研究四物汤中四种单味药川芎、当归、熟地、白芍对小鼠的耐缺氧作用，试验者根据专业知识和以往实验结果，认为川芎与当归间存在交互作用，每个因素取2个水平。请选用合适的设计方法并给出具体的安排。 答：选择正交设计方法 一、表头设计
1.确定例数，欲观察的处理因素与不可忽略的交互作用一共有5个； 2.确定水平数，每个因素取2个水平； 3.选定正交表，应选L8（2）正交表；
4.表头安排，在正交表的表头进行处理因素与交互作用的合理安排；
5.检查，检查需观察因素与交互作用在列安排上有无混杂现象如有混杂，应予调整，以确保无混杂； 6.组织实验方案：抽出处理因素所占的列组成实验方案表选用L8（2）正交表作出如下 列号 1 2 3 4 5 6 7 因素与交互作用 A B AxB C D 以何？剂量为水平，一般仍按随机的原则决定 列号 1 2 4 7 成分 A B C D 1 1 1 1 1 2 1 1 2 2 3 1 2 1 2 4 1 2 2 1 5 2 1 1 2 6 2 1 2 1 7 2 2 1 1 8 2 2 2 2
如考虑到所有的一级交互作用，则应该如下设计
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A B AB C AC BC D AD BD CD 2题.
欲比较丙氯拉嗪与某对照药对精神抑郁症的治疗结果，病人一周服丙氯拉嗪（以P表示），一周服对照药（以C表示），次序随机安排。两周后由病人自己判断哪一周情况较好。规定如P优于C，记为SF；若C优于P，
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记为FS；0=SF/(SF+FS)。本例定SF是FS的4倍（或FS是SF的4倍）时可认为其中一药优于另一药，当SF/FS=1时，则认为P与C相同。在本例θ=0.80,2α=β=0.05。请问何种设计为佳？请简述设计思路和实验方案。
答：属于开放性双量质反应序贯设计 一、设计
1选定试验指标与方式，试验目的是比较丙氯拉嗪和对照药对精神抑郁症的治疗效果。试验指标是症状缓解程度，由于不同人对药物的反应不同，因此本实验采用交叉配对方式，具体患者先服何方，依随机决定，二药间隔一定天数。 2制定试验标准：
（1）θ1指的是丙氯拉嗪较对照药好的比率 θ1=SF/SF+FS θ1=0.80
（2） θ0指的是对照药较丙氯拉嗪好的比率 θ0=0.80 θ0=FS/SF+FS
（3） θ1= θ0=0.50时，表示丙氯拉嗪与对照药的效果无 明显差别
（4）开放型双向序贯实验的假阳性率有2个。故I型错误 概率是2α。本题2α=β=0.05
3.求边界系数。计算公式中 α1=2lg[(1-β）/α]/lg[θ1/(1-θ1)]
α2=2lg[(1-α）/β]/lg[θ1/(1-θ1)]
b=-lg[4θ1(1-θ1）]/lg[θ1/(1-θ1)] 查表可得：当θ1=0.8 2α=β=0.05时 α1=5.25 α2=4.29 b=0.322 4.确定直线方程并制成序贯图 u ：Y=α1+bn=5.25+0.322n L：Y=-α1-bn=-5.25-0.322n M：Y=-α2+bn=-4.29+0.322n M`：Y=α2-bn=4.29-0.322n 二、实验分析
1.进行试验并将结果列于表。2逐一将实验结果及时绘制成实验反应曲线。3显著性判断：在开放型双向序贯试验中，当试验触及上界U时，表示丙氯拉嗪由于对照药，当实验线触及中界M与M`时，即丙氯拉嗪与对照药无显著差别，当试验线触及下界L时，说明对照药优于丙氯拉嗪。 3题
为研究膳食中添加赖氨酸盐后对正常儿童生长发育有无影响，拟在面包中添加L-赖氨酸盐后用幼儿园学生进行干预实验，请问？
（1）可采用何种设计方案？答：配对，消除非处理因素对实验的影响。
（2）如何设置对照？答：选择与实验组同条件的学生，予以无L-赖氨酸盐的面包实用 （3）观察指标有哪些？答：生长发育状况如：身高，体重等
（4）需控制那些非处理因素？如何控制？答：为保证实验结果的可靠性，组间的齐同可比性，同一学校，相同身高，、体重、年龄、膳食次数、量。 4题
请用表2中简化的随机列表第2行随机排列数字将16只家兔均匀分到对照组和实验组中区。 NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 随机数字 8 19 7 6 11 14 2 13 5 17 NO 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 随机数字 9 12 0 16 15 1 4 10 18 3
