4细胞定型的方式有：胞质隔离和胚胎诱导
镶嵌型发育与调整型发育的区别：镶嵌型发育：以自主特化为主的胚胎发育模式，
细胞发育命运不能改变，不能填补分离分裂球的空缺；调整性发育：以细胞有条件特化为主的胚胎发育模式，细胞发育命运可以改变，能填补分离分裂球的空缺。
5 初级胚胎诱导可分为四个阶段：
? 第一阶段：受精诱导背部化决定子的激活，形成背部细胞Niuwkoop中心
第二阶段：诱导形成组织者、中胚层 第三阶段：组织者诱导神经组织
第四阶段：初级胚胎诱导神经组织区域化
6 邻近两种组织相互作用的区别：
容许的相互作用：反应组织含有所有要表达的潜能，它只需要一个环境允许它表达这些特性。指令的相互作用：反应组织的发育潜能不稳定，其发育方向和过程取决于接受的诱导刺激类型。
7 脊椎动物附肢的起源及早期发育：
表皮由外胚层、骨骼和肌肉由侧板中胚层的体节部、体壁中胚层的疏松间质发育。 中胚层诱导顶外胚层嵴的形成； 顶外胚层嵴诱导渐近带内的中胚层生长与分化； 受诱导的中胚层产生顶外胚层嵴保持因子。
8 两栖类变态的激素调控:
下丘脑——垂体——甲状腺系统作用 变态前：垂体分泌催乳素促进生长；
前变态：催乳素分泌受到抑制，甲状腺素分泌，开始变态；
变态高峰：甲状腺素反馈调节下丘脑分泌抑制因子、甲状腺分泌甲状腺素。
9 多细胞有机体的发育的主要功能是：
1) 自身个体的发育(本世代严格时空次序性的细胞多样性发展)； 2) 繁殖（保证世代的交替和生命的延续）
10 胚胎及成体发育中，根据细胞表型可将细胞分成3类：
3) 全能细胞：能够产生有机体所有细胞表型，或者一个完整的有机体，全套基因信息
都可以表达；
4) 多潜能细胞：发育潜能受到一定的限定，仅能分化形成特定范围内的细胞，部分限
制、部分表达；
5) 分化细胞：由多潜能细胞通过一系列分裂和分化发育成的特殊细胞表型，大部分限
制、 5-10%的信息表达。
11 细胞分化在翻译和翻译后水平调控的分子机制：
6) mRNA的无效性 7) 翻译的效率
8) 翻译水平调控因子 蛋白激酶 磷酸酶等 9) 翻译的肽链组装和加工 10) 蛋白质的修饰 失活 11) 蛋白质自身降解
12 发育早期母体效应因子在发育过程中的变化规律：
1) 大多数动物的合子基因组不是受精后立即表达,胚胎早期发育时主要由卵母细胞中
的母体效应因子所控制。 2) 发育初期 母性
3) 发育后期 父性或杂种性 胚胎的基因组表达。
13 受精的一般过程：
1) 卵母细胞成熟 2) 精子获能 3) 精卵接触和识别 4) 精子入卵
5) 卵的激活并开始发育
14 成熟卵形态学标志：
1) 核膜破裂 2) 染色体凝聚 3) 纺锤体形成 4) 第一极体排出
15 成熟卵分子水平变化：
1) 卵母细胞 cAMP 浓度下降，Ca 2+ 浓度上升
2) 蛋白质合成增加 ( pp39mos ) 3) 蛋白质去磷酸化或磷酸化
4) 促成熟因子类（MPF）物质的出现
16 影响卵裂方式因素：
1) 卵质中卵黄的含量及分布
2) 卵质中影响纺锤体方位角度和形成时间的一些因子
五 问答题
1镶嵌型发育与调整型发育的特征与区别：
镶嵌型发育：以自主特化为主的胚胎发育模式，细胞发育命运不能改变，不能填补分离分裂球的空缺；
调整性发育：以细胞有条件特化为主的胚胎发育模式，细胞发育命运可以改变，能填补分离分裂球的空缺。
2 果蝇胚胎前后轴和背腹轴建立的分子机制:
前后轴：果蝇前后轴产生涉及4个重要的形态发生素：BCD、HB、NOS、CDL。（给4分）
（1）前端组织中心：BCD蛋白浓度梯度
滋养细胞的bcd mRNA——定位卵子前极——受精后翻译 BCD ——形成BCD前、后浓度
