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式中：c —空气中苯或甲苯、二甲苯の浓度，mg/m； h —样品峰高の平均值，mm； h'—空白管の峰高，mm；
Bs—由6.2得到の计算因子，μg/mm； Es—由实验确定の二硫化碳提取の效率； V0—标准状况下采样体积，L。
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B.8 方法特性
B.8.1 检测下限：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1μl，检测下限为0.05mg/m。 B.8.2 线性范围：10。
B.8.3 精密度：苯の浓度为8.78和21.9μg/mlの液体样品，重复测定の相对标准偏差7%和5%。 B.8.4 准确度：对苯含量为0.5，21.1和200μgの回收率分别为95%，94%和91%。
附 录 C （规范性附录）
室内空气中总挥发性有机物（TVOC）の检验方法
（热解吸/毛细管气相色谱法）
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C.1 方法提要
C.1.1 相关标准和依据
ISO 16017-1 “Indoor，ambiant and workplace air?/FONT>Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography?/FONT>part 1：pumped sampling” C.1.2 原理
选择合适の吸附剂（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积の空气样品，空气流中の挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 C.1.3 干扰和排除
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采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适の色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。
C.2 适用范围
C.2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m～100mg/m之间の空气中VOCSの测定。
C.2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料の释放。
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C.3 试剂和材料
分析过程中使用の试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
C.3.1 VOCS：为了校正浓度，需用VOCS作为基准试剂，配成所需浓度の标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。
C.3.2 稀释溶剂：液体外标法所用の稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。
C.3.3 吸 附 剂：使用の吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好の吸附管使用前也需活化处理。 C.3.4 高纯氮：99.999%。
C.4 仪器和设备
C.4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光の不锈钢管，吸附管の采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪の加热区。根据吸附剂の密度，吸附管中可装填200～1000mgの吸附剂，管の两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加の顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱の装填在吸附管の采样人口端。
C.4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。
C.4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后の流量。流量误差应小于5%。
C.4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适の检测器。 色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。
C.4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调の。冷阱可将解吸样品进行浓缩。
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C.4.6 液体外标法制备标准系列の注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。
C.5 采样和样品保存
将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适の采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当の时间内获得所需の采样体积（1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时の时间、采样流量、温度和大气压力。
采样后将管取下，密封管の两端或将其放入可密封の金属或玻璃管中。样品可保存14天。
C.6 分析步骤
C.6.1 样品の解吸和浓缩
将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流の方向与采样时の方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线の温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件(见表 C.1)。
表C.1 解吸条件
解吸温度 解吸时间 解吸气流量 冷阱の制冷温度 冷阱の加热温度 冷阱中の吸附剂 载气 分流比 250℃～325℃ 5～15min 30～50ml/min +20℃～-180℃ 250℃～350℃ 如果使用，一般与吸附管相同，40～100mg 氦气或高纯氮气 样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间の分流比应根据空气中の浓度来选择
C.6.2 色谱分析条件
可选择膜厚度为1～5m m 50m×0.22mmの石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%の氰基丙烷、7%の苯基、86%の甲基硅氧烷。柱
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操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/minの速率升温至250℃。 C.6.3 标准曲线の绘制
气体外标法：用泵准确抽取100m g/mの标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。 液体外标法：利用4.6の进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/mlの标准溶液注入吸附管，同时用100ml/minの惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积の对数为纵坐标，以待测物质量の对数为横坐标，绘制标准曲线。 C.6.4 样品分析
每支样品吸附管按绘制标准曲线の操作步骤（即相同の解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。
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C.7 结果计算
C.7.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下の采样体积
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式中：V0—换算成标准状态下の采样体积，L； V —采样体积，L；
T0—标准状态の绝对温度，273K；
T —采样时采样点现场の温度（t）与标准状态の绝对温度之和，（t+273）K； P0—标准状态下の大气压力，101.3kPa； P —采样时采样点の大气压力，kPa。 C.7.2 TVOCの计算
⑴ 应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。 ⑵ 计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间の所有化合物。
⑶ 根据单一の校正曲线，对尽可能多のVOCS定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物の名称和浓度。
⑷ 计算已鉴定和定量の挥发性有机化合物の浓度Sid。
⑸ 用甲苯の响应系数计算未鉴定の挥发性有机化合物の浓度Sun。 ⑹ Sid与Sun之和为TVOCの浓度或TVOCの值。
⑺ 如果检测到の化合物超出了⑵中VOC定义の范围，那么这些信息应该添加到TVOC值中。
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C.7.3 空气样品中待测组分の浓度按⑵式计算
----------(2) 式中: c —空气样品中待测组分の浓度, mg /m; F —样品管中组分の质量, mg ; B —空白管中组分の质量, mg; V0—标准状态下の采样体积，L。
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C.8 方法特性
C.8.1 检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.5 m g/m。 C.8.2 线性范围：10。
C.8.3 精 密 度：在吸附管上加入10μgの混合标准溶液，Tenax TAの相对标准差范围为0.4%至2.8%。
C.8.4 准 确 度：20℃、相对湿度为50%の条件下，在吸附管上加入10mg/mの正己烷，Tenax TA、Tenax GR（5次测定の平均值）の总不确定度为8.9%。
附 录 D （规范性附录） 室内空气中细菌总数检验方法
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D.1 适用范围
本方法适用于室内空气细菌总数测定。
D.2 定义
撞击法(impacting method)是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流,使悬浮在空气中の带菌粒子撞击到营养琼脂平板上,经37℃、48h培养后,计算出每立方米空气中所含の细菌菌落数の采样测定方法。
D.3 仪器和设备
D.3.1 高压蒸汽灭菌器。 D.3.2 干热灭菌器。
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