题组一
一、选择题
1.（2010江苏省三校四模联考）下列说法正确的是 A．乙酸、葡萄糖、淀粉的实验式均为CH2O
B． 的名称为：2,2,4-三甲基-4-戊烯
C．PCl3、H2O2、COCl2三种分子中所有原子均满足最外层8电子结构 D．NaHSO4在熔融状态下的电离方程式为：NaHSO4 ＝ Na+ + HSO4－ 答案 D
2.（2010年湖南省重点示范高中高三冲刺模拟试题）2009年甲型H1N1流感疫情在全球暴发，继“非典”之后，又
一场抗击全球性传染病的战斗打响了。我国莱茵生物公司从中药八角中提取莽草酸，再经过多步反应合成的达菲因此变得供不应求。已知莽草酸和达菲的结构式如下：
下列关于莽草酸和达菲的判断不正确的是 A．它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．莽草酸的分子式为C7H10O5
C．达菲在热的NaOH溶液中不能稳定存在
（ ）
D．莽草酸和达菲的分子中含有羟基、羧基、氨基、苯环等结构 答案 D
3.（2010江苏省三校四模联考）下列叙述不正确或不严谨的是 A．胶体都属于混合物，大部分都是带电的 B．石油的分馏是一种物理变化
C．工业制镁用电解熔融氯化镁的方法，制铝用电解熔融氧化铝的方法 D．烃和烃的含氧衍生物分子中的氢原子数一定是偶数 答案 A
4.（江西省上高二中2010年高三热身）下列说法中，正确的是（ ）
A.分子内脱去一个小分子的反应一定是消去反应 B.可用浓溴水除去苯中混有的苯酚
C.胶体是一种较稳定的分散系，可用渗析法从胶体中分离出离子或小分子
D.向卤代烃水解后的溶液中直接加入硝酸银溶液，可以确定卤代烃中含有的卤元素 答案 C
5.(安徽省安庆市2010届高三模拟题)被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品。截至2005年底，已被26个亚非国家指定为疟疾治疗一线用药，它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。其主要成分是青蒿素（是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药）， 结构如右图所示。有关该化合物的叙述正确的是
A．该化合物分子结构中有三个酯基 B．该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应 C．该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性 D．青蒿素可溶于水 答案 C
6.（贵州省凯里一中2010届高三第十模）2009年4月在很多国家爆发了甲型HINI流感，现已造成多人死亡。一种叫达菲的药物在治疗各种流感中得到广泛使用，达菲的结构简式如下： 下列说法中正确的是：
A、达菲的分子式为C12H20O8 B、1mol达菲与足量的NaOH溶液反 应，消1mol。
C、1mol达菲与氢气在一定条件下发生 反应，最气3mol。
D、达菲能发生水解反应生成小分子。 答案 D
7.（江苏省扬州中学2010模拟题）某药物分子结构简式如下图所示，下列关于该物质的说法不正确的是 A．分子式为C21H20O3Cl2
B．醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面 C．分子中不存在手性碳原子
D．在一定条件下可发生加成、取代、氧化反应 答案 C
8.(江苏省扬州市2010届高三四模)如图是一种人工合成的甜味剂aspartame的结构简式，比一般的蔗糖甜160倍，由于它不会被消化而变为能量供给身体所需，所以适合一些减肥人士食用，目前是糖的最佳代用品。下列关于aspartame的描述正确的是
O COOCH3 ‖ | H2N-CH-C-NH-CHCH2- |
CH2COOH 耗NaOH 多消耗氢
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分子式是C14H19N2O5 C．具有2个手性碳原子
D．1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 答案 CD
9.（江苏省扬州中学2010模拟题）下列离子方程式的书写正确的是 A．弱酸尼泊金酸(HOHOCOOH)与碳酸氢钠溶液反应
HO－COO＋CO2 －
2＋－ 3＋
B．将0.01mol氯气通入10 mL 1 mol / L的FeBr2溶液中 2Fe+2Br+3Cl2= 2Fe+6Cl+Br2 C．向NaOH溶液中滴加同浓度的少量Ca(HCO3)2溶液 Ca2++ HCO3- +OH- = CaCO3↓+H2O D．向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液至Ba2+刚好沉淀完全 Ba+2OH+H+ SO4 + NH4= BaSO4↓+ NH3·H2O +H2O
2+
-+
2-+
COOH＋HCO3－+H2O答案 AD
10.（河北省唐山市2010届高三三模）霉酚酸(Mycophenolic acid)是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是 CH
A.霉酚酸分子式为C17H21O6
O OH 3 O CH3
COOH
O CH3 B.1mol霉酚酸最多能与6molH2发生加成反应
C.霉酚酸既能发生加成反应、取代反应，又能发生氧化反应、还原反应 答案 C 二、非选择题
