分子生物学题库_docx

2018-12-26 23:06

分子生物学

名词解释

分子生物学molecular biology:

在分子水平上研究基因的结构和功能的科学。The study of gene structure and function at the molecular level. 正向遗传学forward genetics: 从生物体的性状改变来认识基因。 分子遗传学研究发展策略 反向遗传学reverse genetics: 从基因的结构出发来认识基因的功能。 基因组学genomics: 不是孤立的研究某一基因,而是研究基因组,研究基因与基因之间的关系。 结构分子生物学(生物大分子的结构功能研究): 研究生物大分子特定的空间结构以及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。 功能基因组学function genomics: 利用结构基因组学提供的信息,以大规模实验方法及统计与计算机分析,全面系统的分析全部基因功能的学科。

蛋白质组学proteomics:

研究某一基因组在某一特定细胞,特定时间内所表达的全部蛋白质的集合体,以及所有蛋白质修饰后的各种形态。

生物信息学bioinformatics:

包含生物信息的获取,处理,存储,分发,分析和解释等在内的所有方面,综合运用数学,计算机科学和生物学的各种工具,来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义。 医学分子生物学:

从分子水平研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下生命活动及其规律,从分子水平展开人类疾病的预防、诊断和治疗的科学 核酸的分子杂交:

具有互补序列两条单链核酸分子在一定条件下按碱基互补配对原则退火形成双链的过程 探针:

一段可以与靶核酸序列特异结合发生相互作用的核酸序列,经过标记后可以用来检测出靶核酸序列

DNA变性(解链):

某些理化因素导致两条DNA链间氢键断裂变为单链的过程 增色效应:

核酸变性后,流体力学性质变化,粘度降低,沉降速度增加,提高了对紫外线的吸收能力 减色效应:

变性的核酸分子发生复性时,在260nm处紫外吸收值减少的现象 解链温度/熔点/Tm:

A260 升高达到极大值一半时的温度,即是变性温度范围的中点 DNA复性(退火):

1

变性的单链核酸分子在一定条件下按碱基互补配对原则重新结合为双链核酸的过程 Southern blot: 检测DNA的DNA印迹方法 常见的核酸杂交类型 Northern blot: 检测RNA的RNA印迹方法 原位杂交: 以标记的核酸分子探针在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术 生物芯片: 将数以万计的生物大分子探针分别固定在微小载体表面而制成的芯片,有蛋白质芯片和核酸芯片两种 辅阻遏物:

是阻遏蛋白具有活性或使活性蛋白失去活性的物质 结构基因:

编码蛋白质或RNA的任何基因 调控基因:

参与其他基因表达调控的蛋白质的结构基因 顺式作用:

作用于任一不转变为任何其他形式的DNA序列,只在原位发挥DNA序列的作用 反式作用:

游离基因产物扩散至其目标场所的过程 安慰诱导物:

促使细菌产生酶而本身不被分解的物质 基因家族:

真核细胞中许多相关的基因常按功能成套组合 外显子:

真核基因中与成熟mRNA 、rRNA或tRNA分子相对应的DNA序列,为编码序列 内含子:

初级转录物中午编码意义而被切除的序列 基因丢失:

有的生物在个体发育的早期在体细胞中要丢失部分染色体,而在生殖细胞中保持全部的基因组 基因领域:

基因与基因之间的间隔距离 单基因病:

某个基因位点上产生了缺陷等位基因的疾病 多基因病:

涉及多个基因及调控这些基因表达的环境因子之间的相互作用的疾病 获得性基因病:

由病原微生物感染引起的传染病 癌:

一群不受生长调控而增殖的细胞,也称恶性肿瘤 良性肿瘤:

一群仅局限在自己的正常位置且不侵染周围其他组织和器官的细胞 LTR:

逆转录病毒基因组两端的长末端重复,其中含有强启动子序列

2

RNA干扰:

一些小的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异的阻断体内特定基因表达,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型 miRNA:

广泛存在于真核生物的一组短小的、不编码蛋白质的RNA家族 反式作用因子:

能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质 增强子:

能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列 启动子:

RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列 基因重排:

将一个基因从远离启动子的地方移到较近的位点,从而被转录 基因扩增:

某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象,使细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要

GT-AG法则:

前体RNA中参与内含子剪接的两个特殊位点,即在内含子和外显子交界处有两个相当短的保守序列:5端为GT, 3端为 AG,称为GT-AG规律 基因:

产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列 植物遗传转化:

通过某种途径将外源基因导入受体植物基因组中,并使之在受体植物细胞中实现功能表达。 转基因:

被导入外源基因的技术叫转基因技术 转基因植株: 转基因得到的植株 基因枪转化法:

将待转化的DNA沉淀在细小金属珠的表面,用特制枪将金属珠直接打入植物细胞 花粉管通道法:

