选择题CCBDD BDDAD DDDDA CADBB 是非题
错错错对错 对对对对对 对错错对错 错对对错 问答题
1．单个细菌细胞的生长，是细胞物质按比例不可逆地增加使细胞体积增大的过程；细菌群体生长，是细胞数量或细胞物质量的增加。细菌的生长与繁殖两个过程很难绝对分开，接种时往往是接种成千上万的群体数量，因此，微生物的生长一般是指群体生长。
2．直接计数法通常是利用细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下直接计算一定容积里样品中的微生物的数量。该方法简便、易行，成本低，且能观察细胞大小及形态特征。该法的缺点是：样品中的细胞数不能太少，否则会影响计数的准确性，而且该法不能区别活细胞和死细胞。间接计数法又称活菌计数法，一般是将适当稀释的样品涂布在琼脂培养基表面，培养后活细胞能 形成清晰的菌落，通过计算菌落数就可以知道样品中的活菌数。平板涂布和倾倒平板均可用于活菌计数。平板计数简单灵敏，广泛应用于食品、水体及土壤样品中活菌的计数。该法的缺点有：可能因为操作不熟练使得细胞未均匀分散或者由于培养基不合适不能满足所有微生物的需要而导致结果偏低，或使用倾倒平板技术时因培养基温度过高损伤细胞等原因造成结果不稳定等。
3．细菌生长曲线图参见教材第六章。封闭系统中微生物的生长经历迟缓期、对数期、稳定期和衰亡期等4个生长时期。在迟缓期中细胞体积增大，细胞内RNA、蛋白质含量增高，合成代谢活跃，细菌对外界不良条件反应敏感。在迟缓期细胞处于活跃生长中，但分裂迟缓。在此阶段后期，少数细胞开始分裂，曲线略有上升。对数期中细菌以最快的速度生长和分裂，导致细菌数量呈对数增加，细胞内所有成分以彼此相对稳定的速度合成，细菌为平衡生长。由于营养物质 消耗，代谢产物积累和环境变化等，群体的生长逐渐停止，生长速率降低至零，进入稳定期。稳定期中活细菌数最高并保持稳定，细，菌开始储存糖原等内含物，该期是发酵过程积累代谢产物的重要阶段。营养物质消耗和有害物的积累引起环境恶化，导致活细胞数量下降，进入衰亡期。衰亡期细菌代谢活性降低，细菌衰老并出现自溶，产生或释放出一些产物，菌体细胞呈现多种形态，细胞大小悬殊。在工业发酵和科学研究中迟缓期会增加生产周期而产生不利影响，因此需采取必要措施来缩短迟缓期。对数期的培养物由于生活力强，因而在生产上普遍用作“种子”，对数期的培养物也常常用来进行生物化学和生理学的研究。稳定期是积累代谢产物的重要阶段，如某些放线菌抗生素的大量形成就在此时期，因此如果及时采取措施，补充营养物或去除代谢物或改善培养条件，可以延长稳定期以获得更多的菌体或代谢产物。 4． 答：最多能放4．5h。
5．由于连续培养中微生物的生长一直保持在对数期，生物量浓度在较长时间内保持恒定，因此与单批发酵相比，连续培养：能缩短发酵周期，提高设备利用率；便于自动控制；降低动力消耗及体力劳动强度；产品质量较稳定。
6．微生物的生长具有相当高的温度依赖性，有最低、最适和最高生长温度这几个基本温度。最适温度总是更靠近最高生长温度而不是最低生长温度。温度对微生物生长的影响的具体表现在：①影响酶活性，温度变化会影响酶促反应速率，最终影响细胞物质合成。②影响细胞质膜的流动性，温度高则流动性高，有利于物质的运输；温度低则流动性低，不利于物质的运输。因此，温度变化影响营养物质的吸收和代谢物质的分泌。③影响物质的溶解度，温度上升，物质的溶解度升高，温度降低，物质的溶解度降低，机体对物质的吸收和分泌受影响，最终微生物的生长受影响。温度过高时酶和其他蛋白质变性，细胞质膜熔化崩解，细胞受到损害。温度很低时，细胞质膜冻结，酶也不能迅速工作，因此，在温度高于或低于最适生长温度时生长速度会降低。，
