（ x ）30、对于Ag＋2NH3[Ag（NH3）2]反应中，K稳越大，[Ag（NH3）2]越稳定。
（ √ ）31、溶液中存在多种被沉淀离子，离子浓度的乘积先达到溶度积的难溶电解质，先折出。 （ ）32、当温度为27℃，压强为202650帕时，32克氧气的体积是12.3310-3米3（MO2＝32克/摩
尔）。
（ x ）33、在实验中，使用试剂越纯越好。 （ √ ）34、取用砝码可用合金钢镊子。
（ √ ）35、在酸碱滴定中，当滴定终点在较窄的PH突跃范围内时可采用混合指示剂。
（ √ ）36. EDTA配合物的条件稳定常数K’MY随溶液的酸度而改变，酸度越大，K’MY越小。
（ √ ）37、化妆品卫生标准对产品要求中每克产品中不得检出粪大肠菌群、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。
（ x ）38. 在高效液相色谱仪的分析流程中，色谱柱种类一旦选定，样品组分的出峰顺序和分离情况就被确定了。
（ x ）39、烷氧基化合物在加热的条件下，在醇溶液中能够定量地转化成对应的卤代烷。 （ x ）40、为了减小沉淀溶解损失，沉淀剂过量的多少与称取试样的多少成正比。 （ √ ）41、选择适当的沉淀洗涤液可减少沉淀溶解损失。
（ √ ）42、在电位分析法中，电池电动势的测量必须在几乎没有电流通过的情况下进行。 （ x ）43、罗马金公式是721型分光光度计的定量分析基础。
（ √ ）44、光焰原子吸收光谱法通常用于液体样品的测定，因此测定前必须将试样处理成适于测定
的溶液试样。
（ x ）45、空心阴极灯电流的选择应在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用最低的工作电
流。
（ √ ）46、芳香族硝基化合物一般用乙酸作溶剂。
（ x ）47、旋光性有机化合物的比旋光度在任何条件下均为常数。 （ x ）48、强氧化剂与还原性物质放在一起不会出现任何危险。
（ √ ）49、化学试剂的包装单位是根据化学试剂的性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。 （ x ）50、气相色谱对试样组分析的分离是化学分离。 （ √ ）51、HCl与Na2SiO3反应，能产生不溶于水的H2SiO3。 （ √ ）52、天平的两臂不等长属于系统误差。
（ x ）53、0.0322＋23.54＋2.60381修约后的结果是28.176。 （ √ ）54、.许多二糖或多糖，在一定条件下水解，经过测定水解生成的还原糖的量间接测定其含量。 （ √ ）55、无标签和标签无法辨认的试剂要当作危险品处理。
（ x ）56、放置721型分光光度计的室内要求与天平室的条件一样严格，所以，可以安放在天平室
内。
（ x ）57、常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。
（ x ）58、在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最低酸度与该离子水解酸度无关。 （ √ ）59、在非水滴定中，也有酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定，配位滴定等方法。 （ x ）60、沉淀的洗涤，洗涤液用量一次用完比少量多次效好。
（ x ）61、在电位滴定中，终点就是ΔE/ΔV～V图上的最高点。
（ √ ）62. 色谱分离法应用于化学分析法中，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。
＋＋＋
11
（ √ ）63、恒电位库仑分析法的仪器装置较恒电位点解法增加了一个库仑计。 （ √ ）气相色谱对试样组分的分离是物理分离。
（ x ）64、721型分光光度计的定量分析方法是基于物质对光选择性吸收而建立起来的分析方法。 （ √ ）65、在可见分光光度计的定量分析中，入射光波长的选择以吸收最大，干扰最小为原则。 （ x ）66、光焰原子吸收光谱分析选择性好，因此，在测定过程中不存在干扰。
（ √ ）67、当入射光的波长，溶液的浓度及温度一定时，溶液的吸光度与液层厚度成正比。 （ x ）68、含有羧基的有机化合物，性质相同，测定方法一致。
（ √ ）69、含有烷氧基的化合物可以在加热的条件下，被浓氢碘酸分解，定量生产对应的碘代烷。 （ x ）70、一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救。
（ √ ）71、调试光焰原子吸收光谱仪时，应选用波长大于250nm、辐射强度大、发光稳定、且对火
焰状态反应迟钝的元素灯作光源。
（ x ）72、溶液的配制一般用分析天平和量筒称取和量取溶质和溶剂。 （ x ）73. 恒电流库伦分析法的基本依据是库仑定律。
（ √ ）74、1.2013（12.5－1.240）/5.2365 的结果是2.59。 （ x ）75、天平的灵敏度越高越好。
（ x ）76、用电光天平称某物，零点为－0.2mg，当砝码和环码加至11.8500g时，在玻璃上映出停
点为＋0.5mg，此物重为11.8503g.
