四大滴定法的异同点总结
滴定类型 酸碱滴定法 配位滴定法 氧化还原滴定法 沉淀滴定法 理论酸碱质子理M+Y=MY 基础 论H+＋B-=HB 利用两个共轭酸碱对发反应生酸碱半反实质 应根据pH的变化来滴定，找到终点 Ox+ne﹣=Red Ag+＋X﹣=AgX 利用氧化物质和还利用不同金属与利用不用的难溶原物质这之间的氧EDTA之间的配位物的溶度积不化还原反应，实质能力不同和配体同，及沉淀和转是条件点击电位的的取代 化 变化 莫尔法：中性或弱酸性 佛尔哈德法：HNO3介质，选择性好。 法扬司法:吸附能力适当的指示剂，以及合适溶液生物酸度 1. 盐效应及同离子效应 2. 酸效应 3. 络合效应 一元弱酸 Cka≥10-8 反应多元弱酸 条件 Cka1≥10-9 Cka2≥10-9 不同点 两点对的电位差大lg(cK’MY) ≥6 于0.4V并且反应即条件稳定常数的进行程度达K’MY≥8 99.9% 影响滴定突跃范围因素 影响的主要1. 条件稳定常因素是浓度:数：浓度c一浓度越大，滴定时，K’MY越定突跃范围大，滴定突跃越小，酸碱浓范围越大 度变化10倍，2. pH：pH越小，突跃变化2个滴定突跃范单位 围越小，反之 越大 1. 反应物浓度 2. 温度 温度每升高10℃，反应速率v增大2~3倍 3. 催化剂 4. 诱导作用 甲基橙 指示酚酞 剂选甲基红 择 百里酚酞等。 指示指示剂酸式剂原结构与碱式理 结构颜色不
氧还指示剂（二苯胺磺酸钠），自身指示剂（高锰酸钾法铬黑T 中的高锰酸钾），特二甲酚橙 殊指示剂（碘量法磺基水杨酸 中的淀粉）和外指PAN等。 示剂。不同的指示剂指示终点的方法不同 指示剂游离态与 配合态的的颜色不同 1. 莫尔法 铬酸钾 2. 佛尔哈德法 铁铵矾 3. 法扬司法 用吸附指示剂 4.
同 氮的测定 ① 锌的测定 ① 高锰酸钾法 ① 岩盐中① 蒸馏② 钙、镁的测定 ② 碘量法 可溶性法 ③ 重铬酸钾法 氯离子② 定氮 ④ 溴酸钾法 的测定 ③ 甲醛② 银的测法 定 应用 混合碱的测③ 混合离定 子的测① 双指示剂定 法（用酚酞和甲基橙） ② 氯化钡法 相同点 1. 反应定量进行，且进行彻底，进达到行程度达99.9﹪ 2. 有一定的化学计量关系，计算比较简便 3. 滴定曲线类似，只是横坐标不同 4. 反应速度快 5. 能用简便的方法确定滴定终点 6. 滴定终点附近存在突跃范围 7. 根据滴定消耗的标准溶液的体积计算得出待测物含量