甲氧基丙酮和炔基卤化镁作用，得到的产物经部分还原使叁键转变成双键，再用对甲苯磺酸脱水．最后用酸水解得到a一取代的a，B一不饱和醛：
过量的格氏试剂与碳酸乙酯反应得到对称的叔醇：
上述反应产物除叔醇外．尚有酸及酮，视两种反应物分子比例及R基团的性质而定。格氏试剂与无水甲酸，甲酸酯，原甲酸酯，取代甲酰胺作用得 增长一个碳原子的醛。这类反应一般必须控制格氏试剂使用量．否则可能起第二次反应得到混合物，R MgX中．R 基团愈大，醛的产率愈高。格氏试剂与其它羧酸，羧酸盐，酯．酰胺．酰氯作用得到不同结构的醇、酮等。总之，格氏试剂是金属有机化合物中最多能的试剂，在有机合成上建造分子结构的过程中有非常广泛的应用。从上面列举的反应也可以看出格氏试剂在有机合成中的所占的重要地位和作用,尽管如此,它在有机合成中还有一些新的应用,这还有待于人们不断地发现开拓,从而为有机合成化学做出更大贡献。
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