（ x ）77、气相色谱仪气路中的干燥剂不要经常更换。
（ x ）78、由于技术娴熟，高级分析工采样和制样不须严格遵守技术标准的规定。 （ x ）79、酸碱滴定中，在其他条件不变时，酸碱的浓度越大，滴定突跃范围越大。 （ x ）80、在酸碱滴定中，对于一元弱酸，通常将1ogCKa≥6作为判断能否准确进行滴定
的条件。
（ √ ）81、严格地说，非水滴定法就是指只在有机溶剂中进行的滴定分析法。 （ x ）82、一氧化碳和二氧化碳的混合物属于二元可燃性气体。
（ x ）83、电化学分析法全是将待分析的试样溶液构成原电池的一个组成部分来进行定量测定的。 （ √ ）84、测量电导值较大的溶液的电导时，可使用镀铂黑的铂电极。 （ √ ）85、721型分光光度计是依据光的吸收定律设计而成的。 （ x ）86、不能通过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。
（ x ）87、酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越浓越利于水解。
（ √ ）88、库伦滴定中，溶液中有两对电极，一对供电解用，另一对用以指示终点。 （ x ）89、火灾应以扑灭为主，大力发展企业消防事业。 （ √ ）90、取用腐蚀性试剂应戴橡皮手套。
（ √ ）91、调试火焰原子吸收光谱仪，只须选用波长大于250的元素灯。
（ x ）92、溶度积之间差别越接近，沉淀的转化愈完全。
（ √ ）93. 肟化反应是在有机定量分析中用化学的方法测定酮或醛的含量时常用的重要反应。 （ x ）94、稀H2SO4和Pb（NO3）2反应的离子方程式是：H2SO4+2Pb＝PbSO4↓+H2O。 （ x ）95、KMnO4与Fe反应，能产生MnO2和Fe，其中KMnO4起还原作用。 （ x ）96、误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。
（ x ）97、在一组平行测定中，测得试样中的钙的百分含量分别为22.38、22.39、22.36、22.49，
12
2＋
3＋
2+
在置信度为90％时最大数值22.49不能舍弃。（已知n＝4时，Q0.90＝0.76）
（ √ ）98、进行称量时，要根据所需精度选择相应等级的砝码。
（ √ ）99、从实用角度看，天平的计量性能检查一般是指天平的灵敏度、不等臂性误差和天平的示
值检查变动性。
（ x ）100、若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，
后测水溶液。
（ √ ）101、高温电炉必须放置在稳固的水泥上，热电偶的专用导线与温度控制器的正、负极不能
接错。
（ √ ）102、电冰箱应离墙壁10厘米以上，以利通风。
（ x ）103、因为醇和酚都含有羟基，所以这两内化合物的定量测定方法完全相同。 （ √ ）104、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。
（ √ ）105、在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最高酸度是指在滴定分析所允许的相对误差范
围内，准确滴定某离子所允许的最高酸度。
（ √ ）106、在沉淀滴定法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。 （ √ ）107、称量分析的准确度一般较差。
（ √ ）108、测定气体前将仪器的各部件洗净吹干、连接紧密，所有旋塞都应涂上润滑脂，使其能
灵活旋转，不漏气。
（ √ ）109、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分
的体积。
（ x ）110.气相色谱对试样组分的分离是化学分离。
（ √ ）111、在气相色谱分析中，分离度可用两组分保留时间之差与它们平均峰宽值之比来表示。 （ √ ）112、在火焰原子吸收光谱法中，消电离剂可以减免电离干扰。 （ x ）113、溴氧化剂测定硫醚不受硫醇干扰。
（ √ ）114、Fe/Fe电对在[Fe]/[Fe]＝1.0时的电极电位是0.771V（E’Fe/Fe＝0.771V） （ x ）115、K2CO3固体加热易分解，只能在干燥器气中放置至恒重。 （ x ）116、过量的NaOH与AlCl3反应，最后的产物是Al（OH）3和NaCl。
