130．测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定
A、化学分析法 B、可见-紫外分光光度法 C、荧光分析法 D、原子吸收分光光度法 E、高效液相色谱法 （三）配伍选择题
A.硅胶和氧化铝 B.键合相硅胶 C.大孔树脂 D.硅藻土、硅胶、纤维素 E.离子交换树脂
1. LSE中，粒度为0.07～0.15mm（200目～100目）传统的吸附剂是 2. LSE中，常用的XAD-2和D101树脂属于 3. LSE中，常用作亲水型填料的是
4. LSE中，通过形成离子对来萃取的填料是
5. LSE中，用于除去样品中的离子或萃取样品溶液中可离解化合物的填料是
A.吸收系数法 B.对照品比较法 C.标准曲线法 D.双波长法 E.导数光谱法
6.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处几种不同浓度的对照品溶液的吸收度的方法是
7.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处一种浓度的对照品溶液的吸收度，然后以此定量分析的方法是
8.用UV法作含量测定时，无需对照品的方法是
9.用UV法作含量测定时，需测定两个波长的吸收度之差的方法是 10.用UV法作含量测定时，能消除二次曲线吸收干扰的方法是 A.一阶导数光谱法（峰谷法） B.单波长吸收度法 C.一阶导数光谱法（峰零法） D.差示光谱法 E.二阶导数光谱法（基线法）
11.被测组分吸收曲线的两峰之间，干扰组分为一次吸收曲线，能使测定灵敏度最高的方法是
12.被测组分吸收曲线的一拐点附近，干扰组分有λmax或λmin，应选择的方法是 13.被测组分的两谷之间，干扰组分为三次吸收曲线，应选择的方法是 14.在被测组分零阶光谱上，干扰物质呈一直线，可用
15.改变介质环境，被测组分有不同的特征光谱，而干扰物光谱不变，可用
A、含量高的主成分 B、挥发性成分 C、脂溶性成分 D、重金属元素及无机元素 E、具有荧光的物质 16．化学分析法适用于测定中药制剂中的 17．气相色谱法适用于测定中药制剂中的
18．反相高效液相色谱法适用于分析中药制剂中的
19．原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中所含的 20．荧光分析法适用于测定中药制剂中
A、外标法 B、内标法 C、归一化法 D、内加法 E、标准曲线法
21．气相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是 22．高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是 23．薄层扫描法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是
24．原子吸收分光光度法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是
25．荧光分析法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是
A、RP-HPLC法 B、NP-HPLC法 C、反相离子抑制色谱法 D、反相离子对色谱法 E、胶束色谱法 26．丹参酮IIA等脂溶性成分的含量测定常采用
27．丹参素、甘草酸等弱酸性成分的含量测定常采用 28．阿魏酸等酸性成分的含量测定常采用 29．糖类等极性物质的含量测定常采用 30．葛根素等黄酮类成分的含量测定常采用 （四）配伍选择题
Ａ.连续回流提取法 Ｂ.超临界流体提取法 Ｃ.两者均是 Ｄ.两者均不是
1.适于含有对热不稳定和挥发性成分的样品的提取 2.适于含挥发性成分的样品的提取 3.比冷浸法的提取效率高、所需溶剂少 4.样品提取后，必须用全部测定法测定 5.可作为样品的净化方法
Ａ.部分测定法（即等量法） Ｂ.全部测定法（即总量测定法） Ｃ.两者均是 Ｄ.两者均不是
6.要求提取过程中，提取溶剂的用量必须精确加入的，适合于 7.用乙醚作提取溶剂时，宜采用
8.用冷浸法或回流提取法提取样品可采用 9.用超临界流体提取法提取样品，可采用 10.测定由浸膏制成的固体制剂，常采用
A.进行仪器波长校正，吸收度的准确度的检定和杂散光检查
B.进行空白吸收校正 C.两者均要 D.两者均不要
11.在用UV分光光度法中的吸收系数法进行含量测定时，应注意 12.在用UV分光光度法中的对照品比较法进行含量测定时，应注意 13.测定组分的吸收系数时
14.利用标准曲线法进行含量测定 15.利用导数光谱法进行含量测定
A、挥发法 B、萃取法 C、两者均是 D、两者均不是 16．药典规定药物纯度检查项目中供试品的干燥失重测定属 17．中药制剂分析中灰分的测定属
18．2000年版《中国药典》规定冰硼散中冰片的含量测定采用 19．昆明山海棠片的含量测定可采用 20．西瓜霜润喉片中西瓜霜的测定可采用
A、分光光度法 B、高效液相色谱法 C、两者均可 D、两者均不可
21．中药制剂分析中制剂中总黄酮含量的测定一般采用
22．中药制剂分析中制剂中某一黄酮类单体成分的含量测定一般采用 23．制剂中总皂苷的含量测定可采用 24．黄芪甲苷的含量测定一般采用
25．麝香酮的测定可采用
A、薄层吸收扫描法 B、薄层荧光扫描法 C、两者均可 D、两者均不可
26．含黄连的中药制剂黄连中盐酸小檗碱的含量测定可采用
27．含人参的中药制剂人参中人参皂苷Rg1、Re的含量测定可采用 28．冰片的含量测定常采用 29．熊果酸的含量测定常采用 30．黄芩苷的含量测定可采用
A、外标法 B、内标法 C、两者均可 D、两者均不可
31．气相色谱法测定挥发性成分含量最常用的定量方法是
32．高效液相色谱法测定中药制剂中某有效成分含量常采用的定量方法是 33．薄层扫描法的定量方法常采用
34．原子吸收分光光度法的定量方法常采用 35．紫外分光光度法的定量方法常采用
A、柱温的选择 B、液体流动相的选择 C、两者均是 D、两者均不是
36．气相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是 37．高效液相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是 38．HPCE可通过选择哪项条件来提高分离度 39．SFC可通过选择哪项条件来提高分离度 40．TLCS可通过选择哪项条件来提高分离度
A、梯度洗脱 B、程序升温 C、两者均可 D、两者均不可 41．气相色谱分析中对宽沸程的样品往往采用
42．高效液相色谱分析时对化学组成复杂，性质相差大的复杂样品，一般采用 43．在GC—IR联用分析中，对于难分离成分也可采用
44．在HPLC—MS联用分析中，对于难分离成分可用哪种方式 45．在GC—MS联用中，可采用哪种方式以提高分离度 （四）X型题
1.用沉淀法净化样品时，必须注意
Ａ.过量的试剂若干扰被测成分的测定，则应设法除去 Ｂ.被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失
Ｃ.被测成分生成的沉淀，在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定
Ｄ.所有杂质必须是可溶的 Ｅ.所用沉淀剂必须具有挥发性
2.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是
A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样 B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度 C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性
E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求
3. 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括
A.样品的称取 B.样品的粉碎 C.样品的提取 D.样品的浓缩 E.
