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扫描一级质谱(Full scan)及其源内碰撞诱导解离(SCID)、全扫描二级质谱(Full scan MS2)及三级质谱(Full scan MS3)等方式进行测定。经研究发现大鼠尿样中有原药及其6种Ⅰ相氧化还原代谢产物，主要代谢物为苦参碱，未发现Ⅱ相代谢物。宋敏等[6]用HPLCMS法研究了左旋黄皮酰胺在Beagle犬血浆中的药代动力学过程，结果显示该药物的代谢符合二室模型，代谢物的血药浓度经时过程与原药相似但血药浓度相对较低。王亚丽[7]等以LCMS法对当归活性成分进行了研究，用甲醇水梯度洗脱系统，在APCI的模式下，对兔血清中数种成分同时定性，结果发现，当归口服液给药后，在兔血清中可测得阿魏酸、藁本内酯、发卡二醇等多种成分。 3.2 抗菌药物
张淑秋等[8]采用LCMS法考察了罗红霉素在犬体内的代谢转化及口服和静脉注射给药途径对药物代谢的影响，共检测到13种罗红霉素代谢物，包括N去甲基和N,N双去甲基衍生物、肟醚侧链O去烷醚基衍生物、脱红霉糖衍生物、罗红霉素及其代谢物的Z式几何异构体衍生物，结果表明罗红霉素在犬体内主要经历4种代谢途径，罗红霉素及其代谢物的几何异构与脱红霉糖代谢在口服和注射两种给药途径间存在显著的差异。王弘等[9]采用LCMS技术测定了患者服用环孢素后全血中环孢素及其代谢产物浓度，研究了环孢素的体内代谢规律：环孢素与其3种代谢产物去甲环孢素、羟化环孢素及二羟化环孢素的相关性逐渐递增，羟化环孢素的浓度与二羟化环孢素的浓度具有较强的相关性，表明测定环孢素及其3种代谢物不仅是延长移
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植器官在体生存期、避免肝肾性综合体征反应的一种有效方法，而且对于个体化用药具有重要意义。 4 结语
综上所述，LCMS能够在对生物样品进行适当预处理的基础上，不需获得很好的色谱分离效果即可筛选检测其中的微量组分。同时，LCMS技术的应用能减少分析方法建立以及样品处理分析所用的时间，并且允许同时对多个成分进行定性、定量分析，在分析大量生物样品时有很高的选择性。由此可见，随着LCMS联用技术的不断进展，它在药物代谢研究中的作用将越来越大，必将成为首选工具之一。 【参考文献】
1 孙毓庆.现代色谱法及其在药物分析中的应用.北京:科学出版社，
2 Damon B Robb, Thomas R Covey, Andries P Bruins. Atmospheric pressure photoionization: Anionization method for liquid chromatography spectrometry. And Chem,2000,72(15):3653.
3 常雁,再帕尔·阿不力孜,王慕邹.串联质谱新技术及其在药物代谢研究中的应用进展.药学学报,2000,35(1):73.
4 项斌,李立军,再帕尔·阿不力孜.液相色谱质谱联用方法
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在药用植物成分分析中的作用.药学学报,2002,37(5):389.
5 董善年.体内药物及其代谢物分析研究的现状进展与测定中的注意点.药物分析杂志,1995,15(增刊):13.
6 陈勇,陈怀侠,杜鹏,等.LC/MS分析大鼠体内氧化苦参碱及其主要代谢物.药学学报,2005,40(8):740.
7 宋敏,钱文,杭太俊,等.HPLC/MS法测定左旋黄皮酰胺及其代谢物在Beagle犬血浆中的药代动力学.药物分析杂志,2005,25(4):446.
8 王亚丽,梁逸曾,陈练,等.当归活性成分的血清药物化学研究.现代中药研究与实践,2004,18(z1 ):75.
9 张淑秋,张丽锋,邢杰,等.罗红霉素在犬体内的代谢转化.药学学报,2003,38(5):374.
10 王弘,郭代红,钟大放,等.环孢素与其3种代谢物的浓度相关性和生物转化的分析.中国新药杂志,2005,14(1):85.