7．嗜冷菌生长的温度范围是0—20~C，最适生长温度为15℃；嗜温菌生长的温度范围是15— 45℃，最适生长温度为20～45℃；嗜热菌生长的温度范围是45～80~C以上，最适生长温度为 55—65℃；极端嗜热菌生长的温度范围是80℃以上，最适生长温度为80～113℃，低于55℃通常不会生长。嗜冷菌的运输系统和蛋白质合成系统在低温下能很好地发挥功能，其细胞膜含有大量的不饱和脂肪酸，能在低温下保持半流质状态。当温度高于20cC时，细胞膜被破坏，细胞内组分流出。嗜热菌具有能在高温条件下发挥功能的酶和蛋白质合成系统，细胞膜脂类物质的饱和程度高，因此融点高，能保持高温下的细胞完整。
8．氧气受到辐射可被还原为超氧化物自由基、过氧化氢、羟基自由基等，它们是强氧化剂，能迅速破坏细胞组分。专性好氧和兼性厌氧微生物的细胞中含有超氧化物歧化酶和过氧化氢酶，能破坏超氧化物自由基、过氧化氢。另外，细胞中的过氧化物酶也能降解过氧化氢。 9．过滤除菌有3种：深层过滤、膜过滤和核孔过滤。深层过滤器是由纤维或颗粒状物质制成的过滤板层；膜过滤器是由醋酸纤维素、硝酸纤维素或其他合成物质制成的具有微孑L的滤膜；核孔过滤器是由核辐射处理后再经化学蚀刻的薄聚碳酸胶片而制成。深层过滤较为经济实惠，多用于工业发酵，后两种方法主要用于科学研究。
10．主要有以下5个原因：①细胞质膜透性改变使药物不能进入细胞；②药物进入细胞后又被细胞膜中的移位酶等泵出胞外；③细菌产生了能修饰抗生素的酶使之失去活性；④药物作用靶发生改变从而对药物不再具有敏感性；⑤菌株改变代谢途径以绕过受药物抑制的过程或增加靶代谢物的产物。 表6—6 抗菌药物的作用机制
药 物
作用机制
抑制细胞壁合成：青霉素卢—内酰胺环结构与D—丙氨酸末端结构相似，从
青霉素(penicillin)
而能占据D—丙氨酸的位置与转肽酶结合，并将酶灭活，肽链之间无法彼 此连接，抑制了细胞壁的合成
链霉素(streptomycin)
抗菌素
四环素(tetracycline) 氯霉素(chloramphenic01) 红霉素(erythromycin) 利福平(rifampicin)
抑制蛋白质合成：与细菌核糖体的30 S亚基结合，抑制蛋白质合成，引起 mRNA错读
抑制蛋白质合成：与细菌核糖体的30S亚基结合，干扰氨酰tRNA的结合 抑制蛋白质合成：与细菌核糖体的50S亚基结合，通过抑制肽基转移酶阻 断肽键形成
抑制蛋白质合成：与细菌核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转 移酶，影响核糖核蛋白体移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成 抑制核酸合成：通过结合和抑制DNA依赖的RNA聚合酶阻断RNA合成
代谢颉颃作用：由于很多细菌需要自己合成叶酸而生长，磺胺是叶酸组成部分对氨
抗代 谢物
磺胺类药物(sulfadrug)
基苯甲酸的结构类似物，因而磺胺能阻止细菌叶酸的合成。磺胺对人体细胞无毒性，因为人缺乏从对氨基苯甲酸合成叶酸的相关酶——二氢叶酸合成酶，不能用外界提供的对氨基苯甲酸自行合成叶酸，而必须直接利用叶酸为生长因子进行生长
第七章 病毒
一、术语或名词
1．致细胞病变效应(cytopathic effect，CPE) 动物病毒感染敏感细胞培养引起的其显微表现的改变，如细胞聚集成团、肿大、圆缩、脱落、细胞融合成多核细胞及细胞内出现包涵体，乃至细胞裂解等。
