3.苯胺-HNMR（核磁共振谱图）：
以上是苯胺在频率为89.56MHZ时的核磁共振光谱图。由图分析： 3.55处吸收强度为1000，表明是RNH2(氨基)特征质子的化学位移。 6.64；6.73；7.12处表明是 Ar-H(芳香型)特征质子的化学位移。
A、B号氢原子化学位移最大。C号氢原子受氨基的影响化学位移变小，氨基上的氢原子化学位移最小。
4.苯胺-UV（紫外光谱图）：
在苯胺分子中，氨基的n电子由于p-π共轭向苯环转移，导致苯胺的B带红移至280nm，且强度增加。苯胺在酸性溶液中转变为铵正离子时，由于质子与氨基的n电子结合，而不再与苯环的电子共轭。这种离子吸收带的位置和强度变得与苯相似，结果苯胺的吸收带紫移至于苯相同的位置。
λmax 283.5 280 283 ε 7000 8600 7500
苯胺的紫外光谱实在难以找到，只能找到最大吸收波长。苯胺的紫外光谱是由π→π*跃迁形成的。最大吸收波长为280nm。
用质谱法测苯胺的分子式，用红外光谱分析苯胺的官能团，再用核磁共振测苯胺的不同化学环境的氢原子，紫外光谱测苯胺的最大吸收波长，及不饱和度就能对苯胺进行全面分析了。