（ x ）117、对同一份样品进行3次分析测得的结果为31.28％、31.27％、31.30％，其精密度绝对
平均偏差是0.02％，相对平均偏差是0.06％。
（ √ ）118、分析数据的可靠性随平行测定次数的增多而增加。
（ x ）119、固体试样的粒度和化学组成不均匀，质量大，不能直接用于分析化验，常须经过加工处
理才能符合测定要求。
（ x ）120、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。
（ √ ）121、用EDTA滴定金属离子M，以PM和PM’（即未生产EDTA配合物的金属离子总浓度的是
负对数值）对滴定加入的EDTA的量作图，就是EDTA对该金属离子的滴定曲线。
（ √ ）122、氧化还原滴定法可根据所用的氧化剂和还原剂的标准溶液的不同来分类。 （ x ）123、通常溶液的温度每升高1℃，其电导值下降2％。
（ √ ）124、在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被分离，在检测器中被检测。 （ √ ）125、高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
3＋
2＋
3＋
2＋
3＋
2＋
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（ √ ）126、核磁共振波谱法是吸收光谱法的一种。 （ √ ）127、微量醇核微量酚一样可以用比色法测定。 （ √ ）128、酸值是指1克样品羧酸能中和氢氧化钾的毫克数。 （ x ）129、强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。 （ x ）130、一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救。
（ √ ）131、为了保证分析工作者的健康及防止环境污染，分析宣三废的排放应遵守我国环境保护
法的有关规定。
（ √ ）132、对一个化学反应来说，活化能越小，反应速度越快。
（ x ）133、在含有同浓度的Cl和I溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，当AgCl开始沉淀时 （ x ）134、HCl与含有阳离子的盐都能发生反应，生成新盐和新酸。 （ √ ）135、NaOH与Fe反应产生的沉淀颜色是红褐色。 （ x ）136、S与稀H2SO4反应，能产生有毒气体H2S。
（ x ）137、在重量分析中，被测物体的重量较小，可达到提高分析结果的准确度。
（ √ ）138、容量仪器所标示的容积往往会和真实容积之间有误差，这种是误差，对一般生产控制
分析可以不必进行校正。
（ √ ）139、气相色谱仪气路检漏的最简单方法是：用硅橡胶堵住出口，增加柱前压力至3～4310Pa，
这时流量计应无指示，若有指示，则表示气路漏气。
（ x ）140、掩蔽剂不可能引起测定误差。
（ √ ）141、在酸碱滴定中，当滴定终点落在较窄的PH突跃范围这时可采用混合指示剂。 （ x ）142、燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。
（ √ ）143、电化学分析是建立在溶液的电化学性质基础上的一类分析方法。 （ x ）144、气相色谱检测器是把色谱柱后流出物质的信号转换成电信号的一种装置。 （ √ ）145、气相色谱定性分析的目的就是确定试样组分的色谱峰代表什么物质。
（ √ ）146、气相色谱分析的定量分析方法的基础是：在一定条件下，对于同一组分，其含量检测
器的响应讯号成正比。
（ x ）147、原子吸收分析定量测定的基础是吸光度与浓度成正比，但这是在假定火焰宽度一定和试
样浓度一定的情况下。
（ x ）148、不能通过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。
（ √ ）149.烷氧基化合物在加热的条件下，在醇溶液中能够定量地转化成对应的卤代烷。 （ √ ）150、一旦发生中毒，关键是能争分夺秒、正确地采取自救互救措施，力求在毒物被吸收前
实现抢救。
（ √ ）151、在0.01毫升，浓度为0.001mol/L的盐酸中加入99.99毫升纯水时PH值为6.89。 （ √ ）152、化学试剂的包装单位是根据化学试剂性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。 （ √ ）153、基准物质的组成与其化学式应相符。
