巨幼红细胞贫血1 例报告

2018-12-12 23:04

实例报告2

巨幼红细胞性贫血1 例报告

常宁市中医医院 易明忠

1. 简要病情

患者:邓兰香 女性 68岁,住院号 082975 因头晕、眼花、四肢乏力2月于2008年7月10日9:30分护送入院。查:T 36.7℃ P 88次/分,R 20次/分 BP:110/60mmHg

患者神清合作,呈慢性病容,发育中等,面色苍白无华,口唇苍白,双侧瞳孔等圆等大,对光反射灵敏。颈软,气管居中,甲关腺无肿大,双肺呼吸音清晰,无咯血、呕血,无发热、畏寒、头痛、咳嗽,稍有腹胀,偶有返酸,打膈,既往有消化性溃疡病史。入院诊断:贫血原因待查。

2. 实验室检查:7月10日,血常规WBC:3.6×10/L ,N:0.65, RBC 1.08×10/L,Hb 38g/L,Plt:157×10/L MCV:106.5fL,MCH: 35.1pg,MCHC:330g/L.

7 月10日13:30分输同型浓缩红细胞2u,输血过程无不适,于15:30输血完毕

7月12日,血常规WBC:2.8×10/L, N:0.54 RBC1.66×10/L,Hb 57g/L,Plt:118×10/L ,MCV:110.4fL,MCH: 34.3pg,MCHC:343g/L.

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实例报告2

7月12日11:30遵医嘱输同型浓缩红细胞2u,输血过程无不适,于14:00输血完毕。

7月14日10:30在局麻下行髂前上棘后1.5cm穿刺术,抽取骨髓0.2ml作骨髓涂片查找原因。

7月15日骨髓象报告确诊:“巨幼红细胞贫血”。 7月15日查血常规:WBC:2.9×10/L N:0.47 RBC 1.91×10/L,Hb 66g/L,Plt:160×10/L ,MCV:96.8 fL,MCH:34.5 pg,MCHC:358g/L.

7月15日13:35遵医嘱输同型浓缩红细胞2u,输血过程无不适,于15:50输血完毕。

7月17日WBC:5.0×10/L ,N:0.61, RBC 2.63×10/L,Hb87g/L ,MCV:96.3fL,MCH:33.0pg,MCHC:343g/L 3.贫血原因进行分析:

本实验室正常参考值范围: 成人女性:

RBC3.50-5.50×10/L

Hb:110-160 g/L

MCV: 82.0-95.0fL, MCH: 27.0-31.0pg, MCHC:320-360g/L.

以7月10日为例,患者:RBC1.66×10/L,Hb 57g/L,

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MCV:110.4fL,MCH: 34.3pg,MCHC:343g/L. RBC↓Hb↓MCV↑,MCH↑MCHC正常。提示:大细胞性贫血。

骨髓象:红系增生明显活跃,比值增加,以中,晚幼增生为主,分类中各阶段巨幼红细胞内可见Howell-Jolly小体。成熟红细胞大小不均,易见高色素性大、巨红细胞及椭圆红细胞。确诊:巨幼红细胞性贫血

巨幼红细胞性贫血的病因:叶酸、维生素B12缺乏或吸收障碍。

维生素B12和叶酸是细胞合成DNA过程中的重要成份,维生素B12和叶酸缺乏,导致DNA合成障碍。维生素B12缺乏导致DNA合成障碍是通过叶酸代谢障碍引起的,维生素B12缺乏,细胞内N5甲基四氢叶酸不能转变成其他形式的活性四氢叶酸,并且不能转变为聚合形式的叶酸以保持细胞内足够的叶酸浓度。维生素B12和叶酸缺乏,胸腺嘧啶核苷酸减少,DNA合成速度减慢,而细胞内尿嘧啶脱氧核苷酸(dUMP)和脱氧三磷酸尿苷(DUTP)增多。胸腺嘧啶脱氧核苷三磷酸(dTTP)减少,使尿嘧啶掺合入DNA,使DNA呈片段状,DNA复制减慢,核分裂时间延长(S期和G1期延长),故细胞核比正常大,核染质呈疏松点网状,缺乏浓集现象,而胞质内RNA及蛋白质合成并无明显障碍。随着核分裂延迟和合成量增多,形成胞体巨大,核浆发育不同步,核染质疏松,生成所

实例报告2

谓“老浆幼核”改变的巨型血细胞;维生素B12缺乏或吸收

障碍,可能与患者胃液中内因子,胃蛋白酶,胰蛋白酶等缺乏有关。

4治疗效果观察:

患者系重度贫血,入院定为病重。6天内遵医嘱,分三次输同型浓缩红细胞,每次2u。入院时RBC 1.08×10/L,Hb 38g/L, 一周后 上升为RBC 2.63×10/L,Hb87g/L,期间给予叶酸、维生素B12补血,从病重到停病重,再到口唇变红,精神好转,纳可,睡眠好,治疗效果明显。建议出院后坚持叶酸、维生素B12补血,注意休息,不适随诊。

5、结论:

外周血RBC↓,Hb↓,MCV↑,MCH↑MCHC正常,提示:大细胞性贫血;骨髓检查可进一步确诊巨幼红细胞性贫血。治疗上,以输血纠正恶性贫血;补充叶酸、维生素B12;纠正偏食和不良烹调习惯。

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