2．盲传(blindpassage) 将取自经接种而未出现感染症状的宿主或细胞培养的材料，再接种传递给新的宿主或细胞培养，即重复接种，以提高病毒的毒力或效价。
3．感染性测定(assayofinfectivity) 因感染引起宿主或细胞培养某种特异性病理反应的感染性病毒颗粒数量的测定。 4．感染单位(infectionsunit，IU) 能够引起宿主细胞培养一定特异性病理反应的病毒最小剂量。 5．效价(title) 又称滴度，以单位体积(mL)待测病毒样品液中所含的病毒感染性单位的数目(1U／mL)。
6．噬菌斑(plague) 经适当稀释的噬菌体标本接种于细菌平板，经过一定时间培养后，在细菌菌苔上形成的圆形局部透明溶菌区域。 7．蚀斑(plague) 又称空斑，经适当稀释动物病毒标本接种于动物单层细胞培养，并辅以染色，在细胞单层上形成的可识别的局部病变区域。
8．半数效应剂量(50％effectdose) 使试验单元群体中的半数(50％)个体出现某一感染反应所需的病毒剂量，其值以50％试验单元出现感染反应的病毒稀释液的稀释度的倒数的对数值表。
9．中和作用(neutralization) 特异性的病毒抗体与病毒毒粒作用，使其失去感染性、抑制病毒的繁殖。 10．中和抗体(neutralizingAbs) 能够中和病毒感染性的病毒抗体。
11．毒粒(virion) 病毒的细胞外颗粒形式，亦是病毒的感染性形式。Dulbacco等(1985)指出，毒粒是一团能够自主复制的遗传物质(DNA或RNA)，它们被蛋白质外壳包围，有的还有一附加膜(包膜)以保护其遗传物质免遭环境破坏，并作为将遗传物质从一个宿主细胞传递给另一宿主细胞的载体。
12．壳体(capsid) 又称衣壳，包围着病毒核酸的蛋白质外壳。
13．蛋白质亚基(proteinsubunit) 以次级键结合，构成病毒壳体的蛋白质单体，其同义语为原体(protomer)．
14．壳粒(capsomer) 在病毒的二十面体壳体构成中，一定数目的蛋白质亚基，以特殊方式聚集所形成的在电镜下可见的结构，其同义语为形态学单位(morphologicalunit)
15．五聚体(pentamers) 由5个蛋白质亚基聚集形成的壳粒，因其在壳体结构中与5个其他的壳粒相邻，所以又称五邻体(penton)。 亚6．六聚体(hexmers) 由6个蛋白质亚基聚集形成的壳粒，因其在壳体结构中与6个其他的壳粒相邻，所以又称六邻体(hexoH)。 17．核壳(nucleocapsid) 又称核衣壳，病毒的壳体与其包闭着的核酸和内部蛋白一起所构成的复合结构，一些简单的病毒的毒粒就是一个核壳结构。
18．包膜(envelope) 又称囊膜，一些病毒核壳外所覆盖着的脂蛋白膜，系病毒成熟时，自细胞质膜、核膜或高尔基体膜等以芽出的方式成熟时，由细胞膜衍生而来。病毒包膜的结构与生物膜相似，是脂双层膜，在包膜形成时，细胞膜蛋白被病毒编码的包膜糖蛋白取代。 19．刺突(spike) 又称钉状物，病毒表面的向外凸出的突起，包膜表面的糖蛋白突起称包膜突起(peplomer)，或称膜粒。 20．正链RNA(plusstrandRNA) 若病毒的ssRNA可以作为mRNA直接进行翻译，则规定它为正极性(+意义)，即为正链RNA(+RNA)。 21．负链RNA(minusstrand RNA) 若病毒的ssRNA序列与其mRNA互补，则规定它为负极性(—意义)，即为负链(—RNA)。 ·
22．双意RNA(ambisenseRNA) 病毒的ssRNA部分为正极性，部分为负极性。
