15. 5 分 (3537)
在环戊酮分子中，由于
CO的振动，在1750cm
－1
有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环
戊酮中
CO的力常数（?C＝O＝1.2×10g）。
-23
四、问答题 ( 共 58题 ) 1. 5 分 (2474)
已知下列单键伸缩振动中
C-C C-N C-O 键力常数 k/(N/cm) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长 ?/?m 6 6.46 6.85 请写出三者键振动能级之差?E的顺序, 并解释理由.
2. 5 分 (2476)
请画出亚甲基的基本振动形式。 3. 10 分 (4005)
N2O 气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于 2224 cm-1 (4.50?m ), 1285 cm-1 (7.78?m ) 和 579 cm-1 (17.27?m ) 处。此外尚有一系列弱峰，其中的两 个弱峰位于2563 cm-1 (3.90?m ) 和 2798 cm-1 (3.57?m ) 处。已知 N2O 分子具有线性结构。
(1) 试写出 N2O 分子的结构式，简要说明理由 (2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？ 4. 5 分 (4013)
实际观察到的红外吸收峰数目与按 3n-5 或 3 n -6 规则算得的正常振动模式数目常 不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？ 5. 5 分 (4014)
某气体试样的红外光谱在 2143 cm-1 (4.67?m) 处有一强吸收峰，在 4260 cm-1 (2.35?m ) 处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol，因而该气体可能是 CO 或 N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。 6. 5 分 (4020)
指出下列化合物预期的红外吸收。
OH 7. 5 分 (4027)
现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。 8. 10 分 (4041)
下图是化学式为C8H8O的IR光谱, 试由光谱判断其结构。
CH3CNCH2CH3－16/40－
9. 5 分 (4049)
某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基 (C＝O)，苯环及双键 (＝C＝C＝)？为什么？
10. 5 分 (4051)
下图是某化合物的 IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）
11. 5 分 (4052)
下列 (a)、(b) 两个化合物中，为什么 (a) 的 ?C=O低于 (b) ？
OOOO(b)
(a)
?C=O 为1731 cm-1 ?C=O 为1760 cm-1 1761 cm-1 1776 cm-1 12. 5 分 (4053)
有一化学式为 C6H10 的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明 ?
－17/40－
13. 5 分 (4055)
有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。
14. 5 分 (4056)
某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：
HOCl 还是
ClCH2CCH2CH3O？为什么
15. 5 分 (4057) 在
CH3CCH2COC2H5OO-1-1
红外光谱图上，除了发现 1738 cm，1717cm 有吸收峰外，
-1-1
在 1650 cm 和 3000 cm 也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。 16. 5 分 (4076)
指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样 (也就是无溶剂存在) 得到的： CH3- CH2- OH 17. 5 分 (4124)
HCl 的振动吸收发生于 2886 cm-1 处，对于 DCl 相应的峰在什么波长?(Cl 的相对原 子质量Ar(Cl) =35.5)
－18/40－
18. 5 分 (4125)
预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域？
HOCH 19. 5 分 (4143)
有一经验式为 C3H6O 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。
O
20. 5 分 (4149)
CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。 (1) C - H 伸缩 (2) C - H 伸缩
H
HCCHH
HHCCHH
(3) CH2摇摆 （4）CH2扭动
( )+HH(+)CCH(+)H(+)_( )HH( )+CC+H( )_H( )
21. 5 分 (4153)
有一经验式为 C12H11N 的白色结晶物，用 CCl4和 CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。
22. 5 分 (4384)
红外吸收光谱是怎样产生的? 23. 5 分 (4387)
傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成?
－19/40－
24. 5 分 (4388)
化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下: (1) 3000cm-1～2500cm-1处有宽峰 (2) 2960cm-1～2850cm-1处有吸收峰 (3) 1740cm-1～1700cm-1处有吸收峰 (4) 1475cm-1～1300cm-1处有吸收峰 请写出它的结构式并分析原因. 25. 5 分 (4389)
某化合物为C6H`-14!`, 在红外光谱中观测到的吸收峰有:
饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1, 甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1, 末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1 , 乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构. 26. 5 分 (4390)
下列化合物红外吸收光谱有何不同?
A:B:CH32 27. 5 分 (4391)
下列化合物红外吸收光谱有何不同?
CHA: OHB:OH
28. 5 分 (4392)
请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱, 它有哪些吸收峰? 并说明引起吸收的键及振动形式. 29. 5 分 (4393)
简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同? A. CH3-COO-CO-CH3 B. CH3-COO-CH3 C. CH3-CO-N(CH3)2 30. 5 分 (4394)
红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?
A:CCB:CCCHO 31. 5 分 (4395)
乙醇在CCl4中, 随着乙醇浓度的增加, OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化? 为什么? 32. 5 分 (4396) 邻硝基苯酚
OHNO2 在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化? 为什么?
33. 5 分 (4397)
有一种晶体物质, 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种? 为什么? 红外光谱图上: 3330cm-1, 1600cm-1, 2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是
(1) NC-NH+-CH-CH2OH (2) HN=CH-NH-CO-CH2-CH3 34. 5 分 (4398)
－20/40－