梯度；BCD作为转录调节因子调节靶基因hb表达，在胚胎前端表达 HB ——形成HB前、后浓度梯度（给2分） （2）后端组织中心：NOS蛋白浓度梯度
滋养细胞nos mRNA——定位于卵子后极，其编码产物 NOS 蛋白活性从后到前弥散形成
一种浓度梯度，在胚胎后端区域抑制母性hb mRNA 的表达。
卵裂阶段，在前端 BCD 蛋白浓度梯度可以激活 hb 基因的表达，而在后端 hb mRNA的
翻译被 NOS蛋白的浓度抑制。另一母源性产物 caudal (cdl) mRNA 最初也是均匀分布在整个卵质内，BCD能抑制其翻译，在 BCD 活性从前到后降低的浓度梯度作用下，形成 CDL 蛋白从后到前降低的浓度梯度。（给2分） （3）末端组织中心：TORSO信号途径
TOR 蛋白在整个合胞体胚胎的表面表达，当胚胎前、后末端细胞外存在某种信号分子（配
体）时，可使特异性活化，导致胚胎前后末端细胞命运的特化。（给2分）
背腹轴：
背腹系统的作用方式：信号传导+浓度梯度
首先通过局部定位卵子腹侧卵黄膜上的配体激活分布于腹侧卵子膜上的受体（TOLL蛋白），进而调节合子基因的表达，最后通过在背腹轴上建立的细胞核内DL蛋白浓度梯度来完成。
?dl mRNA和DL在卵子中均匀分布。
?cactus 基因调控DL蛋白能否进入细胞核，CACTUS与DL蛋白结合时，DL蛋白不能进入细胞核。
?toll基因: 合胞体胚盘阶段，在整个细胞膜表面表达。TOLL受体的配体分子由卵室腹侧的特异性滤泡细胞产生，定位于腹侧的卵周隙中，与TOLL受体蛋白结合并使之活化。激发一系列信号传导，最终使CACTUS蛋白降解，DL蛋白释放后即可进入细胞核。但在背侧，DL蛋白被结合仍位于胞质中，从而使DL蛋白在细胞核内分布沿背腹轴形成一种浓度梯度。
?通过浓度梯度对下游靶基因的调控，控制沿背腹轴产生区域特异性的位置信息。 （给2分）
3 动物胚胎卵裂的特征及规律是：
卵裂是一个由受精卵分裂成多细胞体的过程； 卵裂早期整体细胞体积不增加； 核分裂快，两次分裂之间无生长期；
质核比例减小：海胆胚胎的质/核比由550降至6 ； 早期卵裂是在母型调控下进行的极其协调的过程；
卵质中卵黄的含量及分布决定卵裂发生的位置和裂球大小，靠近卵黄分裂慢，
卵质中影响纺锤体方位角度和形成时间的一些因子影响卵裂；
在卵裂类型难以置信的复杂情况下，却存在着功能和机制的单一性，对大多数
动物而言，早期卵裂是由源自卵母细胞的因子控制的，即母型控制，晚期卵裂是由合子基因组表达产物调控的，即合子控制。动物界，调控卵裂的生化机制是类似的。
4三胚层发育的最终命运是：
外胚层 内胚层
表皮、和神经管、表皮色素细胞及表皮色素细胞 咽及附属器官：扁桃体、甲状腺、胸腺、甲状旁腺 消化道及附属器官（上皮）： 食道、胃、小肠、大肠
肝、胆囊、胰腺
呼吸道：肺、气管、支气管、肺泡
中胚层
脊索中胚层，形成脊索
背部体壁中胚层，将来形成骨、肌肉、软骨、真皮 中段中胚层，形成泌尿器官和生殖管道
侧板中胚层，形成心脏、血管、血细胞以及体腔衬里 头部间质，形成面部结缔组织和肌肉。
5 哺乳动物卵裂特征：
卵裂速度慢（12h-24h/次）
卵裂球排列方式独特，旋转均裂 1经2经纬同时 早期卵裂不同步（奇数卵裂球）
合子基因组启动早（小鼠、山羊 2-细胞） 母型调控——合子型调控
8-细胞期：紧密化（膜上糖蛋白） 16-细胞期：内细胞团形成、外层细胞
64-细胞期：内细胞团与滋养层细胞的分离，囊胚腔逐渐形成、胚胎位于一侧 囊胚脱离透明带，植入子宫 子宫上皮与滋养层细胞膜上的蛋白结合