23．转染(transfection) 将从病毒毒粒或病毒感染的细胞中分离纯化的病毒核酸实验性地导入细胞，现在已用来泛指将外源核酸导人细胞。
24．感染性核酸(infectiousnucleicacid) 以转染方式导入细胞后能够完成复制循环，产生病毒子代的病毒核酸，否则为非感染性核酸。
25．分段基因组(segmentedgenome) 由数个不同的核酸分子构成的病毒基因组。
26．结构蛋白(structureprotein) 构成一个形态成熟的感染性病毒颗粒所必需的蛋白质，包括壳体蛋白，包膜蛋白和毒粒酶。 27．非结构蛋白(non—structureprotein) 由病毒基因组编码、在病毒复制时产生并在其中具有一定功能，但不结合于毒粒之中的蛋白质。
28．吸附(attachment) 病毒通过其表面蛋白与敏感宿主细胞的受体特异性结合，导致病毒颗粒固着于细胞表面的过程，吸附是病毒复制的第一阶段。
29．一步生长试验(one—step growth experiment) 以适量的病毒同步感染处于标准培养的高浓度敏感细胞，以致可由细胞群体发生的病毒复制事件推知单个细胞发生的病毒复制的试验。
30．潜伏期(1atentperiod) 从病毒吸附于细胞到受染细胞释放出子代病毒所需的最短时间。
3重．裂解量(burstsize) 每个受染细胞所产生的子代病毒颗粒的平均数目，其值等于稳定期病毒效价与潜伏期病毒效价之比。 32．隐蔽期(eclipse period) 自病毒颗粒形式在受染细胞内消失到新的感染性病毒子代颗粒出现的时间。 33．病毒入胞(viropexis) 病毒利用细胞的内吞功能进入细胞。
34．前基因组(progenome) 乙型肝炎病毒在受染细胞核内利用宿主RNA聚合酶转录产生的3．4kb mRNA，为病毒利用逆转录酶进行DNA合成的模板。
35．装配(assembly) 在病毒感染的细胞内，新合成的病毒结构组分以一定方式结合，装配成完整的病毒颗粒的过程，亦称成熟(maturation)或形态发生(morphogenesis)
36．允许细胞(permissivecell) 病毒能在其内完成复制循环，产生子代病毒的细胞，反之病毒不能在其内复制的细胞为非允许细胞。 37．非增殖性感染(uon—productiveinfection) 由于病毒或是细胞的原因，致使病毒的复制在病毒进入细胞后的某一阶段受阻，结果没有子代病毒产生的感染。
38．限制性感染(restrivtiveinfection) 因细胞的瞬时允许性产生，其结果或是病毒持续存在于受染细胞内不能复制，直到细胞成为允许细胞，病毒能繁殖，或是一个细胞群体仅有少数细胞产生病毒子代。
39．缺损病毒(defectiveviruses) 基因组有缺损，必须依赖于其他病毒基因或病毒基因组才能复制的病毒。有生物活性的缺损病毒包括干扰缺损病毒、卫星病毒、条件缺损病毒和整合的病毒基因组。
40．干扰缺损病毒(defective interferingviruses) 完全病毒复制时产生的一类亚基因组的缺失突变体。在病毒以高感染复数感染时能以较高频率产生。由于其基因组有缺损，所以必须依赖于同源的完全病毒才能复制，同时亦能干扰其完全病毒的复制。
41．卫星病毒(Satilliteviruses) 存在于自然界中的一种绝对缺损病毒，其必须依赖于与之无关的辅助病毒的基因产物才能复制，同时亦可干扰其辅助病毒的复制。
42．条件缺损病毒(coditionally defective viruses) 即基因组发生了突变的病毒条件致死突变体。它们在允许条件下能够正常繁殖，在非允许条件或称限制条件下导致流产感染发生。