将外源DNA沿着花粉管经过珠心进入尚未形成正常的细胞壁的卵,合子或早期胚胎细胞中,从而实现基因的转移 基因领域效应:

同一DNA链上两个具有相同转录方向的基因间隔小于一定长度时,影响有效转录所必需的染色质结构的形成,从而使这两个基因中的一个或者两个均不能转录或转录活性显著降低,产生所谓的基因领域效应 核心启动子:

指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列,包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。 上游启动子元件:

包括通常位于-70bp附近的CAAT区和GC区等,能通过TFⅡD复合物调节转录起始的频率,提高转录效率 农杆菌:

一类革兰氏阴性土壤杆菌,活在植物根的表面,依靠由根组织渗透出来的营养物质生活

3

蛋白质芯片:

利用抗原和抗体特异性结合即免疫反应原理,将蛋白质分子结合到固相支持物上,形成蛋白质微阵列

填空

结构分子生物学的研究方向有,,。

结构的测定,结构运动变化规律的探索,结构与功能的相互关系 遗传物质具备______、______、______、_______、_______的特点。

体细胞中含量稳定,生殖细胞中减半,携带遗传信息,精确自我复制,能发生变异 DNA变性的方法_____、_____、______。 热变性,酸碱变性,化学试剂变性

为区分调控过程中的调控成分和其调控的基因,使用_____和_____的概念 结构基因,调控基因

DNA序列两种类型_____、_____。基因的调控由两者_______实现。 编码反式作用因子,顺式作用元件,特异性相互作用 调控的关键是_________。

调控基因编码的蛋白质通过与DNA上的特异位点的结合来调控转录 分子生物学主要研究内容、、、。 重组DNA技术(基因工程),基因表达调控研究,生物大分子的结构功能研究(结构分子生物学),基因组、功能基因组与生物信息学研究

与mRNA序列相同的那条DNA链称为或,并把另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为或。

编码链,有意义链,模板链,反义链

原癌基因在表达中的特点:正常细胞中原癌细胞基因的表达水平一般较低,而且受生长调节①,②,③。

具有分化阶段特异性,细胞类型特异性,细胞周期特异性 检测DNA三级结构的方法:、、。

密度梯度离心,凝胶电泳,电镜观察 原癌基因的结构改变方式、、、。

点突变,LTR插入,基因扩增,染色体易位 基因治疗中的问题、、。

靶向性基因导入系统,外源基因表达的可控性,治疗基因过少 正调控和负调控是基因表达的两种方式,,原核基因常用,真核常用。 负调控,正调控

真核生物操纵子,是转录的最小单位。 没有,操纵子

基因是编码可扩散产物的,这种产物可以是、。 DNA序列,蛋白质,RNA

诱导物改变阻遏蛋白在上的分布,而不是产生的阻遏蛋白。 DNA,游离

真核基因的启动子由和组成

4

核心启动子,上游启动子元件

真核基因调控也是在转录水平上进行的,受大量特定的和的调控。 顺式作用元件,反式作用因子

蛋白质的和是生物体内普遍存在的信息传导调节方式。 磷酸化,去磷酸化 癌基因可分为和。

病毒癌基因,细胞转化基因

简答

简述生物大分子的结构与功能研究(结构分子生物学)

1) 结构分子生物学是研究生物大分子特定的空间结构以及结构的运动变化与其生物学功能关

系的科学。

2) 结构分子生物学的研究方向有结构的测定,结构运动变化规律的探索,结构与功能的相互关

系。

3) 最常见的研究三维结构及其运动规律的手段是X射线衍射的晶体学,其次是用二位或多维核

酸共振研究液相结构,也有人用电镜三维重组,电子衍射和各种频谱学方法研究生物高分子的空间结构。

分子生物学主要研究内容

1) 重组DNA技术(基因工程) 2) 基因表达调控

3) 生物大分子的结构与功能研究(结构分子生物学) 4) 基因组,功能基因组与生物信息学研究 DNA变性的方法

1) 热变性温度升高到90-100℃时,双链核酸分子间氢键完全断裂

2) 酸碱变性 pH值低于3或高于10时,双链核酸分子间的氢键断裂 3) 化学试剂变性如尿酸,甲酰胺,甲醛等使双链核酸分子间的氢键断裂 SOUTHERN印迹的具体步骤 1) 待测核酸制备

2) 限制性内切酶的消化 3) 琼脂糖凝胶电泳 4) 原位DNA变性

5) DNA转移至硝酸纤维素滤膜 6) 预杂交 7) 杂交 8) 洗脱

9) 放射自显影

NORTHERN杂交与SOUTHERN杂交的不同 1) RNA在凝胶电泳时须经变性处理

2) 电泳结束后,RNA不经任何处理,可直接转移到膜上 3) RNA-DNA杂交不如DNA-DNA杂交强烈

4) 在RNA电泳中,18s和28s的大小可以作为一项指标检测RNA的质量状况

5


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