样品的净化
4.超临界流体（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因为
A.该法在高温高压下提取 B.SF的密度与液体的接近，而对样品组分的溶解能力强
C.SF的粘度（或扩散系数）与气体相接近，而利于样品组分扩散到SF中 D.SF的表面张力几乎为零，而利于样品与SF充分接触 E.SF的种类更多
5.超声提取法的主要持点是
A.提取对热不稳定的样品 B.提取杂质少 C.提取效率高 D.提取的选择性较高 E.提取速度快 6.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一水平直线时，下列方法能消除干扰的是
A.等吸收点法 B.系数倍率法 C.三波长法 D.一阶导数光谱法 E.差示光谱法 7.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一倾斜直线时，下列方法能消除干扰的是
A.等吸收点法 B.系数倍率法 C.三波长法 D.一阶导数光谱法 E.标准曲线法 8.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为二次曲线时，下列方法能消除干扰的是
A.等吸收点法 B.系数倍率法 C.三波长法 D.一阶导数光谱法（峰谷法） E.二阶导数光谱法（峰谷法）
9.在中药制剂分析中，计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用，其原因有
A.不能使用吸收系数法 B.不能测定组成已知的复杂样品
C.样品预处理步骤复杂 D.中药制剂的供试品溶液组成复杂
E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大
10.下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有
A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性
B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的 C.选择性是指在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力
D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度
E.耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影响的承受能力 11.属于考察HPLC的耐用性的变动因素有
A.流动相的组成、pH和流速 B.不同批号的试剂
C.不同批号或厂牌的色谱柱 D.不同的分析人员 E.不同的试验室和仪器
12.考察一种分析方法的选择性时常用的方法有
A.对供试品作多次测定，比较分析结果
B.对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定，比较分析结果 C.以被测成分与除去该成分的成药同时测定，比较分析结果
D.以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定，比较分析结果 E.以供试品和除去被测成分的供试品同时测定，比较分析结果 13.对分析方法的重现性考察的因素是
A.不同实验室和不同分析人员 B.相同仪器和相同批号的试剂
C.不同分析环境 D.样品提取次数 E.不同测试耗用时间
14．中药制剂中有效成分的含量测定方法有
A、化学分析法 B、可见-紫外分光光度法 C、气相色谱法 D、薄层扫描法 E、高效液相色谱法
15．中药制剂中生物碱的含量测定方法通常有
A、重量法 B、光谱法 C、滴定分析法 D、色谱法 E、Volhard法
16．化学分析法用于中药制剂含量测定项目有
A、干燥失重 B、总有机酸 C、总生物碱 D、鞣质 E、单体成分
17．影响薄层扫描定量的主要因素是
A、吸附剂的性能及薄层板的质量 B、点样操作与随行标准 C、展开条件 D、显色 E、扫描仪输入的参数是否合理
18．对一些热稳定性或挥发性差的组分，如果要进行气相色谱分析，常用以下方法处理
A、萃取法 B、结晶法 C、分解法 D、衍生物法 E、沉淀法
19．HPLC法是目前中药制剂最重要的质控手段之一，下列针对HPLC的说法正确的是
A、对样品的分离鉴定不受挥发性、热稳定性及分子量的影响 B、分离效能高，速度快
C、能分离所含组分结构相似和组成复杂的样品 D、有些热稳定性差的组分要进行衍生化处理 E、用于制备性分离
20．三维HPLC色谱图中所提供的信息主要有
A、各组分的色谱图 B、各组分的紫外吸收曲线 C、各组分的红外吸收曲线 D、各组分的磁共振氢谱图 E、各组分的质谱图
21．在薄层色谱分析中，采用以下哪些方法可减少边缘效应
A、层析槽有较好的气密性 B、在层析槽内壁贴上浸湿展开剂的滤纸条 C、减小吸附剂的活度
D、在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器