答：将动物按性别与体重大小编号，从随机排列表第二行开始，凡随机数字大于16者不取，将小于16的随机数字依次记于病例编号下，凡随机数字为奇数者分在甲组，为偶数者分在乙组，如两组样本数不平等则调整样品数。 奇数组： 偶数组： 5题
现从在实验室比较研究“愈痢灵（中药）”、拉莫三嗪。卡马西平等3种药物抗小（）癫痫动物模型的作用，从实验设计的效率考虑，应以何种设计为宜？请简述设计方案。
答：设3个处理组，将动物模型按性别与病情编号，然后把3个临近的动物划为一个小区组，在差随即数字表进行分组，若从随即数字表第2行第一个数字起自左向右进行每次取2个随机数字，分别以3（组数）2（组数）除之，而后视其余数编组。 6题
用表中简化的随即排列表第6行随机排列数字，将16只小鼠随机均分成ABCD四组，请写出分组过程。 NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
随机数字 8 19 7 6 11 14 2 13 5 17 NO 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 随机数字 9 12 0 16 15 1 4 10 18 3 A：（0-3）：11 8 2 10 B：（4-7）：9 16 13 15 C：（8-11）：6 12 5 1 D：（12-15）：3 4 7 14
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 11 2 15 14 10 8 12 1 4 3 0 9 6 1 3 7 5 C A D D C C D A B A A C B D B B A: B: C: D: 7题
现你研究“真菊降压片”对高血压病人的降压作用，以给药前为对照期，研究者规定服药后收缩压下降值D≥30mmHg为有效。已知这批对象服药钱的标准差为10mmHg，现拟按序贯设计，假阳性率和假阴性率均为0.05，请设计一个方案并简述实践方法。
答：1设计 选定试验指标：利用“真菊降压片”对高血压病人降压作用进行开放性单向量反应序贯实验，以血压下降值D为观察指标，以给药前为对照期研究。
2制定实验标准 1）指标界限：服药后收缩压下降值D≥30mmHg为有效 2）标准差：服药前标准差σ0为10mmHg，服药后标准差σ= =14.14mmHg 3)合格水平：服药后收缩压下降量 4）α=β=0.05 3根据： 4直线方程U L 5实验 绘图
8题
现拟研究某药物A治疗颈椎病的作用，以安慰剂为对照，拟采用多中随机双盲试验，请从科研设计的原则出发，阐述该研究的设计要点，该研究以何种设计为宜？
答：由于是多中心双盲试验，宜用完全随机对照设计，将有足够重复样本按随机数字表分2组，一组服用药物A，另一组服用安慰剂对照，且实验过程医生和病人都不知道哪些病人服用了A药，哪些药物服用了安慰剂。 9题
某研究者你研究黄芪总皂苷对脑血缺血后脑局部血流量（rCBF）的影响，采用大鼠局灶性缺血模型，以给药前为对照，规定给药后rCBF较给药前增加20%为有效，否则为无效。现拟采用序贯设计进行研究，规定实验的合格水平为85%，拒绝水平为20%，假阳性率和假阴性率均为5%，请设计一个序贯实验方案并简述实施方法。
属开放型单向反应序贯试验
1，选定试验指标：脑缺血后闹局部血流量（YCBF)
2，制定试验标准1） 指标界限：规定给药后YCBF较给药前增加20%为有效。
2）合格水平：实验有效率（P1）≥85%为合格，实验有效率（P0）≤20%为不合格 3）假阳性率α与假阴性率β的水平 α=β=0.05 3，确定实验类型：开放型单向质反应序贯实验
4，根据P1≥85% P0≤20% α=β=0.05 查表 α=0.94 b=0.536 5，直线方程为： U0.05Y=0.94+0.536n L0.05Y=-0.94+0.536n 6, 实践与绘图 10题
现欲在实验室比较研究3种药物抗小鼠癫痫模型的作用，从实验设计的效率考虑，应该以何种设计为宜？请简述设计方案
从实验设计的效率和条件的控制来看，宜用配伍组设计。 设计方案：1先将有足够重复数的小鼠样本造模
2按照造模小鼠的癫痫病情，年龄，体重，性别分组，将条件相同或相似的划分一个组，一个4个区组。
3而后在整个区组内即按随即原则，将两个受试对象分配到4个组 第一组用 A第二组用B 第三