11.（河北省唐山市2010届高三三模）请根据下图作答：
气体 NaHCO3 A B NaHCO3溶液 无气体 溶液 C4H5O4Cl NaOH溶液 △ C D H＋ 稀硫酸 △ 浓硫酸 H △ C8H6 芳香族化合物
F G Cu(OH)2 △ Cu/O2 E △ 新制
⑴E中含有的官能团的名称是_____________________。 ⑵B的结构简式为____________________。
⑶写出下列反应类型：C→E_____________，B→F＋G____________。 ⑷写出下列反应的化学方程式：
A→C＋D________________________________________________。 G→H_________________________________________________。 ⑸H分子中共线的原子数最多为______个。
⑹符合下列条件的B的同分异构体(不含B)有____种。
①它是芳香族化合物；
②分子中存在两个连续的“－CH2－”基团；
O ③它为二元酯类(含有两个“―C―O―”基团)化合物，且不发生银镜反应。写出其中一个1mol该物质最多消耗3molNaOH的同分异构体的结构简式___________。
答案⑴醛基(1分) ⑵ (2分)
⑶氧化反应、水解反应(或取代反应) (各1分)
△
⑷HOOC－COOCH2CH2Cl＋3NaOH→NaOOC－COONa＋NaCl＋H2O＋HOCH2CH2OH(2分)
OH ⑸6(2分) CH―CHOH 浓硫酸 －2
△
⑹12(3分)
－C CH＋2H2O CH2－CH2
O－C－C O O O
(2分)
12.（2010年福建省漳州一中毕业班质检）
HO 尼泊金异丙酯（ ）可用作防腐剂。 （1）下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是 。
A．1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应，最多可以消耗2mol Br B．可以发生消去反应
2
C．分子中所有的碳原子都在同一平面上 D．能与碳酸氢钠溶液反应
（2）尼泊金异丙酯在酸性条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质（相对分子质量：X＜Y）。写出尼
泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式：
；
（3）写出符合下列条件的Y的同分异构体甲的结构简式是：
①与足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3mol NaOH ②甲能与FeC13溶液发生显色反应 ③可以发生银镜反应
④苯环上的一氯取代物只有两种
（4）由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料
①X转化为M的反应类型是
②写出B转化为C的化学方程式 ；
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为 。
答案（1）A（2分） （2）
HO + H2O
HO O
H ＋
—O—C—H HO （3） （2分）
稀H2SO4
△
（3分）
（4）①消去反应（1分）
②
COO
CH3—CH CH—CH3 ③ （2分）
OOC
（3分）
13.（2010年威海市高三二模）
下图中，A无酸性，不能水解，在一定条件下发生消去反应可得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种
B含有一个甲基，可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。E能使溴水退色，不能发生银镜反应。 试回答下列问题； （1）写出B、E的结
构简式 B 、 E （2）写出D中官能
团的名称 ，
E生成D的反应类型是
（3）写出A生成C的化学方程式
（4）C的同分异构体C1与C具有相同的官能团，两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的化合物，写出C1可能的结构简式 、 。
答案（1）CH3—CH＝CH—CHO CH3—CH＝CH—CH2OH （2分） （2）羟基 加成或还原 （2分） （3）
OH
CH3—CH—CH2—CHO+2Cu(OH)2（4）
OH OH
CH3—CH2—CH—COOH CH3—C—COOH （2分）
14.（江西省重点中学协作体2010第二次联考）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，根据以下框
CH3
OH CH3—CH—CH2—COOH
+Cu2O↓+2H2O （2分）
图，回答问题：
（1）B和C均为有支链`的有机化合物，B的结构式为 ；
C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为 。 （2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为 （3）写出⑤的化学反应方程式 。 ⑨的化学反应方程式 。
（4）①的反应类型 ，④的反应类型 ，⑦的反应类型 。 （5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 ________ 。