（ √ ）154、配制好的NaOH溶液，不可长期贮存在玻璃塞的试剂瓶中。 （ x ）155、提高分析结果准确度的方法是消除系统误差，减少偶然误差。 （ x ）156、酸碱滴定中，滴定突跃范围的大小与酸碱的强度无关。
（ x ）157、标准溶液浓度以滴定度表示的滴定分析结果计算和以物质的量浓度进行的滴定分析结果
5
2-3＋
--
14
计算，有本质的区别。
（ √ ）158、在非水滴定中，也有酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定，配位滴定等方法。 （ √ ）159、电化学分析是建立在溶液的电化学性质基础上的一类分析方法。 （ x ）160、在电位分析法中，用电磁搅拌器搅拌试液不能缩短指示电极的响应时间。 （ x ）161、电位滴定终点必须通过终点电位值来确定。 （ √ ）162. “碘值”是指100克油脂所能加成的碘的克数。 （ x ）163、含有羧基的有机化合物，性质相同，测定方法一致。
（ x ）164、废弃的有害固体化学废物只须用泥土掩埋，不必经过解毒处理。
（√ ）165. 化学试剂的包装单位是根据化学试剂的性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。 （ √ ）166 . 质量是SI的基本单位，其单位名称是千克，单位符号是kg。 （ √ ）167. 天平的两臂不等长属于系统误差。
（ 3 ）168. 0.0322+23.54+2.60381修约后的结果是28.176. （ 3 ）169. 防置721型分光光度计的室内要求与天平室的条件一样严格，所以，可以安放在天平室内。 （ 3 ）170. 常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。
（ 3 ）171. 在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最低酸度与该离子水解酸度无关。 （ √ ）172. 在非水滴定中，也有酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定，配位滴定等方法。
（ √ ）173. 化妆品标签中一般必须标注产品名称、内装物量、制造者的名称和地址、生产日期和保
质期等内容。 （ √ ）174. 在电位滴定中，终点就是△E/△V-V图上的最高点。
（ √ ）175. 恒电位库伦分析法的仪器装置较恒电位电解法增加了一个库伦计 （ √ ）176. 气相色谱对试样组分的分离是物理分离。
（ √ ）177. 721型分光光度计的定量分析方法是基于物质对光选择性吸收而建立起来的分析方法。 （ √ ）178. 在可见分光光度定量分析中，入射光波长的选择以吸收最大，干扰最小为原则。 （ 3 ）179. 火焰原子吸收光谱分析选择性好，因此，在测定过程中不存在干扰。
（ √ ）180 当入射光的波长，溶液的浓度及温度一定时，溶液的吸光度与液层厚度成正比。 （ 3 ）181. 化妆品卫生标准对产品要求中要求有毒物质铅（以铅计）的限量为10ug/g。
（ √ ）182. 含烷氧基的化合物可以在加热的条件下，被浓氢碘酸分解，定量生成对应的碘代烷。 （ √ ）183. 化妆品不得对皮肤和粘膜产生刺激和损伤作用。
（ √ ）184. 调试火焰原子吸收光谱仪时，应选择波长大于250nm、辐射强度大、发光稳定、且对火
焰状态反应迟钝的元素灯作光源. （ √ ）186.KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4与H2O反应能产生氢气。
（ √ ）187.化妆品标签上应该应用中文注明产品名称、生产企业、产地，包装上应注明批号。对含
药物化妆品或可能引起不良反应的化妆品尚需注明使用方法和注意事项。
（ √ ）188.在某一系列测定中，若某一测量环节引入1%的误差而其余几个测量环节保存在0.1%的
误差，则最后分析结果的误差在1%以上。
（ 3 ）189. 在EDTA配位滴定中，金属离子指示剂的变色点在同一种金属离子的不同酸度的溶液
时相同的。
三、问答
1、为什么要对检验测试中使用的计量器具实行定期的检定制度？
答：仪器的检定是指查明或确认计量器具是否符合法定要求的程序。检定通常是进行量值传递、保证量值准确一致的重要措施。
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