43．整合感染(integratedinfection) 病毒感染细胞后，因病毒与细胞的性质，病毒基因组整合于宿主染色体，并随细胞分裂传递给子代细胞。
44．烈性噬菌体(virulentphage) 感染细菌后，能在细胞内正常复制，并最终杀死细胞的噬菌体。
45．溶源性(1ysogeny) 感染细胞后噬菌体不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没有子代噬菌体产生的现象。 46．温和噬菌体(temperate phage) 能够导致溶源性发生的噬菌体，又称溶源性噬菌体(1ysogenic phage)。 47．原噬菌体(prophage) 整合于细菌染色体或以质粒形式存在的温和噬菌体基因组。
48．溶源性细菌(1ysogeniec bacteria) 细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体基因组的细菌。 49．自发裂解(spontaneons!ysis) 自然情况下的溶源性细菌的裂解，但裂解量较少。
50．诱发裂解(inductive!ysis) 经紫外线、环氧化合物等理化因子处理，溶源性细菌发生的大量裂解。
51．杀细胞感染(cytocidalinfection) 病毒的感染给细胞造成巨大的影响，最终导致细胞死亡和裂解。与之相反的则为非杀细胞感染。
52．溶源转变(1ysogenicconversion) 由原噬菌体引起的溶源性细胞除免疫性外的其他表型改变，包括溶源菌细胞表面性质的改变和致病性转变。
53．从外部融合(fusionfromvithout) 病毒以高感染复数感染时，由毒粒具细胞融合活性的病毒糖蛋白所引起的细胞间的融合。 54．从内部融合(fusionfrom within) 因受染细胞内表达的具细胞融合活性的病毒糖蛋白结合于细胞表面，从而导致的受染细胞与
相邻细胞的融合。
55．半数致死剂量(50％lethal dose，LDso) 使半数试验宿主死亡的病毒剂量。
56．半数感染剂量(50％binfective dose，IDso) 使半数试验宿主发生感染的病毒剂量。
57．半数组织培养感染剂量(50％tissue culture infective dose，TCIDso) 使半数组织培养物发生感染的病毒剂量。
58．包涵体(inclusionbody) 病毒感染细胞内出现的特异性染色区域。不同病毒所形成的包涵体在细胞质和／或细胞核内的定位不同；其染色性质亦不同，即有的嗜酸性染料，有的嗜碱性染料；并且其大小、形态和数量亦有所区别，所以包涵体在病毒的实验诊断具有一定的意义。包涵体是病毒复制所产生的复制复合物、转录复合物、装配中间体，所合成的核壳和毒粒累积在宿主细胞的特定区域内而形成的，称之为病毒工厂的结构。
59．致病性(pathogenicity) 特定的微生物种引起宿主疾病的潜在能力，或致病的状态或特性，是病毒种的特征。
60．卫星RNA(satelliteRNA，satRNA) 必须依赖于辅助病毒进行复制的小分子单链RNA片段，它被包装在其辅助病毒的壳体中，其对于辅助病毒的复制不是必需的，它们与辅助病毒基因组无明显的同源性，但其存在往往可影响辅助病毒引起的感染症状。
61．类病毒(viroid) 一类低相对分子质量侵染性的RNA，它们没有蛋白质外壳，亦无编码功能，在细胞内利用宿主的依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱ进行复制，大多数类病毒RNA都呈高度碱基配对区与单链环状区相间排列的杆状构型。
