变DNA分子构型，干扰复制导致细菌变异甚至死亡），杀菌波长（200～300nm），杀菌作用最强的波长（265～266nm）,特点（穿透力弱），用途（室内空气消毒）（一些物品表面消毒）。
18.噬菌体感染细菌后出现俩种结果（裂解细菌）（形成溶源状态），其中毒性噬菌体裂解细菌的现象是（平板培养基上出现无菌生长的噬菌斑）（液体培养基可导致混浊的菌液变澄清）。
19.质粒的主要特性（染色体外的遗传物质）（自我复制）（决定细菌的某些遗传性状）（可从宿主细胞中消失）（具有转移性）。 20.细菌形态学检验分为（染色标本镜检）（不染色标本镜检）（其他
显微镜检查），其中在细菌鉴定中应用最广泛的是（染色标本镜检），其一般程序是（涂片）（干燥）（固定）（染色）（镜检），（复染色法）是细菌检验中用途最广泛的染色法，常用的有（革兰染色法）（抗酸染色法 ）。
21.染料由（色基）（助色基）组成，其中决定颜色特性是（色基），决定染料酸碱性的是（助色基），碱性染料电离后带（正）电荷，细菌常用的染料为（碱性染料）。
22.革兰染色液1.2.3.4.液成分依次是（结晶紫溶液）（碘液）（95％乙醇）（稀释苯酚复红），染色程序依次是（初染）（媒染）（脱色）（复染），影响革兰染色的关键步骤是（脱色），G＋菌呈（紫色），G-菌呈（红色）。
23.抗酸染色液1.2.3液成分依次是（5％苯酚复红）（3％盐酸酒精）（美兰），染色程序依次是（加温染色）（脱色）（复染），抗酸菌呈（红色）非抗酸菌呈（蓝色）。
24.细菌特殊结构染色法包括（细胞壁染色法）（荚膜染色法）（鞭毛染色法）（芽胞染色法）（异染颗粒染色法）；不染色标本镜检的主要用途（观察活菌的动力和运动情况）。
25.观察细菌形态结构的工具是（显微镜），最常用的是（普通光学显微镜），常用于观察活菌运动和细菌内部细微结构的是（相差显微镜检查法），常用于观察细菌内部超微结构的是（电子显微镜检查法）常用于观察螺旋体的是（暗视眼显微镜检查法）。
26.培养基的成分有（营养物质）（凝固物质）（指示剂）（抑制剂），
其中最常用的凝固物（琼脂），培养基中加入抑制剂称为（选择培养基，）培养基中加入指示剂称为（鉴别培养基）；培养基的用途是（细菌鉴定分离纯化培养）（细菌传代）（细菌菌种保存）（研究细菌生化反应）。
27.培养基根据物理性状分为（液体培养基）（半固体培养基）（固体培养基）其中常用于增菌的是（液体培养基），观察动力的是（半固体培养基）分离纯化的是（固体培养基）。
28.培养基根据用途分为（基础培养基）（营养培养基）（鉴别培养基）（选择培养基）（特殊培养基），肉浸液与普通琼脂平板属于（基础培养基）血琼脂平板属（营养培养基），糖发酵管属于（鉴别培养基）SS琼脂属于（选择培养基），培养L型细菌与厌氧菌需要（特殊培养基），在细菌检验中用途最广泛的培养基是（基础培养基）。 29.液体培养基制备程序（调配）（溶化）（矫正PH）（分装）（灭菌）（检定），普通琼脂平板制备程序（调配）（溶化）（矫正PH）（灭菌）（分装）（检定）；液体培养基分装量约为试管长度的（1/3）液、半固体培养基分装量约为试管长度的（1/3）、高层琼脂培养基分装量约为试管长度的（1/3），高层斜面琼脂培养基分装量约为试管长度的（1/3）斜面与高层高度（相同），斜面培养基分装量约为试管长度的（1/5），斜面长度约为试管长度的（2/3），试管棉签应塞入试管（2/3），外露（1/3）。
31.细菌接种方法有（平板划线法）（斜面接种法）（穿刺接种法）（液体接种法）（倾注平板法）（涂布接种法），其中用于分离培养的方法