62．朊病毒(prion) 一种蛋白质侵染颗粒(proteinaceous infectionus particle，PrP)，系引起哺乳动物的亚急性海绵样脑病的病原因子。据认为它们不含任何核酸，而是一种细胞组成型基因表达蛋白PrP‘构型发生改变所产生的同分异构体。62．毒力(virulence) 一种有机体(如病毒)致病性的程度或强度，以病例致死率和或侵染宿 主组织并致病的能力表示，是病毒株的特征。 二、习 题 填空题
1．病毒的存在范围是病毒能够感染并在其中复制的 。
2．从原核生物中分离的病毒统称噬菌体，它们包括 、 和 等。
3. 病毒属名的词尾是 、科名的词尾是 、亚科名的词尾是 ，目名的词尾是 。 4. 纯化的病毒制备物应保持其 和 。
5. 血凝抑制试验是根据特异性的病毒抗体与病毒表面蛋白作用可能抑制 性质设计的。 6. 螺旋对称病毒体的直径是由 决定的，而其长度则是由 所决定的。 7 .病毒蛋白质根据其是否存在于毒粒中分为 和 两类。
8. 病毒包膜糖蛋白是由多肽链骨架与寡糖侧链，通过 将糖链的 与肽链的连接形成。
9. 由一步生长曲线可获得病毒繁殖的两个特征性数据，即潜伏期和裂解量。前者为所需的最短的时间，后者为 的平均数目。 10. 病毒的复制过程依其发生事件顺序分为以下 、 、 、 和 5个阶段。 11. 动物病毒进入细胞的方式包括 、 、 、 等。
12. 动物病毒基因组DNA转录产生的初始转录要经过包括 、 、 和 等修饰才能成熟为功能性mRNA。 13. 病毒的非增殖性感染有 、 和 3种类型。
14. 流产感染的发生或是由于病毒感染的细胞是 或是由于感染的病毒是 。 15. 有生物活性的缺损病毒包括 、 、 和 4类。
16. 溶源性转变是指原噬菌体所引起的溶源性细菌除免疫性外的其他表型的改变，包括 和 。 17. 根据病毒感染机体所引起症状的明显程度，可分为 和 。 18. 毒力是特定的病毒 ，它是 的特征。
19. 亚病毒包括 、 、 和 。
20. 动物病毒感染抑制宿主细胞DNA复制的原因是 、 和 。 选择题（4个答案选1）
1．病毒显著区别于其他生物的特征是( )。A具有感染性 B独特的繁殖方式 C体积微小 D细胞内寄生
2．病毒纯化方法均是根据病毒的基本理化性质建立的，包括( )。A病毒的核酸是DNA或是RNA B病毒的主要化学组成是蛋白质 C病毒含有脂类和糖类 D病毒体积微小
3．病毒物理颗粒计数方法测定的是( )。 A有活力的病毒数量 B无活力的病毒数量
C有活力的病毒与无活力病毒数量的总和 D致病性的病毒数量
4．描述螺旋对称壳体特征的参数有( )。 A核酸的相对分子质量 B螺旋长度与直径 C螺旋的外观 D蛋白质亚基大小 5．ssRNA能够按照它的极性或意义分为( )。A感染性核酸和非感性核酸 B正链RNA、负链RNA和双意RNA C反意RNA和正意RNA D基因组RNA和非基因组RNA
6．以下病毒中在细胞核内复制的有( )。 A腺病毒 B痘病毒 C小RNA病毒 D嗜肝DNA病毒 7．T4噬菌体的的装配包括的亚装配过程有( )。 A2个 B3个 C4个 D5个
8．构成机体病毒感染的因素包括( )。
A病毒的感染途径和传播媒介 B病毒、机体和环境条件 C病毒致病性和毒力 D病毒的宿主范围 9．温和性噬菌体基因组在溶源性细菌内可以下列状态存在( )。
A复制、表达产生子代病毒 B整合于宿主染色体或质粒形式 C自发或经诱导进入裂解循环 D产生成熟的病毒颗粒 10．DI颗粒的基因组有( )。 A置换突变 B缺失突变 C移框突变 D重组 是非题
1．病毒是一种原始的生命形式。
2。病毒只含有一种核酸，DNA或是RNA。 ·
3．病毒几乎可以感染所有的细胞生物，但就某一种病毒而言，它仅能感染一定种类的微生物、植物或动物。 4．ICTV是国际病毒命名委员会的缩写。
5．分离病毒的标本为避免细菌污染须加入抗生素除菌，亦可用离心或过滤方法处理。 6．以高浓度的噬菌体悬液接种细菌平板，经过一定时间培养后可形成单个噬菌斑。 7．在病毒分离时，经盲传3代仍无感染症状出现，便可认定没有病毒存在。
8．在终点测定中，病毒效价以50％试验单元出现感染反应的病毒稀释液的稀释度的对数值表示。 9．在拓朴等价多面体中，在表面积一定时以二十面体容积为最大，故病毒壳体多取二十面体对称结构。 10．病毒包膜系病毒以芽出方式成熟时自细胞膜衍生而来，故其结构和脂质种类与含量皆与细胞膜相同。 11．病毒具有感染性，且核酸是病毒的遗传物质，故所有病毒的基因组核酸都是感染性核酸。 12．由一步生长试验所得病毒的裂解量等于稳定期病毒效价与潜伏期病毒效价之比。 13．病毒的细胞受体是细胞为病毒进入专一性表达的细胞分子。
14．病毒的早期蛋白多为参与病毒基因组复制，调节病毒基因组表达以及改变或抑制宿主分子合 成的非结构蛋白。 15．嗜肝DNA病毒和逆转录病毒的基因组复制均存在逆转录过程。
16．负链RNA病毒、双链RNA病毒和正链RNA病毒一样，均需利用病毒复制新合成的依赖于 RNA的RNA聚合酶进行基因组的复制与转录。 17．病毒感染允许细胞都将导致增殖性感染发生。
18．T7噬菌体的转录完全依赖于宿主的DNA的RNA聚合酶进行。
19．以裂解方式释放的噬菌体的一些晚期基因产物能使细胞膜失去稳定，并以不同的方式破坏细菌细胞壁的肽聚糖网状结构。 20．溶源性细菌对其他噬菌体的再感染均具特异性的免疫力。 问答题
1．病毒区别于其他生物的特点是什么? 2．病毒分类原则与命名规则的主要内容有哪些?
3．病毒学研究的基本方法有哪些，这些方法的基本原理是什么? 4．病毒壳体结构有哪几种对称形式?毒粒的主要结构类型有哪些? 5．病毒核酸有哪些类型和结构特征?
6．病毒的复制循环分为哪几个阶段，各个阶段的主要过程如何? 7．病毒的非增殖性感染有哪几类?引起病毒非增殖性感染的原因是什么? 8．噬菌体感染可能给宿主细胞带来什么影响? 9．动物病毒感染可能给宿主细胞带来什么影响?
10．构成机体病毒感染的主要类型和构成机体病毒感染的宿主因素分别有哪些? 11．亚病毒因子有哪些类，各有何特点? 三、习题解答 填空题
1．宿主种类和组织细胞种类 2．噬菌体 噬蓝(绿)藻体 支原体噬菌体 3．virus viridae virinae virales 4．感染性 理化性质的均一性 5．病毒的血细胞凝集 6．蛋白质亚 葡糖胺 天冬酰胺残基 9．病毒吸附于细胞到子代病毒释放 每个受染细胞释放的子代病毒10．吸附 侵入 脱壳 病毒大分子合成 装配与释放 11．移位 内吞 病毒包膜与细胞质膜融合 依赖抗体的增强作用 12．5，末端加帽 3’末端聚腺苷化 甲基化 拼接 13．流产感染 限制性感染 潜伏感染 14．非允许细胞 缺损病毒 15．干扰缺损病毒 卫星病毒 条件缺损病毒 整合的病毒基因组 16．细胞表面性质的改变 致病性转变 17．显性感染 隐性感染 18．致病性的强弱 病毒株 19．类病毒 卫星病毒 卫星RNA 朊病毒20．为病毒DNA合成提供前体 为病毒DNA合成提供宿主细胞结构和／或复制蛋白 细胞蛋白质合成被抑制的次级效应 选择题BBCBB ACBBB
是非题 错对对错对 错错错对对 错对错对对 错错错对错